System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种家蚕微孢子虫lncRNA及其抑制剂和应用制造技术_技高网
当前位置: 首页 > 专利查询>西南大学专利>正文

一种家蚕微孢子虫lncRNA及其抑制剂和应用制造技术

技术编号:41242363 阅读:4 留言:0更新日期:2024-05-09 23:54
本发明专利技术公开了一种家蚕微孢子虫lncRNA及其抑制剂和应用,家蚕微孢子虫lncRNA为NbLNC2914,其核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示;家蚕微孢子虫NbLNC2914作为分子海绵靶向吸附宿主bmo‑miR‑2808a‑3p促进微孢子虫增殖,抑制家蚕微孢子虫NbLNC2914的表达可以抑制微孢子虫增殖,为解析家蚕微孢子虫的侵染机制和病害防控提供参考。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物,具体涉及一种家蚕微孢子虫lncrna,还涉及所述家蚕微孢子虫lncrna的抑制剂和应用。


技术介绍

1、非编码rna(non-coding rna,ncrna)是一类不被翻译成蛋白质的rna分子,主要分为小非编码(small non-coding rna,sncrna)和长非编码rna(long non-coding rna,lncrna)。小非编码rna的长度从17nt到大约200nt,而lncrna的长度超过200nt。小rna包括微小rna(microrna,mirna)和小干扰(small interfering rna,sirna)。非编码rna(non-coding rna,ncrna)能广泛参与转录、翻译、表观修饰等多种生物学功能,调控机体生长、分化、发育等重要的生命过程,同时在各类病原微生物与宿主博弈过程中,作为双方的“武器”或“防御”手段来发挥功能。

2、随着高通量测序技术的快速发展,我们对生物在转录过程中编码蛋白质和不编码蛋白质的区域有了更加深入的认识。在哺乳动物基因组中,约2/3区域是参与转录的,但只有1.9%的部分参与到蛋白质编码。这种转录活动的一个重要部分似乎是由另一类调节性非编码rna代表的,即长非编码rna。目前,越来越多的lncrna已被证明具有多种功能,如表观遗传调控、启动子特异性基因的调控、x-染色体失活、以及维持核的结构等。

3、微孢子虫(microsporidia)是一类专性的寄生于细胞内的单细胞真核生物,其在进化过程中大量基因丢失,形成具有高度紧缩的基因组。微孢子虫有着真核生物中最小的基因组,同时又具有广泛的宿主域,能够作为进化生物学和寄生虫学的模式生物。其中微孢子虫在进化过程中基因组出现了扩增,但基因长度却发生了缩减,这导致微孢子虫基因组中出现大量冗余和非编码序列,这些非编码序列具有的特征和生物学功能还不明确。2016年,huang等首先用全长转录组测序技术预测并验证得到6个东方蜜蜂微孢子虫中与动植物mirna具有共同特征类似的小rna(microrna-like rna,milrna),后续增加3个milrna。2018年,guo等利用深度测序技术和生物信息学分析,从东方蜜蜂微孢子虫孢子样品中预测出204个circrnas,包括174个外显子circrnas和30个基因间circrnas,进一步完善了东方蜜蜂微孢子虫的非编码rna库。张文德等也鉴定到10个milrna,并验证其中4个milrna的存在和表达,nce-mir-34537调控i型磷脂酰肌醇4-磷酸-5-激酶基因(encoding typeiphosphatidylinositol 4-phosphate 5-kinase,pip5ki)基因来调节东方蜜蜂微孢子虫的侵染过程。本实验室也利用家蚕微孢子虫感染细胞样本进行全长转录组测序,筛选验证得到11个家蚕微孢子虫的milrna,并确定家蚕微孢子虫milrna-8能够跨界抑制家蚕过氧化物酶体膜蛋白基因16(peroxisomal membrane protein 16,pex16)基因的表达,从而抑制宿主的过氧化物酶体代谢通路,增加对家蚕微孢子虫的易感性,首次确定了微孢子虫分泌的功能性非编码rna。通过高通量测序和生物信息学分析能够系统地鉴定微孢子虫非编码rna的特征及功能,但目前对于微孢子虫非编码rna研究的一大阻碍,是微孢子虫在细胞内阶段难以从宿主细胞中区分开,无法对各个时期的微孢子虫进行高通量测序鉴定其表达的转录本。另一方面,也需要更大规模的测序以及系统的实验手段,以此全面的解析微孢子虫非编码rna在紧缩的基因组出现的独特的特征,并系统认识在微孢子虫与宿主互作过程中的功能。


