【技术实现步骤摘要】
技术介绍
技术实现思路
【技术保护点】
1.式(I-2)的化合物：
2.权利要求1所述的化合物或其盐，其中Cy1A被至少一个ORa11、C(＝NRe11)NRc11Rd11、C(＝NORa11)NRc11Rd11、C(＝NOC(O)Rb11)NRc11Rd11或C(＝NRe11)NRc11C(O)ORa11取代。
3.权利要求1所述的化合物或其盐，其中Cy1A是下式中的任何一个：
4.权利要求1所述的化合物或其盐，其中Cy1A是下式中的任何一个：
5.权利要求1所述的化合物或其盐，其中R11是甲基。
6.权利要求1所述的化合物或其盐，其中R12是H。
7.权利要求1所述的化合物或其盐，其中所述化合物是根据下式(I-4aa)至(I-4bf)中任一的化合物：
8.权利要求1所述的化合物或其盐，其中所述化合物是根据下式(I-6aa)至(I-6cw)中任一的化合物：
9.权利要求8所述的化合物或其盐，其中R13是Cy1B、CH2Cy1B、CH2CH2Cy1B或OCy1B，且其中Cy1B是取代或未取代的C6-10芳基或取代或未取代的5
10.权利要求9所述的化合物或其盐，其中Cy1B被1、2、3、4或5个取代基取代，所述取代基各自独立地选自RCy1B、卤素和C1-6卤代烷基；
11.权利要求1所述的化合物或其盐，其中R13是选自下式的基团：
12.权利要求1所述的化合物或其盐，其中各R14是氢。
13.权利要求1所述的化合物或其盐，其中R16是氢、未取代或取代的C1-6烷基、未取代或取代的C2-6烯基或未取代或取代的C2-6炔基。
14.权利要求1所述的化合物或其盐，其具有选自下组的结构：
15.药物组合物，其包含权利要求1的化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体或赋性剂。
16.根据权利要求1-14中任一项所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或权利要求15所述的药物组合物在制备用于治疗与MASP-2相关的疾病或障碍的药物中的用途。
17.根据权利要求1-14中任一项所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或权利要求15所述的药物组合物在制备用于在对象中抑制MASP-2的药物中的用途。
18.根据权利要求1-14中任一项所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或权利要求15所述的药物组合物在制备用于治疗通过抑制MASP-2可治疗的疾病或病症的药物中的用途。
...【技术特征摘要】
1.式(i-2)的化合物：
2.权利要求1所述的化合物或其盐，其中cy1a被至少一个ora11、c(＝nre11)nrc11rd11、c(＝nora11)nrc11rd11、c(＝noc(o)rb11)nrc11rd11或c(＝nre11)nrc11c(o)ora11取代。
3.权利要求1所述的化合物或其盐，其中cy1a是下式中的任何一个：
4.权利要求1所述的化合物或其盐，其中cy1a是下式中的任何一个：
5.权利要求1所述的化合物或其盐，其中r11是甲基。
6.权利要求1所述的化合物或其盐，其中r12是h。
7.权利要求1所述的化合物或其盐，其中所述化合物是根据下式(i-4aa)至(i-4bf)中任一的化合物：
8.权利要求1所述的化合物或其盐，其中所述化合物是根据下式(i-6aa)至(i-6cw)中任一的化合物：
9.权利要求8所述的化合物或其盐，其中r13是cy1b、ch2cy1b、ch2ch2cy1b或ocy1b，且其中cy1b是取代或未取代的c6-10芳基或取代或未取代的5-10元杂芳基。
10.权利要求9所述的化合物或其盐，其中cy1b被1、2、3、4或5个取代基取代，所述取代基各自独立...
【专利技术属性】
技术研发人员：M·梅茨，S·R·戈德斯泰因，S·K·克什佩迪，权度延，R·H·勒穆斯，S·B·瓦德拉，N·S·卡特沙尔，J·L·盖奇，F·A·格鲁斯维茨，J·哈拉夫，T·L·利特尔，J·H·阮，P·K·诺勒特冯斯佩奇特，J·朝，M·西西雷利，
申请(专利权)人：奥默罗斯公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。