【技术实现步骤摘要】
本申请涉及一种环烃化合物的生产装置及其生产方法，属于化工。
技术介绍
1、环戊烯是一种重要的医药化工中间体和合成原料，可用于环戊醇、环戊酮、环戊烷等高附加值产品的制备，还可进一步合成卤代环烷烃用于制备农药，并可用于制备聚环烯烃高分子聚合物。目前环戊烯合成路线以环戊二烯部分催化加氢为主，但是相应的工业规模制备方法鲜见报道，因此有持续研究探索的必要。
技术实现思路
1、本专利技术提供一种环烃化合物(环戊二烯部分加氢制备环戊烯)的生产方法，工艺流程分为反应单元与分离单元。其中反应单元由循环流股、预热设备和反应器组成，以工业环戊二烯为原料，与循环流股混合后，通过预先混入反应氢气降低汽化温度，有效避免原料高温汽化结焦，预热至裂解温度后在裂解器中让聚合杂质发生裂解，然后与原料换热冷却至反应温度后再反应器中发生部分加氢反应。反应产品送去分离单元，分离单元由闪蒸装置和精馏装置组成。反应产品经分级冷凝，回收未反应的氢气，冷凝液送去序列精馏塔，分离出杂质、未反应原料以及环戊烯产品和环戊烷副产品。
2、本申请的一个方面，提供了一种环烃化合物的生产装置，所述生产装置包括反应端和分离端，所述反应端和所述分离端经管路连接；
3、所述反应端包括加热单元和反应单元，所述加热单元与所述反应单元经管路连接；
4、所述反应单元包括裂解反应器和加氢反应器；
5、所述加热单元包括依次连接的依次连接的原料预热器i、原料预热器ii；
6、所述原料预热器i设有原料进口、
7、所述裂解反应器设有裂解原料进口和裂解反应产物出口ii，所述裂解原料进口与所述原料预热器ii管路连通，所述裂解反应产物出口ii与所述裂解反应产物进口i管路连通，所述裂解反应产物出口i与所述加氢反应器管路连通；
8、所述分离端包括依次连接的闪蒸单元和精馏单元，所述闪蒸单元与所述加氢反应器管路连通；
9、所述闪蒸单元设有氢气出口，所述氢气出口与所述原料进口经管路连通；
10、所述精馏单元设有环戊烯出口、环戊烷出口和环戊二烯出口，其中，所述环戊二烯出口与所述原料进口经管路连通。
11、可选地，所述闪蒸单元包括依次连接的一级闪蒸模块和二级闪蒸模块；
12、所述闪蒸单元包括依次连接的一级冷凝器、一级闪蒸罐、二级冷凝器、二级闪蒸罐；
13、所述一级冷凝器与所述加氢反应器管路连通；
14、所述一级闪蒸罐设有冷凝液出口i，所述二级闪蒸罐设有冷凝液出口ii；
15、所述冷凝液出口i和冷凝液出口ii分别与所述精馏单元管路连接；
16、所述二级闪蒸罐设有所述氢气出口。
17、可选地，所述精馏单元包括依次连接的回收塔和产品塔；
18、所述回收塔的塔顶设有不凝气出口，塔侧壁设有所述环戊二烯出口；
19、所述产品塔的塔顶设有环戊烯出口，塔底设有环戊烷出口；
20、所述闪蒸单元与所述回收塔管路连通。
21、可选地，所述回收塔为精馏塔，所述回收塔的回流比为10～120，理论板数为10～80块。
22、可选地，所述回收塔的回流比独立地选自10、20、40、60、80、100、120中的任意值或上述任意两点间的范围值。
23、可选地，所述回收塔的理论板数独立地选自10、20、40、50、60、80、中的任意值或上述任意两点间的范围值。
24、可选地，所述产品塔为精馏塔，所述产品塔的回流比为10～100，理论板数为20～120块。
25、可选地，所述产品塔的回流比独立地选自10、20、40、60、80、100中的任意值或上述任意两点间的范围值。
26、可选地，所述产品塔的理论板数独立地选自20、40、60、80、100、120中的任意值或上述任意两点间的范围值。
27、可选地，所述氢气出口与所述原料进口连接的管路上设有增压装置。
28、作为一种具体的实施方式，所述生产装置包括：原料换热器、原料预热器、裂解器、反应器、冷凝器、冷凝罐、深冷器、深冷罐、循环氢气压缩机、回收塔、产品塔。
