【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及动物医药，具体为一种用于治疗动物皮肤病的药物组合物及其制备方法。
技术介绍
1、动物皮肤病是指由各种原因引起的动物皮肤的病理变化，常见的有真菌感染、细菌感染、寄生虫感染、过敏反应、自身免疫性疾病等。动物皮肤病不仅影响动物的健康和美观，还可能导致动物的精神萎靡、食欲下降、生长发育受阻、抵抗力下降等，甚至危及动物的生命。因此，动物皮肤病的防治是动物养殖的重要课题。
2、目前，治疗动物皮肤病的药物主要有外用药和内服药两种。外用药包括洗剂、喷雾剂、软膏、贴剂等，内服药包括抗生素、抗真菌药、抗炎药、抗过敏药等。然而，这些药物存在一些缺陷，如：
3、外用药的药效不稳定，易受环境因素的影响，如温度、湿度、光照等，导致药物的挥发、降解、失效等；
4、外用药的药效不持久，需要频繁地给动物涂抹或喷洒，增加了动物的不适和养殖者的负担；
5、外用药的药效不均匀，难以覆盖动物皮肤的全部受损部位，导致病情反复或恶化；
6、内服药的药效不明确，需要经过动物的消化吸收，才能到达皮肤的病灶部位，而且药物的分布不均匀，可能导致药物的浪费或不足；
7、内服药的药效不安全，可能对动物的肝脏、肾脏等器官造成损伤，或者引起动物的不良反应，如恶心、呕吐、腹泻等；
8、内服药的药效不环保，可能通过动物的排泄物污染环境，或者通过动物的食物链传播给人类，造成药物残留或耐药性的问题。
9、因此，目前的治疗动物皮肤病的药物仍存在着效果不理想、安全性不高、持续性不强、环保性不好
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种用于治疗动物皮肤病的药物组合物及其制备方法，具备安全性高和二次释放药效的优点，解决了
技术介绍
中的问题。
2、为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种用于治疗动物皮肤病的药物组合物，包括药液成分和微囊成分，所述药液成分内溶解含有抗真菌、抗菌、抗炎、抗过敏的药物，所述微囊成分以微囊的形式置于药液成分中，构成具有二次释放药效的药物组合物。
3、优选的，所述药液成分为水溶性的凝胶，所述微囊成分为油性的液滴，所述液滴的外层包裹一层具有刚性和稳定性的蛋白质。
4、优选的，所述药液成分中所溶解的药物包括抗真菌药酮康唑、抗菌药阿奇霉素、抗炎药苯海拉明和抗过敏药氯雷他定，所述药物按比例分别溶解在所述药液成分和微囊成分中。
5、优选的，所述凝胶为含有羧甲基纤维素钠和明胶的水溶性凝胶，所述液滴为含有甘油三油酸酯和明胶的油性液滴，所述蛋白质或其他生物材料为含有明胶和明胶酶的蛋白质或其他生物材料。
6、优选的，所述抗真菌药的重量份为1-5份，所述抗菌药的重量份为1-5份，所述抗炎药的重量份为1-5份，所述抗过敏药的重量份为1-5份，所述羧甲基纤维素钠的重量份为1-5份，所述明胶的重量份为1-5份，所述甘油三油酸酯的重量份为1-5份，所述明胶酶的重量份为0.1-0.5份，所述水的重量份为40-70份。
7、优选的，所述包括药液制备方法和微囊制备方法，具体如下：
8、s1、药液制备方法：
9、s11、首先，将抗真菌药酮康唑、抗菌药阿奇霉素、抗炎药苯海拉明和抗过敏药氯雷他定按照一定的比例分别称取适量，放入两个玻璃烧杯中；
10、s12、其次，向其中一个烧杯中加入水，向另一个烧杯中加入甘油三油酸酯，使药物与溶剂的质量比为1:10；
