【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于微/纳药物载体材料，特别涉及一种空心多孔氧化硅基药物载体及其制备方法。
技术介绍
1、在药物递送过程中，药物将依托全身体液系统进行弥漫扩散，以清除体内的致病菌；药物载体，是指能改变药物进入人体的方式和在体内的分布、控制药物的释放速度并将药物输送到靶向器官的体系。
2、目前，现有的药物载体结构多为多孔结构或微球结构，由于药物分布不可控、药物与载体兼容性差，同时，部分有机载体稳定性差等问题，导致其载药量受限，并存在药物释放速率无法精确调控、生物相容性差以及毒性较大的技术问题。
技术实现思路
1、针对现有技术中存在的技术问题，本专利技术提供了一种空心多孔氧化硅基药物载体及其制备方法，以解决传统的药物载体往往存在载药量较小，且药物释放速率无法精确调控的技术问题。
2、为达到上述目的，本专利技术采用的技术方案为：
3、本专利技术提供了一种空心多孔氧化硅基药物载体，包括氧化硅球壳、聚合物层、金属氧化物颗粒及氧化硅球；所述氧化硅球壳为空心球壳结构，所述空心球壳结构为疏水结构；其中，所述氧化硅球壳上设置有若干扩散孔，所述扩散孔为亲水孔隙；
4、所述氧化硅球设置在所述氧化硅球壳的内部空腔中，所述聚合物层包裹在所述氧化硅球的表面，且所述聚合物层的外表面所述氧化硅球壳的内表面接触；所述金属氧化物颗粒随机分散在所述聚合物层内，所述金属氧化物颗粒具有在短红外光诱导条件下呈现光热转换的性能；其中，所述氧化硅球为空心二氧化硅微球，所述氧化硅球的表面为
5、进一步的，在所述氧化硅球壳的表面上所述扩散孔的孔隙率大于90％，所述扩散孔的孔径尺寸为2-50nm。
6、进一步的，所述聚合物层为包裹在所述氧化硅球表面的聚吡咯。
7、进一步的，所述金属氧化物颗粒采用氧化铝纳米颗粒或氧化锰纳米颗粒。
8、进一步的，所述氧化硅球为采用二氧化硅纳米片堆积而成的空心氧化硅球结构，且所述氧化硅球为疏水结构。
9、进一步的，所述氧化硅球壳的表面修饰有疏水性官能团，所述扩散孔的表面修饰有亲水性官能团。
10、进一步的，所述疏水性官能团为正十八基，所述亲水性官能团为羟基。
11、进一步的，待负载药物为抗菌药物、激素类药物和化疗药物中的一种。
12、本专利技术还提供了一种空心多孔氧化硅基药物载体的制备方法，包括以下步骤：
13、将待负载药物溶解在正己烷溶液中，得到药物/正己烷溶液；之后，将所述氧化硅球加入到所述药物/正己烷溶液中，进行搅拌、离心、洗涤及干燥处理，得到保存有待负载药物的氧化硅球；
14、将金属氧化物颗粒、聚合物、表面活性剂及稳定剂混合，获得均一混合溶液；将所述保存有待负载药物的氧化硅球加入至所述均一混合溶液中，超声、搅拌处理，得到聚合物层包裹的氧化硅球；
15、将所述聚合物层包裹的氧化硅球超声分散在含有异丙基醇、去离子水及氨水的混合溶液中，之后加入正硅酸四乙酯和正十八基三甲氧基甲硅烷，搅拌，获得核壳颗粒；对所述核壳颗粒进行离心、洗涤及干燥处理，得到所述的空心多孔氧化硅基药物载体。
16、进一步的，所述氧化硅球的制备过程，具体如下：
17、将聚乙烯醇、氯化钠、二氧化硅纳米片及水混合，搅拌发生絮凝反应，得到絮团块；
18、将絮团块加入到冷水中，终止再结晶过程，使絮团块的软团聚体分散为微球结果，并将絮团块中的氯化钠芯进行溶解，过滤、干燥后得到空心二氧化硅微球，即得到所述氧化硅球；其中，所述冷水的温度为0-20℃。
19、与现有技术相比，本专利技术的有益效果为：
