表皮生长因子/聚多巴胺-MXene温敏水凝胶及其制备方法与应用技术

本发明专利技术实施例公开了一种表皮生长因子/聚多巴胺‑MXene温敏水凝胶及其制备方法与应用。所述方法包括：刻蚀材料MAX相经刻蚀液刻蚀，得到多层MXene，再经超声剥离，得到单层MXene纳米片；在碱性条件下，单层MXene纳米片与盐酸多巴胺搅拌，得到PDA‑MXene纳米复合材料；将PDA‑MXene纳米复合材料与表皮生长因子经摇床孵育，得到EGF/PDA‑MXene纳米复合材料；以泊洛沙姆P407、泊洛沙姆P188和水为原料制备水凝胶，再与EGF/PDA‑MXene纳米复合材料混合，搅拌，充分溶胀，得到所述表皮生长因子/聚多巴胺‑MXene温敏水凝胶。本发明专利技术通过PDA修饰的MXene纳米片负载表皮生长因子，选择生物相容性良好的两种泊洛沙姆作为凝胶基质，制备出可以缓释的温敏凝胶，在近红外光照射下促进表皮生长因子释放及慢性伤口愈合，在治疗糖尿病创面愈合具有潜在的应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术实施例涉及生物医用材料，具体涉及一种表皮生长因子/聚多巴胺-mxene温敏水凝胶及其制备方法与应用。

技术介绍

1、糖尿病已经成为我国重大的公共卫生问题，糖尿病患者创面难以愈合是临床常见且较为棘手的糖尿病并发症之一，由于高血糖引起代谢障碍导致的氧化应激、炎症、感染、血管病变和神经病变，使得糖尿病伤口愈合不良而且易反复发作，例如糖尿病足溃疡，严重情况下可导致截肢。正常情况下，皮肤受伤时各种免疫细胞被招募并迅速分化为巨噬细胞发挥愈合作用。然而，糖尿病患者由于其受损部位存在缺氧、活性氧损伤和免疫功能下降等多种因素，使得创面出现持续的炎症反应等问题，最终导致创面无法愈合。目前临床主要治疗方法为：通过抗生素抑制细菌增殖、联合使用清创、负压治疗、皮肤替代物移植等各种治疗方法改善糖尿病创面愈合。但由于存在抗生素易产生耐药性、普通伤口敷料更换导致二次损伤、皮肤替代物移植医疗成本高和单一药物频繁给药导致疗效降低等弊端。

2、水凝胶是具有立体网状结构的亲水高分子聚合物，具备良好的生物相容性，能够保持伤口湿润、阻隔外界细菌，为感染性伤口提供更好的愈合环境，本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种表皮生长因子/聚多巴胺-MXene温敏水凝胶的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的表皮生长因子/聚多巴胺-MXene温敏水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，

3.根据权利要求2所述的表皮生长因子/聚多巴胺-MXene温敏水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，

4.根据权利要求1所述的表皮生长因子/聚多巴胺-MXene温敏水凝胶的制备方法，其特征在于，所述超声剥离的具体内容为：将多层MXene分散在水中，在温度0～10℃，剥离功率100～300W下，剥离2～4h。

5.根据权利要求1所述...

【技术特征摘要】

1.一种表皮生长因子/聚多巴胺-mxene温敏水凝胶的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的表皮生长因子/聚多巴胺-mxene温敏水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，

3.根据权利要求2所述的表皮生长因子/聚多巴胺-mxene温敏水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，

4.根据权利要求1所述的表皮生长因子/聚多巴胺-mxene温敏水凝胶的制备方法，其特征在于，所述超声剥离的具体内容为：将多层mxene分散在水中，在温度0～10℃，剥离功率100～300w下，剥离2～4h。

5.根据权利要求1所述的表皮生长因子/聚多巴胺-mxene温敏水凝胶的制备方法，其特征在于，所述方法还包括：在超声剥离结束后，对产物进行离心和干...

【专利技术属性】
技术研发人员：张华，苗丽，卢雪，魏瑶瑶，周洁，陈文，张周，韦丽华，马越，王晓霞，李文慧，李明洋，
申请(专利权)人：石河子大学，
类型：发明
国别省市：