System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种铜离子检测试纸及其应用制造技术_技高网
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一种铜离子检测试纸及其应用制造技术

技术编号:41254997 阅读:4 留言:0更新日期:2024-05-11 09:15
本发明专利技术公开了一种铜离子检测试纸及其应用。本发明专利技术选用硝酸纤维素膜负载藻红蛋白制备得到的PE‑NC铜离子检测试纸,合成方法简单、成本相对较低;该试纸只需对操作人员进行小型便携式分光色度仪的培训即可使用测量;藻红蛋白在成功负载到硝酸纤维膜上后对铜离子的特异性高,经过特异性测试后发现其他金属离子无法使其产生明显色差。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于检测,具体涉及一种用于检测工业废水中铜离子的试纸。


技术介绍

1、现有的工业废水中的铜离子浓度检测方法一般为原子吸收光谱法、电化学法、离子选择性电极法等。随着环境保护需求的日益增长,对铜离子检测方法提出了更高的要求,如低成本、耗时短、特异性高、便捷性好等。传统的检测方式有需要大型贵重仪器、检测耗时长等不足,以无法满足现有需求。故急需一种低成本、检测迅速、对铜离子特异性高的工业污水中的铜离子浓度检测方法。藻红蛋白(phycoerythrin,pe)是一种能与铜离子特异性结合,并改变其荧光及发色基团,通常是铜离子结合藻红蛋白的特定氨基酸残基,发生配位结合,导致颜色的变化,这种变化可以被用作检测铜离子的光谱指标,为发展光谱分析方法提供基础。

2、目前利用藻红蛋白与铜离子特异性结合的性质进行铜离子检测是一种广泛应用于生物传感领域的方法。首先,需要制备含有藻红蛋白的溶液,藻红蛋白可以从藻类或其它来源中提取,然后溶解在适当的缓冲液中,以保持其天然构象和功能。然后向藻红蛋白溶液中添加不同浓度的铜离子。由于藻红蛋白与铜离子有特异性结合,铜离子的加入会引起藻红蛋白分子结构的变化,特别是与发色基团相关的部分。之后利用吸收光谱、荧光光谱或者其他光谱技术对藻红蛋白溶液进行测量,特别关注在特定波长范围内的吸光度或荧光强度的变化,通过分析光谱数据,特别是与藻红蛋白发色基团相关的光谱特征,可以确定铜离子浓度的变化,这通常涉及到比较在有无铜离子存在的情况下的光谱差异。但是该方法也存在诸多问题,如操作相对复杂,需要精确的实验条件和仪器设备;对操作者的技术要求较高;主要适用于铜离子的检测,对于同时存在的其他金属离子可能需要进一步的处理或者采用其他检测手段等缺陷。


技术实现思路

1、为了解决现有工厂废水中铜离子浓度检测方法存在的成本高、对人员技术要求高、特异性差等缺陷,本专利技术以硝酸纤维素膜为载体负载藻红蛋白,从而得到了一种铜离子检测试纸。

2、本专利技术采用的技术方案如下:

3、一种铜离子检测试纸,采用以下步骤制备得到:

4、步骤1,以去离子水和/或ph 5-9磷酸盐缓冲溶液为提取液,向其中加入紫菜粉,进行反复冻融,冻融结束后超声破碎、离心,去除沉淀后收集上清液,在上清液中加入硫酸铵进行盐析,待出现分层后进行离心并收集沉淀物,对沉淀物进行重悬并再次重复盐析得到第二次沉淀物,将其重悬得到藻红蛋白粗提物;

5、步骤2,将硝酸纤维素膜裁剪后放入戊二醛溶液中进行活化,取出后用去离子水水洗,然后将活化的nc膜放入藻红蛋白粗提物的溶液中进行反应,反应后干燥,得到所述铜离子检测试纸。