20、本专利技术提供了一种空心多孔氧化硅基药物载体及其制备方法，所述药物载体的载药量大，能够实现药物的精准释放，且具有低毒性和低成本的特点；具体的，利用氧化硅球的粗糙表面对待负载药物进行保存，有效提升了药物载体的载药量；将保存有待负载药物的氧化硅球置于氧化硅球壳的内部空腔中，利用氧化硅球壳对待负载药物形成保护；其次，将氧化硅球壳设计为具有亲水孔隙的空心球壳结构，亲水孔隙作为待负载药物的扩散通道，待负载药物能够在毛细力的作用沿亲水孔隙向氧化硅球壳外进行扩散，而空心球壳结构采用疏水结构，能够阻止药物由于毛细力驱动的扩散性能，延长了药物的保存时间；另外，在氧化硅球的表面包裹随机分散有金属氧化物颗粒的聚合物层，在短红外光的照射下，能够使聚合物层发生分离脱落，实现药物的主动释放，进而实现对药物释放速率的精确调控；所述药物载体主要采用氧化硅制备而成，具有低毒性和低成本的特点。
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1.一种空心多孔氧化硅基药物载体，其特征在于，包括氧化硅球壳(1)、聚合物层(2)、金属氧化物颗粒(3)及氧化硅球(4)；所述氧化硅球壳(1)为空心球壳结构，所述空心球壳结构为疏水结构；其中，所述氧化硅球壳(1)上设置有若干扩散孔(101)，所述扩散孔(101)为亲水孔隙；
2.根据权利要求1所述的一种空心多孔氧化硅基药物载体，其特征在于，在所述氧化硅球壳(1)的表面上所述扩散孔(101)的孔隙率大于90％，所述扩散孔(101)的孔径尺寸为2-50nm。
3.根据权利要求1所述的一种空心多孔氧化硅基药物载体，其特征在于，所述聚合物层(2)为包裹在所述氧化硅球(4)表面的聚吡咯。
4.根据权利要求1所述的一种空心多孔氧化硅基药物载体，其特征在于，所述金属氧化物颗粒(3)采用氧化铝纳米颗粒或氧化锰纳米颗粒。
5.根据权利要求1所述的一种空心多孔氧化硅基药物载体，其特征在于，所述氧化硅球(4)为采用二氧化硅纳米片堆积而成的空心氧化硅球结构，且所述氧化硅球(4)为疏水结构。
6.根据权利要求1所述的一种空心多孔氧化硅基药物载体，
7.根据权利要求6所述的一种空心多孔氧化硅基药物载体，其特征在于，所述疏水性官能团为正十八基，所述亲水性官能团为羟基。
8.根据权利要求1所述的一种空心多孔氧化硅基药物载体，其特征在于，待负载药物(5)为抗菌药物、激素类药物和化疗药物中的一种。
9.如权利要求1-8任意一项所述的一种空心多孔氧化硅基药物载体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
10.根据权利要求1所述的一种空心多孔氧化硅基药物载体的制备方法，其特征在于，所述氧化硅球的制备过程，具体如下：
...【技术特征摘要】
1.一种空心多孔氧化硅基药物载体，其特征在于，包括氧化硅球壳(1)、聚合物层(2)、金属氧化物颗粒(3)及氧化硅球(4)；所述氧化硅球壳(1)为空心球壳结构，所述空心球壳结构为疏水结构；其中，所述氧化硅球壳(1)上设置有若干扩散孔(101)，所述扩散孔(101)为亲水孔隙；
2.根据权利要求1所述的一种空心多孔氧化硅基药物载体，其特征在于，在所述氧化硅球壳(1)的表面上所述扩散孔(101)的孔隙率大于90％，所述扩散孔(101)的孔径尺寸为2-50nm。
3.根据权利要求1所述的一种空心多孔氧化硅基药物载体，其特征在于，所述聚合物层(2)为包裹在所述氧化硅球(4)表面的聚吡咯。
4.根据权利要求1所述的一种空心多孔氧化硅基药物载体，其特征在于，所述金属氧化物颗粒(3)采用氧化铝纳米颗粒或氧化锰纳米颗粒。
5.根据权利要求1所述的一种空心多孔氧化硅...
【专利技术属性】
技术研发人员：董海燕，宋昊昕，
申请(专利权)人：西安交通大学医学院第一附属医院，
类型：发明
国别省市：
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