区分肝癌与肝脏非癌疾病样本的方法、装置和试剂盒制造方法及图纸

本发明专利技术提供了一种用于区分肝癌样本与肝脏非癌疾病样本的检测方法、装置和试剂盒，具体涉及一种用于区分肝癌样本与肝脏非癌疾病样本的生物标志物组合，其中，该生物标志物组合包含表1和/或表5中所示的任意至少10个差异甲基化区域DMR，其中，所述表1和/或表5中的DMR采用的参考基因组为GRCh37/hg19人类参考基因组，可以实现低成本、高准确度地对待测样本进行分类。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物，尤其涉及一种区分肝癌样本与肝脏非癌疾病样本的方法、装置和试剂盒。

技术介绍

1、到目前为止，在远端转移之前进行干预提供了改善预后的最大机会，因此开发在症状出现之前检测癌症的敏感、可靠和微创的试验是非常合乎需要的。在众多癌种中，肝癌(hepatocellular carcinoma，hcc)作为一种严重危害人类健康的重大疾病，不仅发病率高，而且隐匿、进展快、复发率和死亡率高，被称为“癌中之王”。到医院就诊的肝癌患者大多为中或晚期，若不治疗自然病程仅3-6个月。

2、在肝癌的发展过程中，一个非常重要的诱因为慢性乙肝(chronic hbv)感染。慢性hbv感染可能导致慢性肝炎、肝硬化，甚至进一步发展为肝癌。目前，肝癌的检查手段主要有血清标志物检测和影像学检查两种。但这两种检测手段都难以实现对于肝癌和良性肝脏疾病的准确区分。

3、现有的肝癌血清标志物检测包括血清甲胎蛋白(afp)测定和血液酶学及其他肿瘤标志物检查。其中，血清甲胎蛋白(afp)测定对诊断肝癌有相对的特异性。放射免疫法测定持续血清afp≥400μg/l，并本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种用于区分肝癌样本与肝脏非癌疾病样本的生物标志物组合，其中，所述生物标志物组合包含表1和/或表5中所示的任意至少10个差异甲基化区域DMR，其中，所述表1和/或表5中的DMR采用的参考基因组为GRCh37/hg19人类参考基因组；

2.一种试剂盒，其中，所述试剂盒包含用于检测权利要求1中所述的生物标志物组合的试剂。

3.根据权利要求2所述的试剂盒，其中，所述试剂盒包含下一代测序试剂；

4.根据权利要求2或3所述的试剂盒，其中所述试剂盒用于区分肝癌样本与肝脏非癌疾病样本；

5.用于检测权利要求1所述的生物标志物组合的试剂在制备用于区分肝...

【技术特征摘要】

1.一种用于区分肝癌样本与肝脏非癌疾病样本的生物标志物组合，其中，所述生物标志物组合包含表1和/或表5中所示的任意至少10个差异甲基化区域dmr，其中，所述表1和/或表5中的dmr采用的参考基因组为grch37/hg19人类参考基因组；

2.一种试剂盒，其中，所述试剂盒包含用于检测权利要求1中所述的生物标志物组合的试剂。

3.根据权利要求2所述的试剂盒，其中，所述试剂盒包含下一代测序试剂；

4.根据权利要求2或3所述的试剂盒，其中所述试剂盒用于区分肝癌样本与肝脏非癌疾病样本；

5.用于检测权利要求1所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员：高强，樊嘉，顾建英，江孙芳，纪元，许佳悦，
申请(专利权)人：复旦大学附属中山医院，
类型：发明
国别省市：