System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种环状RNA-circCAMSAP1及载体与应用制造技术_技高网

一种环状RNA-circCAMSAP1及载体与应用制造技术

技术编号:41286105 阅读:4 留言:0更新日期:2024-05-11 09:34
一种环状RNA‑circCAMSAP1及载体与应用,本发明专利技术通过研究证实了RNA‑circCAMSAP1在UM患者和细胞中的表达水平显著降低。过表达circCAMSAP1可显著抑制UM细胞增殖,促进UM细胞凋亡,从而将其应用在UM的诊断、检测以及治疗上,通过研究UM进展的新机制,为UM的治疗和诊断提供了新的见解,这具有深远的临床意义以及UM靶向治疗的应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术具体涉及肿瘤分子生物学,具体涉及一种环状rna-circcamsap1及载体与应用。


技术介绍

1、葡萄膜黑色素瘤(um)是一种罕见的恶性肿瘤,起源于眼睛的黑色素细胞,包括脉络膜、睫状体和虹膜。它是成人中最常见的原发性眼癌。高达50%的um患者发生全身转移,肝脏是最常见的受累部位。中位总生存期历史上仅为1年。放疗和手术可以有效治疗一些um患者,但选择有限,对于转移性疾病的患者预后较差。因此,需要更有效的治疗方法来克服葡萄膜黑色素瘤。

2、环状rna (circrnas)是一种非编码rna,通过前mrna转录物的反剪接产生。与受rna外切酶影响的典型线性rna相比,环状rna具有5 '和3 '端,赋予其更高的稳定性和对外切酶的抗性。新出现的证据表明,circrna在癌症的发生和进展中起着关键作用。环状rna在多种癌症中发挥抑瘤或致癌作用,如胃癌、乳腺癌、肺癌、结直肠癌,表明它们可能在致癌过程中发挥关键作用。尽管对um中的circrna表达谱进行了探索,但它们在um进展中的功能在很大程度上仍然未知,需要进一步研究确定与um肿瘤发生相关的circrna。


技术实现思路

1、为了解决现有技术存在的技术缺陷,本专利技术提供了一种环状rna-circcamsap1及载体与应用,阐明了um进展的新机制,并为um的治疗和诊断提供了新的见解,这具有深远的临床意义以及um靶向治疗的应用前景。

2、本专利技术采用的技术解决方案是:一种环状rna-circcamsap1,其核苷酸序列如seqid no:1所示。

3、一种环状rna-circcamsap1作为诊断分子标志物在制备用于诊断葡萄膜黑色素瘤的试剂盒上的应用。

4、所述的试剂盒包含环状rna-circcamsap1的pcr引物和逆转录试剂。

5、所述的pcr引物包括扩增引物,所述的扩增引物序列由seq id no:2和seq id no:3所示的核苷酸序列组成的引物对。

6、所述的pcr引物还包括内参引物,所述的内参引物序列由seq id no:4和seq idno:5所示的核苷酸序列组成的引物对。

7、一种过表达环状rna-circcamsap1载体,所述的过表达载体通过权利要求1所述的环状rna-circcamsap1合成。

8、所述的过表达环状rna-circcamsap1载体用于过表达环状rna-circcamsap1基因。

9、所述的过表达环状rna-circcamsap1载体为过表达环状rna-circcamsap1的质粒。

10、一种过表达环状rna-circcamsap1载体在制备抑制体外脉络膜黑色素瘤细胞侵袭、增殖、迁移药物上的应用。

11、一种过表达环状rna-circcamsap1载体在制备治疗脉络膜黑色素瘤药物上的应用。

12、本专利技术的有益效果是:本专利技术提供了一种环状rna-circcamsap1及载体与应用,本专利技术通过研究证实了rna-circcamsap1在um患者和细胞中的表达水平显著降低。过表达circcamsap1可显著抑制um细胞增殖,促进um细胞凋亡,从而将其应用在um的诊断、检测以及治疗上,通过研究um进展的新机制,为um的治疗和诊断提供了新的见解,这具有深远的临床意义以及um靶向治疗的应用前景。

本文档来自技高网...

【技术保护点】

1. 环状RNA-circCAMSAP1,其特征在于,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。

2.一种权利要求1所述的环状RNA-circCAMSAP1作为诊断分子标志物在制备用于诊断葡萄膜黑色素瘤的试剂盒上的应用。

3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述的试剂盒包含环状RNA-circCAMSAP1的PCR引物和逆转录试剂。

4. 根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述的PCR引物包括扩增引物,所述的扩增引物序列由SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列组成的引物对。

5. 根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述的PCR引物还包括内参引物,所述的内参引物序列由SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5所示的核苷酸序列组成的引物对。

6.一种过表达环状RNA-circCAMSAP1载体,其特征在于,所述的过表达载体通过权利要求1所述的环状RNA-circCAMSAP1合成。

7.根据权利要求6所述的过表达环状RNA-circCAMSAP1载体,其特征在于,所述的过表达环状RNA-circCAMSAP1载体用于过表达环状RNA-circCAMSAP1基因。

8.根据权利要求6所述的过表达环状RNA-circCAMSAP1载体,其特征在于,所述的过表达环状RNA-circCAMSAP1载体为过表达环状RNA-circCAMSAP1的质粒。

9.一种权利要求6所述的过表达环状RNA-circCAMSAP1载体在制备抑制体外脉络膜黑色素瘤细胞侵袭、增殖、迁移药物上的应用。

10.一种权利要求6所述的过表达环状RNA-circCAMSAP1载体在制备治疗脉络膜黑色素瘤药物上的应用。

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【技术特征摘要】

1. 环状rna-circcamsap1,其特征在于,其核苷酸序列如seq id no:1所示。

2.一种权利要求1所述的环状rna-circcamsap1作为诊断分子标志物在制备用于诊断葡萄膜黑色素瘤的试剂盒上的应用。

3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述的试剂盒包含环状rna-circcamsap1的pcr引物和逆转录试剂。

4. 根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述的pcr引物包括扩增引物,所述的扩增引物序列由seq id no:2和seq id no:3所示的核苷酸序列组成的引物对。

5. 根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述的pcr引物还包括内参引物,所述的内参引物序列由seq id no:4和seq id no:5所示的核苷酸序列组成的引物对。

6.一种过表达环状rna-...

【专利技术属性】
技术研发人员:吴文灿孙兰芳涂云海余波吴恩德魏晋飞柯晓宇王亚楠廖倩玲柳晓江
申请(专利权)人:温州医科大学附属眼视光医院
类型:发明
国别省市:

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