用于治疗特发性膀胱过度活动综合征和逼尿肌过度活动的组合物和方法技术

技术编号:41285998 阅读:20 留言:0更新日期:2024-05-11 09:34
本发明专利技术提供了缓解平滑肌疾病的一种或多种病征或症状的方法。本披露的组合物可以包含含有编码Maxi‑K通道肽的核酸的质粒载体。本披露的组合物能以单一单位剂量向至少两个或更多个部位逼尿肌内给予。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术总体上涉及用于改善与平滑肌功能异常相关的一种或多种症状的医学疗法领域。具体而言,膀胱的平滑肌功能异常。序列表的并入将在2018年5月11日创建的大小为30kb的命名为ionc-002-001wo_seqlist.txt的文本文件的内容通过引用以其整体特此并入。


技术介绍

1、膀胱功能异常是一个普遍的问题,其在美国显著影响着数百万男性和女性的生活质量。许多常见的疾病(例如,bhp、糖尿病、多发性硬化症和中风)改变正常的膀胱功能。膀胱功能的显著不良变化也是年龄增长的正常结果。改变的膀胱生理有两种主要的临床表现:弛缓性膀胱和反射亢进型膀胱。由于逼尿肌平滑肌(膀胱壁的外部平滑肌)的无效收缩性,弛缓性膀胱或逼尿肌活动低下降低了排空尿液内容物的能力。在弛缓或活动低下的状态下,降低的平滑肌收缩性与膀胱功能异常的病因有关。因此,不足为奇的是,平滑肌张力的药理调节不足以纠正潜在问题。实际上,用于治疗这种疾病的流行方法是使用清洁间歇导尿;这是预防慢性尿路感染、肾盂肾炎和最终肾衰竭的成功手段。因此,弛缓性膀胱的治疗改善疾病症状,但是无法纠正潜在病因

2、本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种治疗或缓解人类受试者的膀胱过度活动综合征或逼尿肌过度活动的病征或症状的方法,该方法包括向至少两个或更多个部位逼尿肌内给予单位剂量的组合物,该组合物包含具有启动子和编码Maxi-K通道肽的核酸的载体。

2.如权利要求1所述的方法,其中该启动子是平滑肌启动子。

3.如权利要求1所述的方法,其中该启动子是巨细胞病毒中早期启动子。

4.如权利要求1所述的方法,其中该单位剂量是单一单位剂量。

5.如权利要求1所述的方法,其中该单位剂量在约5,000-50,000mcg之间。

6.如权利要求1所述的方法,其中该单位剂量是至少10,0...

【技术特征摘要】

1.一种治疗或缓解人类受试者的膀胱过度活动综合征或逼尿肌过度活动的病征或症状的方法,该方法包括向至少两个或更多个部位逼尿肌内给予单位剂量的组合物,该组合物包含具有启动子和编码maxi-k通道肽的核酸的载体。

2.如权利要求1所述的方法,其中该启动子是平滑肌启动子。

3.如权利要求1所述的方法,其中该启动子是巨细胞病毒中早期启动子。

4.如权利要求1所述的方法,其中该单位剂量是单一单位剂量。

5.如权利要求1所述的方法,其中该单位剂量在约5,000-50,000mcg之间。

6.如权利要求1所述的方法,其中该单位剂量是至少10,000mcg。

7.如权利要求1所述的方法,其中该单位剂量是16,000mcg或24,000mcg。

8.如权利要求1所述的方法,其中在5个或更多个部位给予该组合物。

9.如权利要求1所述的方法,其中在10个或更多个部位给予该组合物。

10.如权利要求1所述的方法,其中在15个或更多个部位给予该组合物。

11.如权利要求1所述的方法,其中在20个或更多个部位给予该组合物。

12.如权利要求1所述的方法,其中该病征或症状是排尿频繁或尿急。

13.如权利要求1所述的方法,其中该载体包含按以下顺序的核酸元件:

14.如权利要求13所述的方法,其中该人巨细胞病毒中早期启动子序列是seq id no:1。

15.如权利要求13所述的方法,其中t7引发位点序列是seq id no:2。

16.如权利要求13所述的方法,其中该bgh聚腺苷酸化信号序列是seq id no:3。

17.如权利要求13所述的方法,其中该卡那霉素抗性序列是seq id n...

【专利技术属性】
技术研发人员:阿诺德·梅尔曼乔治·克莱斯特卡尔埃里克·安德松
申请(专利权)人:离子通道创新有限责任公司
类型:发明
国别省市:

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