技术实现思路

1、有鉴于此,本专利技术的目的之一在于提供一种家蚕微孢子虫lncrna;本专利技术的目的之二在于提供所述家蚕微孢子虫lncrna的抑制剂;本专利技术的目的之三在于提供所述家蚕微孢子虫lncrna的抑制剂在制备抑制家蚕微孢子虫增殖的药物中的应用;本专利技术的目的之四在于提供过表达所述家蚕微孢子虫lncrna的试剂在抑制靶标基因mir-2808a-3p表达中的应用;本专利技术的目的之五在于提供过表达mir-2808a-3p的试剂在制备抑制微孢子虫增殖的药物中的应用;本专利技术的目的之六在于提供过表达权利要求1所述家蚕微孢子虫lncrna的试剂在制备促进微孢子虫增殖的药物中的应用。

2、为达到上述目的,本专利技术提供如下技术方案:

3、1、一种家蚕微孢子虫lncrna

4、所述家蚕微孢子虫lncrna为nblnc2914,其核苷酸序列如seq id no.7所示。

5、2、权利要求1所述家蚕微孢子虫lncrna的抑制剂

6、所述抑制剂为靶向权利要求1所述的家蚕微孢子虫lncrna的dsrna,所述dsrna为seq id no.12和seq id no.13所示。

7、3、权利要求2所述家蚕微孢子虫lncrna的抑制剂在制备抑制家蚕微孢子虫增殖的药物中的应用。

8、所述dsrna通过抑制nblnc2914作为分子海绵吸附家蚕mir-2808a-3p的过程,从而抑制微孢子虫增殖,所述mir-2808a-3p的序列如seq id no.30所示。

9、4、过表达权利要求1所述家蚕微孢子虫lncrna的试剂在抑制靶标基因mir-2808a-3p表达中的应用。

10、所述mir-2808a-3p的序列如seq id no.30所示。

11、5、过表达mir-2808a-3p的试剂在制备抑制微孢子虫增殖的药物中的应用。

12、所述mir-2808a-3p的序列如seq id no.30所示。

13、6、过表达权利要求1所述家蚕微孢子虫lncrna的试剂在制备促进微孢子虫增殖的药物中的应用。

14、本专利技术的有益效果在于:本专利技术提供了家蚕微孢子虫nblncrnas,经研究发现nblnc2914,因此可以将家蚕微孢子虫nblnc2914用于调控微孢子虫的增殖。并且研究还发现家蚕微孢子虫nblnc2914作为分子海绵靶向吸附宿主bmo-mir-2808a-3p促进微孢子虫增殖,为解析家蚕微孢子虫的侵染机制和病害防控提供参考。

本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种家蚕微孢子虫lncRNA,其特征在于:所述家蚕微孢子虫lncRNA为NbLNC2914,其核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示。

2.权利要求1所述家蚕微孢子虫lncRNA的抑制剂,其特征在于,所述抑制剂为靶向权利要求1所述的家蚕微孢子虫lncRNA的dsRNA,所述dsRNA为SEQ ID No.12和SEQ IDNo.13所示。

3.权利要求2所述家蚕微孢子虫lncRNA的抑制剂在制备抑制家蚕微孢子虫增殖的药物中的应用。

4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于:所述dsRNA通过抑制NbLNC2914作为分子海绵吸附家蚕miR-2808a-3p的过程,从而抑制微孢子虫增殖,所述miR-2808a-3p的序列如SEQID No.30所示。

5.过表达权利要求1所述家蚕微孢子虫lncRNA的试剂在抑制靶标基因miR-2808a-3p表达中的应用,其特征在于,所述miR-2808a-3p的序列如SEQ ID No.30所示。

6.过表达miR-2808a-3p的试剂在制备抑制微孢子虫增殖的药物中的应用,其特征在于,所述miR-2808a-3p的序列如SEQ ID No.30所示。

7.过表达权利要求1所述家蚕微孢子虫lncRNA的试剂在制备促进微孢子虫增殖的药物中的应用。

...

【技术特征摘要】

1.一种家蚕微孢子虫lncrna,其特征在于:所述家蚕微孢子虫lncrna为nblnc2914,其核苷酸序列如seq id no.7所示。

2.权利要求1所述家蚕微孢子虫lncrna的抑制剂,其特征在于,所述抑制剂为靶向权利要求1所述的家蚕微孢子虫lncrna的dsrna,所述dsrna为seq id no.12和seq idno.13所示。

3.权利要求2所述家蚕微孢子虫lncrna的抑制剂在制备抑制家蚕微孢子虫增殖的药物中的应用。

4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于:所述dsrna通过抑制nblnc2914作为分子海绵吸附家蚕mir-...

【专利技术属性】
技术研发人员:潘敏慧董战旗邓博远方文暄
申请(专利权)人:西南大学
类型:发明
国别省市:

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1