11、s13、再次，将两个烧杯分别放入水浴中，加热至60℃左右，同时用磁力搅拌器搅拌，直至药物完全溶解；
12、s14、最后，将两个烧杯从水浴中取出，冷却至室温，即得到水相药物溶液和油相药物溶液；
13、s2、微囊制备方法：
14、s21、将羧甲基纤维素钠和明胶按照一定的比例溶解在水中，得到水相凝胶溶液；
15、s22、将油相药物溶液缓慢滴加到水相凝胶溶液中，同时用高速搅拌器搅拌，使之形成均匀的乳液；
16、s23、将乳液在室温下静置一段时间，使之自发形成液滴；
17、s24、将明胶和明胶酶按照一定的比例溶解在水中，得到蛋白质溶液；
18、s25、将液滴浸泡在蛋白质溶液中，使之在液滴的外层形成一层蛋白质或其他生物材料膜，形成微囊；
19、s26、用水或生理盐水洗涤微囊，去除残留的蛋白质或其他生物材料溶液；
20、s27、将微囊与水相药物溶液按照一定的比例混合，得到最终的药物组合物。
21、优选的，所述步骤s11)中，抗真菌药、抗菌药、抗炎药和抗过敏药的比例为1:1:1:1；步骤s21)中，羧甲基纤维素钠和明胶的比例为1:1。
22、优选的，所述步骤s22)中，所述油相药物溶液和水相凝胶溶液的体积比为1:10-1:20所述溶液的粘度为0.1-0.5pa·s，所述滴加速度为0.1-0.5ml/min，所述搅拌速度为1000-2000rpm。
23、优选的，所述步骤s23)中，乳液的静置时间为30-60分钟，所得的液滴的粒径分布为10-100μm，其中90％的液滴的粒径在20-80μm之间。
24、优选的，所述步骤s24)中，所述明胶和明胶酶的浓度为0.1-0.5％；步骤s25)中，所述浸泡时间为1-5小时；步骤s26)中，所得的微囊的囊壁厚度为0.5-2μm，其中90％的微囊的囊壁厚度在1-1.5μm之间。
25、与现有技术相比，本专利技术的有益效果如下：
26、1、本专利技术的药物组合物由药液成分和微囊成分构成，药液成分内溶解含有抗真菌、抗菌、抗炎、抗过敏的药物，微囊成分以微囊的形式置于药液成分中，构成具有二次释放药效的药物组合物；
27、2、本专利技术的药物组合物中的微囊的外层膜是一种具有刚性和稳定性的蛋白质，它由明胶和明胶酶等生物材料构成，具有良好的生物相容性和生物降解性，可以根据环境条件的变化，调节微囊的释放速率，实现控制释放或靶向释放；
28、3、本专利技术的药物组合物中的药物按比例分别溶解在药液成分和微囊成分中，这样可以实现药物的二次释放，即药液成分中的药物可以在涂抹后迅速释放，发挥快速的治疗作用，而微囊成分中的药物可以在涂抹后逐渐释放，发挥持久的治疗作用，从而提高药物的疗效和安全性。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种用于治疗动物皮肤病的药物组合物，其特征在于：包括药液成分和微囊成分，所述药液成分内溶解含有抗真菌、抗菌、抗炎、抗过敏的药物，所述微囊成分以微囊的形式置于药液成分中，构成具有二次释放药效的药物组合物。
2.根据权利要求1所述的一种用于治疗动物皮肤病的药物组合物，其特征在于：所述药液成分为水溶性的凝胶，所述微囊成分为油性的液滴，所述液滴的外层包裹一层具有刚性和稳定性的蛋白质。
3.根据权利要求2所述的一种用于治疗动物皮肤病的药物组合物，其特征在于：所述药液成分中所溶解的药物包括抗真菌药酮康唑、抗菌药阿奇霉素、抗炎药苯海拉明和抗过敏药氯雷他定，所述药物按比例分别溶解在所述药液成分和微囊成分中。
