System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种卤化银胶片及其制备方法技术_技高网

一种卤化银胶片及其制备方法技术

技术编号:41258024 阅读:2 留言:0更新日期:2024-05-11 09:17
本发明专利技术提供了一种卤化银胶片及其制备方法;该制备方法包括以下步骤:在支撑体背面侧依次涂布消光剂分散体和背面涂层涂布液,干燥后得到背层;在支撑体正面侧依次涂布感光层涂布液和表面保护层涂覆液,控制感光层涂布液温度为30℃~32℃,表面保护层涂覆液温度为35℃~37℃,得到热显影光敏材料;然后先通入20℃~30℃干燥风,再在70℃~90℃下干燥成膜,冷却后得到卤化银胶片。与现有技术相比,本发明专利技术提供的制备方法采用特定原料配合特定工艺步骤、条件及参数,实现整体较好的相互作用,制备得到的卤化银胶片具有良好的分辨率,感光度高,透明度高,适合应用于医疗打印行业,具有优异的感光性能。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医用胶片,更具体地说,是涉及一种卤化银胶片及其制备方法


技术介绍

1、近十多年来,热敏成像技术得到了长足发展。传统的卤化银湿加工成像材料获取可见影像需要繁杂的显定影工艺。相比之下,由于热敏和光敏感热显影成像材料为用户提供了一种既简单又没有污染的热加工方式,越来越引起科学界和工业界的重视。

2、但是,目前国内的医疗胶片市场大部分仍被国外的产品(柯达、富士、爱克发、柯尼卡等)所占据,国内尚未形成自己的(银)胶片品牌,急需市场的开拓。


技术实现思路

1、有鉴于此,本专利技术的目的在于提供一种卤化银胶片及其制备方法,本专利技术提供的制备方法制备得到的产品具有良好的分辨率,感光度高,透明度高。

2、本专利技术提供了一种卤化银胶片的制备方法,包括以下步骤:

3、在支撑体背面侧依次涂布消光剂分散体和背面涂层涂布液,干燥后得到背层;在支撑体正面侧依次涂布感光层涂布液和表面保护层涂覆液,控制感光层涂布液温度为30℃~32℃,表面保护层涂覆液温度为35℃~37℃,得到热显影光敏材料;然后先通入20℃~30℃干燥风,再在70℃~90℃下干燥成膜,冷却后得到卤化银胶片。

4、优选的,所述支撑体为pet支撑体;所述pet支撑体的制备方法具体为:

5、在聚对苯二甲酸乙二醇酯膜基材一侧进行电晕放电处理后,使用底涂层涂布溶液a涂布后形成底涂层a,在另一侧进行电晕放电处理后,使用底涂层涂布溶液b涂布后形成底涂层b;然后在120℃~140℃下进行热处理10min~20min,得到pet支撑体。

6、优选的,所述底涂层涂布溶液a的制备方法具体为:

7、将二氧化硅和水混合,进行超声分散20min~40min,得到分散体;

8、将上述分散体、丙烯酸正丁酯、丙烯酸叔丁酯、苯乙烯和丙烯酸-2-羟乙酯的共聚物胶乳液体和表面活性剂混合,得到底涂层涂布溶液a。

9、所述底涂层涂布溶液b的制备方法具体为:

10、将胶态氧化锡分散体,丙烯酸正丁酯、丙烯酸叔丁酯、苯乙烯和丙烯酸-2-羟乙酯共聚物胶乳液体,丙烯酸正丁酯、苯乙烯、甲基丙烯酸缩水甘油酯的共聚物胶乳液体,表面活性剂混合,得到底涂层涂布溶液b。

11、优选的,所述消光剂分散体的制备方法具体为:

12、将醋酸丁酸纤维素溶于甲基乙基酮中,再加入caco3,7000rpm~9000rpm下分散,得到消光剂分散体。

13、优选的,所述感光层涂布液的制备方法具体为:

14、a)将卤化银分散物与1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的甲醇溶液、苯甲磺酸钠、碲敏化剂混合,进行敏化,再加入n,n`-二羟基-n``-二乙基三聚氰胺甲醇溶液、5-甲基-2-巯基苯并咪唑和1-苯基-2-庚基-5-巯基-1,3,4-三唑,得到卤化银乳剂;

15、b)将步骤a)得到的卤化银乳剂和水加入有机酸钠溶液,进行第一次搅拌,再加入硝酸银溶液,进行第二次搅拌,过滤后固体重复用水洗涤和过滤直至滤液的电导率达到2μs/cm,离心脱水后干燥,得到粉末状有机银盐;

16、c)将步骤b)得到的粉末状有机银盐与聚乙烯醇缩丁醛的甲基乙基酮溶液、苯并噻唑翁碘化物混合,进行分散,得到感光乳剂分散体;

17、d)将步骤c)得到的感光乳剂分散体与双(二甲基乙酰胺)二溴溴酸盐、稳定剂、红外增感染料、粘合剂树脂、防雾剂、还原剂混合,得到卤化银胶片。

18、优选的,步骤a)中所述卤化银分散物的制备方法具体为:

