【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医药，具体涉及gpr143在制备防治皮肤恶性黑素瘤中的应用。
技术介绍
1、黑色素瘤由黑色素细胞恶性转化发展而来，位于皮肤部位的称为皮肤黑素瘤（skcm）。皮肤黑色素瘤被认为是最具侵袭性和致命性的皮肤癌症之一，预后差且发病率和死亡率逐年上升。其危险因素有遗传因素如braf、nras等基因突变，以及环境因素如长时间日晒、农药的使用等。靶向药物和免疫疗法可以显著提高skcm患者的预后，如braf和mek抑制剂联合靶向治疗，细胞毒性t淋巴细胞相关抗原 4（ctla-4）以及程序性细胞死亡蛋白 1（pd-1）免疫检查点的阻断等。但由于耐药性的出现，上述疗法也存在治疗失败的风险，因此，有必要探索更有效的skcm分子病理学指标，从而给患者提供更加积极的治疗。
2、g蛋白偶联受体143 (g -protein coupled receptor 143, gpr143)属于g蛋白偶联受体超家族。gpr143基因有9个外显子，长度约40 kb。gpr143对黑素小体的发育和成熟具有重要作用。目前gpr143在皮肤黑素瘤发挥作用机制不清，因此探索gpr143是否可以作为皮肤黑素瘤治疗的靶点。
技术实现思路
1、本专利技术解决的问题在于提供gpr143作为靶点在制备防治皮肤黑素瘤的药物中的应用，以gpr143作为干预靶点对治疗皮肤黑素瘤具有一定的作用。
2、本专利技术是通过以下技术方案来实现：
3、gpr143作为靶点在制备治疗皮肤黑素瘤的药物中的应
4、所述的药物是在基因水平和/或蛋白水平以gpr143作为药物靶点。
5、所述的药物是阻碍gpr143表达或转录的dna或rna。
6、sirna敲除gpr143在制备防治皮肤黑素瘤的药物中的应用。
7、与现有技术相比，本专利技术具有以下有益的技术效果：
8、本专利技术提示gpr143与皮肤黑素瘤的发展呈正相关，当黑素瘤细胞敲低gpr143后，其增殖、迁移、克隆形成能力显著下降，而其凋亡显著增加，因此提出制备防治皮肤黑素瘤的药物时新的药物作用靶点——gpr143。
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1.GPR143作为靶点在制备治疗皮肤黑素瘤的药物中的应用。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的药物是在基因水平和/或蛋白水平以GPR143作为药物靶点。
3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的药物是阻碍GPR143表达或转录的DNA或RNA。
4.如权利要求1~3任一项所述的应用，其特征在于，所制备的药物包括特异性抑制GPR143的试剂，所述试剂选自核酸分子、碳水化合物、小分子化合物或干扰慢病毒。
5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述核酸分子选自：反义寡核苷酸、双链RNA、小干扰RNA或短发夹RNA。
6.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述核酸分子选自小干扰RNA，优选的，所述小干扰RNA的序列如SEQ ID NO.1~3所示。
【技术特征摘要】
1.gpr143作为靶点在制备治疗皮肤黑素瘤的药物中的应用。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的药物是在基因水平和/或蛋白水平以gpr143作为药物靶点。
3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的药物是阻碍gpr143表达或转录的dna或rna。
4.如权利要求1~3任一项所述的应用，其特征在于，所制备的药物包...
【专利技术属性】
技术研发人员：郑焱，白瑞敏，唐小燕，张秀，王声榜，杜文倩，
申请(专利权)人：西安交通大学医学院第一附属医院，
类型：发明
国别省市：
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