4.根据权利要求3所述的一种用于治疗动物皮肤病的药物组合物，其特征在于：所述凝胶为含有羧甲基纤维素钠和明胶的水溶性凝胶，所述液滴为含有甘油三油酸酯和明胶的油性液滴，所述蛋白质或其他生物材料为含有明胶和明胶酶的蛋白质或其他生物材料。
5.根据权利要求4所述的一种用于治疗动物皮肤病的药物组合物，其特征在于：所述抗真菌药的重量份为1-5份，所述抗
6.一种根据权利要求1所述的用于治疗动物皮肤病的药物组合物的制备方法，其特征在于：包括药液制备方法和微囊制备方法，具体如下：
7.根据权利要求6所述的一种用于治疗动物皮肤病的药物组合物的制备方法，其特征在于：所述步骤S11)中，抗真菌药、抗菌药、抗炎药和抗过敏药的比例为1:1:1:1；步骤S21)中，羧甲基纤维素钠和明胶的比例为1:1。
8.根据权利要求7所述的一种用于治疗动物皮肤病的药物组合物的制备方法，其特征在于：所述步骤S22)中，所述油相药物溶液和水相凝胶溶液的体积比为1:10-1:20所述溶液的粘度为0.1-0.5Pa·s，所述滴加速度为0.1-0.5mL/min，所述搅拌速度为1000-2000rpm。
9.根据权利要求8所述的一种用于治疗动物皮肤病的药物组合物的制备方法，其特征在于：所述步骤S23)中，乳液的静置时间为30-60分钟，所得的液滴的粒径分布为10-100μm，其中90％的液滴的粒径在20-80μm之间。
10.根据权利要求9所述的一种用于治疗动物皮肤病的药物组合物的制备方法，其特征在于：所述步骤S24)中，所述明胶和明胶酶的浓度为0.1-0.5％；步骤S25)中，所述浸泡时间为1-5小时；步骤S26)中，所得的微囊的囊壁厚度为0.5-2μm，其中90％的微囊的囊壁厚度在1-1.5μm之间。
...【技术特征摘要】
1.一种用于治疗动物皮肤病的药物组合物，其特征在于：包括药液成分和微囊成分，所述药液成分内溶解含有抗真菌、抗菌、抗炎、抗过敏的药物，所述微囊成分以微囊的形式置于药液成分中，构成具有二次释放药效的药物组合物。
2.根据权利要求1所述的一种用于治疗动物皮肤病的药物组合物，其特征在于：所述药液成分为水溶性的凝胶，所述微囊成分为油性的液滴，所述液滴的外层包裹一层具有刚性和稳定性的蛋白质。
3.根据权利要求2所述的一种用于治疗动物皮肤病的药物组合物，其特征在于：所述药液成分中所溶解的药物包括抗真菌药酮康唑、抗菌药阿奇霉素、抗炎药苯海拉明和抗过敏药氯雷他定，所述药物按比例分别溶解在所述药液成分和微囊成分中。
4.根据权利要求3所述的一种用于治疗动物皮肤病的药物组合物，其特征在于：所述凝胶为含有羧甲基纤维素钠和明胶的水溶性凝胶，所述液滴为含有甘油三油酸酯和明胶的油性液滴，所述蛋白质或其他生物材料为含有明胶和明胶酶的蛋白质或其他生物材料。
5.根据权利要求4所述的一种用于治疗动物皮肤病的药物组合物，其特征在于：所述抗真菌药的重量份为1-5份，所述抗菌药的重量份为1-5份，所述抗炎药的重量份为1-5份，所述抗过敏药的重量份为1-5份，所述羧甲基纤维素钠的重量份为1-5份，所述明胶的重量份为1-5份，所述甘油三油酸酯的重量份为1-5份，所述明胶酶的重量份为0.1-0.5份，所述...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈朝喜，史海涛，陈莉，周佳，阿库么扯在，
申请(专利权)人：西南民族大学，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。