29、本申请的另一个方面，提供一种环烃化合物的生产方法，所述生产方法采用上述的生产装置；
30、所述生产方法包括反应阶段和分离阶段；
31、所述反应阶段包括：将含有环戊二烯i、环戊二烯ii、氢气i、氢气ii的原料经加热后通入所述裂解反应器中，发生裂解反应，获得裂解反应产物，所述裂解反应产物经与所述原料换热后，通入加氢反应器中发生加氢反应，获得加氢反应产物；
32、所述分离阶段包括：将所述加氢反应产物经气液分离、二级精馏处理，依次获得氢气ii、环戊二烯ii、环戊烯、环戊烷。
33、其中，裂解反应产物与原料换热至反应温度，回收利用裂解余热，降低冷量消耗。
34、可选地，所述原料i中，环戊二烯与氢气的摩尔比为0.5～5，其中，环戊二烯的摩尔量以环戊二烯i和环戊二烯ii的总摩尔量计，所述氢气的的摩尔量以氢气i和氢气ii的总摩尔量计。
35、可选地，所述环戊二烯与氢气的摩尔比独立地选自0.5、1、2、3、4、5中的任意值或上述任意两点间的范围值。
36、可选地，所述裂解反应的反应温度为150～500℃。
37、可选地，所述裂解反应的反应温度独立地选自150℃、250℃、350℃、450℃、500℃中的任意值或上述任意两点间的范围值。
38、可选地，所述加氢反应的反应温度为50～200℃，反应压力为0.1～3mpaa；
39、可选地，所述加氢反应的反应温度独立地选自50℃、86℃、100℃、150℃、200℃中的任意值或上述任意两点间的范围值。
40、可选地，所述加氢反应的反应压力独立地选自0.1mpaa、0.14mpaa、1mpaa、2mpaa、3mpaa中的任意值或上述任意两点间的范围值。
41、可选地，所述加热包括第一阶段加热和第二阶段加热；
42、所述第一阶段加热为所述原料与所述裂解反应产物换热，获得过热气相混合物；
43、所述过热气相混合物的温度为100～200℃；通过预先混入氢气控制原料i中裂解原料的汽化温度低于100℃；
44、所述第二阶段加热为对所述过热气相混合物进行加热。
45、可选地，所述过热气相混合物的温度独立地选自100℃、156℃、200℃中的任意值或上述任意两点间的范围值。
46、可选地，所述气液分离包括：将所述加氢反应产物依次进行一级气液分离和二级气液分离，分离后获得氢气ii和冷凝液，其中，所述氢气ii循环使用。加氢反应产物通过分级冷凝，降低氢气回收所需冷量。
47、可选地，所述气液分离后获得氢气本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种环烃化合物的生产装置，其特征在于，
2.根据权利要求1所述的生产装置，其特征在于，
3.根据权利要求1所述的生产装置，其特征在于，
4.根据权利要求7所述的生产装置，其特征在于，
5.根据权利要求1所述的生产装置，其特征在于，
6.一种环烃化合物的生产方法，其特征在于，
7.根据权利要求6所述的生产方法，其特征在于，
8.根据权利要求6所述的生产方法，其特征在于，
9.根据权利要求6所述的生产方法，其特征在于，
10.根据权利要求6所述的生产方法，其特征在于，
【技术特征摘要】
1.一种环烃化合物的生产装置，其特征在于，
2.根据权利要求1所述的生产装置，其特征在于，
3.根据权利要求1所述的生产装置，其特征在于，
4.根据权利要求7所述的生产装置，其特征在于，
5.根据权利要求1所述的生产装置，其特征在于，
...【专利技术属性】
技术研发人员：丁辉，黄声骏，张大治，邹明明，焦雨桐，
申请(专利权)人：中国科学院大连化学物理研究所，
类型：发明
国别省市：
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