6、进一步地,步骤1中,紫菜粉与提取液的料液比为1g:30/ml。

7、进一步地,步骤1中,冻融温度为-80℃~-20℃。

8、进一步地,步骤1中,硫酸铵的浓度为0.25~0.3g/ml。

9、进一步地,步骤2中,戊二醛溶液的浓度为0.05%v/v,活化时间为8~12h。

10、进一步地,步骤2中,藻红蛋白粗提物的溶液浓度为0.05~0.8mg/ml,纯度为0.8~4.3(a565/a280)。

11、上述检测试纸在检测铜离子中的应用,将待测溶液加至所述检测试纸表面,然后置于分光比色仪进行检测,当比色值δe大于2时,说明检测到铜离子。

12、进一步地,所述待测溶液的ph为6-9。

13、本专利技术选用硝酸纤维素膜负载藻红蛋白制备得到的pe-nc铜离子检测试纸,合成方法简单、成本相对较低;该试纸只需对操作人员进行小型便携式分光色度仪的培训即可使用测量;藻红蛋白在成功负载到硝酸纤维膜上后对铜离子的特异性高,经过特异性测试后发现其他金属离子无法使其产生明显色差。

14、与现有技术相比,本专利技术具有以下技术效果:

15、1、通过选用藻红蛋白,利用其与铜离子特异性结合并改变其发色基团,使其相较于其他检测方法特异性更高;

16、2、采用硝酸纤维素膜作为载体负载藻红蛋白的方法使检测时不会由于引入液体导致被检液体中铜离子浓度改变,且携带方便,更有利于快速检测的准确性和便捷性;

17、3、使用便捷式分光比色仪检测试纸色差,其检测性能稳定、价格便宜、方便携带、出结果快、人员培训简单,能够节约设备和人员成本、加快检测速度;

18、4、以铜离子能够影响藻红蛋白发色基团的特性,当工业废水中的铜离子浓度超过国标gb31574—2015中规定的0.2mg/l时,其颜色会发生明显变化,容易用肉眼识别,方便初步判断。

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【技术保护点】

1.一种铜离子检测试纸,其特征在于,采用以下步骤制备得到:

2.根据权利要求1所述的铜离子检测试纸,其特征在于,步骤1中,紫菜粉与提取液的料液比为1g:30/mL。

3.根据权利要求1所述的铜离子检测试纸,其特征在于,步骤1中,冻融温度为-80℃~-20℃。

4.根据权利要求1所述的铜离子检测试纸,其特征在于,步骤1中,硫酸铵的浓度为0.25~0.3g/mL。

5.根据权利要求1所述的铜离子检测试纸,其特征在于,步骤2中,戊二醛溶液的浓度为0.05%V/V,活化时间为8~12h。

6.根据权利要求1所述的铜离子检测试纸,其特征在于,步骤2中,藻红蛋白粗提物的溶液浓度为0.05~0.8mg/mL,A565/A280的纯度为0.8~4.3。

7.权利要求1所述的铜离子检测试纸在检测铜离子中的应用,其特征在于,将待测溶液加至所述检测试纸表面,然后置于分光比色仪进行检测,当比色值ΔE大于2时,说明检测到铜离子。

8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于,所述待测溶液的pH为6-9。

【技术特征摘要】

1.一种铜离子检测试纸,其特征在于,采用以下步骤制备得到:

2.根据权利要求1所述的铜离子检测试纸,其特征在于,步骤1中,紫菜粉与提取液的料液比为1g:30/ml。

3.根据权利要求1所述的铜离子检测试纸,其特征在于,步骤1中,冻融温度为-80℃~-20℃。

4.根据权利要求1所述的铜离子检测试纸,其特征在于,步骤1中,硫酸铵的浓度为0.25~0.3g/ml。

5.根据权利要求1所述的铜离子检测试纸,其特征在于,步骤2中,戊二醛溶液的...

【专利技术属性】
技术研发人员:张玉苍吴启铭项炯华刘群赖琴英
申请(专利权)人:集美大学
类型:发明
国别省市:

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