19、在水中加入溴化钾溶液、硫酸、邻苯二甲酸明胶进行混合后,在室温下以恒定速度45s以内加入溶液a和溶液b;再加入过氧化氢水溶液、苯并咪唑水溶液,以恒定速度20min以内加入溶液c,将pag维持在8.0~8.2,并且通过受控双喷射法加入溶液d;从加入溶液c和溶液d开始5min~15min后,加入六氯化铱(iii)酸钾盐;并且溶液c的添加结束4s~6s后,加入六氰化铁(ii)酸钾水溶液;然后使用硫酸调节ph至3.5~4.0,依次经沉降、脱盐、水洗后,再使用氢氧化钠水溶液调节ph至5.8~6.0,制备得到pag为8.0~8.2的卤化银分散物;

20、所述溶液a为硝酸银水溶液;所述溶液b为溴化钾和碘化钾的水溶液;所述溶液c为硝酸银水溶液;所述溶液d为溴化钾和碘化钾的水溶液。

21、优选的,步骤a)中所述苯甲磺酸钠的加入量为7×10-5mol/1mol银~8×10-5mol/1mol银;所述碲敏化剂的加入量为2×10-4mol/1mol银~4×10-4mol/1mol银;所述敏化的温度为35℃~40℃,时间为85min~100min;

22、所述5-甲基-2-巯基苯并咪唑的加入量为4.5×10-3mol/1mol银~5×10-3mol/1mol银;所述1-苯基-2-庚基-5-巯基-1,3,4-三唑的加入量为5×10-3mol/1mol银~6×10-3mol/1mol银。

23、优选的,步骤b)中所述有机酸钠溶液的制备方法具体为:

24、在70℃~90℃下,将山嵛酸与水混合,再在搅拌下加入氢氧化钠水溶液和浓硝酸,冷却至50℃~60℃,得到有机酸钠溶液;

25、所述第一次搅拌的转速为1500r/min~1700r/min,时间为4min~6min;所述第二次搅拌的转速为800r/min~1000r/min,时间为8min~12min。

26、优选的,步骤c)中所述苯并噻唑翁碘化物的加入量为6×10-3mol/1mol银~8×10-3mol/1mol银;

27、所述分散的方式为使用填充有70%~90%的0.5mm~1.5mm直径zr珠的介质型分散器,以12m~15m的圆周速度在研磨机中进行分散。

28、本专利技术还提供了一种卤化银胶片,采用上述技术方案所述的制备方法制备而成。

29、本专利技术提供了一种卤化银胶片及其制备方法;该制备方法包括以下步骤:在支撑体背面侧依次涂布消光剂分散体和背面涂层涂布液,干燥后得到背层;在支撑体正面侧依次涂布感光层涂布液和表面保护层涂覆液,控制感光层涂布液温度为30℃~32℃,表面保护层涂覆液温度为35℃~37℃,得到热显影光敏材料;然后先通入20℃~30℃干燥风,再在70℃~90℃下干燥成膜,冷却后得到卤化银胶片。与现有技术相比,本专利技术提供的制备方法采用特定原料配合特定工艺步骤、条件及参数,实现整体较好的相互作用,制备得到的卤化银胶片具有良好的分辨率,感光度高,透明度高,适合应用于医疗打印行业,具有优异的感光性能。

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【技术保护点】

1.一种卤化银胶片的制备方法,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述支撑体为PET支撑体;所述PET支撑体的制备方法具体为:

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述底涂层涂布溶液A的制备方法具体为:

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述消光剂分散体的制备方法具体为:

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述感光层涂布液的制备方法具体为:

6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤a)中所述卤化银分散物的制备方法具体为:

7.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤a)中所述苯甲磺酸钠的加入量为7×10-5mol/1mol银~8×10-5mol/1mol银;所述碲敏化剂的加入量为2×10-4mol/1mol银~4×10-4mol/1mol银;所述敏化的温度为35℃~40℃,时间为85min~100min;

8.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤b)中所述有机酸钠溶液的制备方法具体为:

9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤c)中所述苯并噻唑翁碘化物的加入量为6×10-3mol/1mol银~8×10-3mol/1mol银;

10.一种卤化银胶片,其特征在于,采用权利要求1~9任一项所述的制备方法制备而成。

...

【技术特征摘要】

1.一种卤化银胶片的制备方法,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述支撑体为pet支撑体;所述pet支撑体的制备方法具体为:

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述底涂层涂布溶液a的制备方法具体为:

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述消光剂分散体的制备方法具体为:

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述感光层涂布液的制备方法具体为:

6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤a)中所述卤化银分散物的制备方法具体为:

7.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,...

【专利技术属性】
技术研发人员:宋恺明赵政宋拥军
申请(专利权)人:虎丘影像新材科技苏州有限公司
类型:发明
国别省市:

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