System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种新型果蝇肠癌模型的构建方法技术_技高网

一种新型果蝇肠癌模型的构建方法技术

技术编号:41274345 阅读:6 留言:0更新日期:2024-05-11 09:27
本发明专利技术公开了一种新型果蝇肠癌模型的构建方法,通过基因合成获得了果蝇APC1、APC2基因的shRNA序列,将利用显微注射技术和果蝇杂交技术,构建了一种新型转基因果蝇的肠癌模型,为更快更方便地筛选肠道癌症相关药物提供材料与思路,具有很好的应用前景,本发明专利技术具有操作简单,可稳定遗传,重复性强等优点,该新型果蝇肠癌模型可用于研究引起肠道肿瘤的机制探索,也可以用于筛选对治疗肠道癌症有针对性的药物,具有良好的应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物遗传学,具体涉及一种新型果蝇肠癌模型的构建方法


技术介绍

1、果蝇是一种常用的模式生物,广泛应用于生物学、遗传学、医学等领域的研究。由于其基因组较为简单,繁殖速度快,生命周期短,易饲养等特点,是一种强大的遗传学模式生物。广泛运用于人类重大疾病研究,如神经退行性疾病、肿瘤等遗传筛选与分析。

2、结直肠癌,又称大肠癌,包括结肠癌和直肠癌,是消化道最常见的恶性肿瘤,在我国被列为第2位最常见的恶性肿瘤。近年来发病率越来越高,且呈年轻化趋势。大多数结直肠癌是由传统的腺瘤-癌途径导致的,起初是一个异常的隐窝,然后演变成良性腺瘤性息肉,最终导致腺癌。70%-80%的结直肠癌存在体细胞apc(adenomatous polyposis coli)基因突变,apc基因的失活是肠道肿瘤癌变的重要起始事件。大量研究表明,apc丢失后wnt信号通路的异常激活是结肠腺瘤形成的主要原因之一。

3、由于果蝇肠道和哺乳动物肠道在遗传调控、细胞组成等方面具有高度的相似性,果蝇成年肠道已经成为研究肠道稳态、再生和细胞异常增殖的理想模型。与哺乳动物类似,apc的缺失会导致果蝇肠道干细胞形成腺瘤。果蝇中有两个apc基因,apc1和apc2。有研究表明,只有基因apc1和apc2同时突变的情况下,才会导致果蝇肠上皮细胞增生。已有的果蝇肿瘤模型大多数运用marcm技术,通过使用marcm技术在果蝇中诱导特定组织中目的基因的表达,实现在特定组织中产生gfp标记且具有与人类肿瘤相似特征的肿瘤细胞。但是该技术复杂,很大程度上限制了apc突变导致的修饰基因大规模筛选与药物小分子大规模式筛选。因此迫切需要构建一种同时可抑制apc1和apc2的果蝇遗传模型,并且可以用于后续的大规模遗传筛选与药物小分子筛选。


技术实现思路

1、有鉴于此,本专利技术的目的在于提供一种新型果蝇肠癌模型的构建方法。

2、为达到上述目的,本专利技术提供如下技术方案:

3、1、一种新型果蝇肠癌模型的构建方法,包含如下方法步骤:

4、(1)针对果蝇apc1、apc2基因,分别设计3个shrna序列,将选取的6个shrna序列组成一个发卡簇,通过人工合成生成如seq id no.1所示的序列;

5、(2)将seq id no.1所示的序列连接到puast-attb载体上,获得重组表达载体puast-attb-apc1/apc2rnai;

6、(3)将步骤2制备的重组表达载体注射到果蝇新产出的去除卵壳的受精卵的尾部,将注射完成后的卵放在25℃的湿盒中培养;

7、(4)受精卵孵化成的幼虫待其羽化成成虫后与野生型果蝇杂交,挑取子代眼睛颜色为红色的果蝇即为带有uas-apc1/apc2rnai转基因果蝇;

8、(5)所得的转基因果蝇和双平衡子果蝇sp/cyo;tm3/tm6b杂交一代后自交,筛选得到可稳定遗传的uas-apc1/apc2rnai果蝇;

9、(6)将uas-apc1/apc2rnai转基因果蝇与基因型为byn-gal4,uas-mitorfp果蝇杂交,筛选得到同时表达apc1和apc2干扰序列的肠癌模型果蝇。

10、具体的,步骤(1)中,所述果蝇apc1、apc2基因的ncbi id为nm_057804.3、nm_001347815.1。

11、具体的,步骤(2)中,将seq id no.1所示的序列通过kpni和xhoi酶切位点连接到puast-attb载体上。

12、具体的,步骤(3)中,所述果蝇为y[1]m{rfp[3xp3.pb]gfp[e.3xp3]=vas-int.dm}zh-2a w[*];m{3xp3-rfp.attp}zh-86fb。

13、具体的,步骤(4)中,所述野生型果蝇为w1118。

14、具体的,步骤(6)中,所述肠癌模型果蝇的基因型为byn-gal4,uas-mitorfp,uas-apc1/apc2rnai。

15、本专利技术的有益效果在于:本专利技术基因合成获得了果蝇apc1、apc2基因的shrna序列,利用显微注射技术和果蝇杂交技术,构建了一种新型转基因果蝇的肠癌模型,为更快更方便地筛选肠道癌症相关药物提供材料与思路,具有很好的应用前景。

16、本专利技术具有操作简单,可稳定遗传,重复性强等优点,该新型果蝇肠癌模型可用于研究引起肠道肿瘤的机制探索,也可以用于筛选对治疗肠道癌症有针对性的药物,具有良好的应用前景。

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【技术保护点】

1.一种新型果蝇肠癌模型的构建方法,其特征在于,包含如下方法步骤:

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述果蝇APC1、APC2基因的NCBI ID分别为NM_057804.3、NM_001347815.1。

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(2)中,将SEQ ID No.1所示的序列通过KpnI和XhoI酶切位点连接到pUAST-attB载体上。

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(3)中,所述果蝇为y[1]M{RFP[3xP3.PB]GFP[E.3xP3]=vas-int.Dm}ZH-2A w[*];M{3xP3-RFP.attP}ZH-86Fb。

5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(4)中,所述野生型果蝇为w1118。

6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(6)中,所述肠癌模型果蝇的基因型为Byn-GAL4,UAS-mitoRFP,UAS-APC1/APC2RNAi。

【技术特征摘要】

1.一种新型果蝇肠癌模型的构建方法,其特征在于,包含如下方法步骤:

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述果蝇apc1、apc2基因的ncbi id分别为nm_057804.3、nm_001347815.1。

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(2)中,将seq id no.1所示的序列通过kpni和xhoi酶切位点连接到puast-attb载体上。

4.根据权利要求1所述的方法,其特...

【专利技术属性】
技术研发人员:王虹徐慧珍黄增益张婧雯任肃霞刘德一程志彭彦程勇
申请(专利权)人:重庆医科大学
类型:发明
国别省市:

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