【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医药，具体涉及一种缺血性脑卒中严重程度的生物标志物及其应用。
技术介绍
1、缺血性脑卒中(中医学称谓缺血性中风)严重危害人类生命与生存质量，具有病死率、发病率、致残率、复发率均高等特点，其中病死率、发病率、致残率占前三位，致残率与复发率高给社会带来沉重负担。缺血性中风(is)约占脑血管病的50％～65％，该病已成为国内外医学界关注的重要课题。
2、缺血性中风发病机理复杂，西医内科学对该类疾病治疗仍以抗栓溶栓为主，但易致出血、神经毒性及再闭塞等副作用，疗效待提高。中医药治疗缺血性中风是通过作用其多个病理环节，多途径、多靶点、多层次积极干预，治疗该类疾病具有明显优势，同时具有疗效确切、副作用小等特点。
3、然而，长期以来可用于脑卒中的诊断的生物标志物并不多。包括脑震荡等轻度脑损伤、创伤性脑损伤、脑卒中等患者的诊断手段主要是电子计算机断层扫描(ct)和核磁共振成像(mri)。ct扫描常规用于辅助医生评估脑损伤，可迅速、简捷、准确排除脑出血、硬脑膜下血肿和瘤卒中。但ct扫描的使用具有局限性，尤其是对于症状轻微的重大创伤。在一些情况下，例如：脑梗塞发病，ct检测时脑部尚未形成病灶；病灶小于1cm，ct不容易发现；病灶所处的位置，不易被ct发现；受损脑组织密度和正常脑组织相似，普通ct容易诊断为阴性，这时需要增强扫描。文献报道的统计表明，去急诊就医的轻度脑损伤或脑震荡患者中，有较大比例的ct扫描结果为阴性，脑梗塞的诊断阳性率为60-84％。
4、为了具有临床实用性，新的诊断标志物作为单一
技术实现思路
1、针对现有技术中存在的问题，本专利技术设计的目的在于提供一种缺血性脑卒中严重程度的生物标志物及其应用，具体通过以下技术方案加以实现：
2、本专利技术第一方面提供了一种缺血性脑卒中严重程度的生物标志物，包括蛋白质标志物，所述蛋白质标志物包括acox3(acyl-coa oxidase 3)、hspa8(heat shock proteinfamily a(hsp70)member 8)、asah1(n-acylsphingosine amidohydrolase 1)、atg5(autophagy related5)、cap1(cyclase associated actin cytoskeleton regulatoryprotein 1)、crtac1(cartilage acidic protein 1)、gripap1(grip1 associatedprotein1)、itih4(inter-alpha-trypsin inhibitor heavy chain 4)、man1a1(
3、mannosidase alpha class 1a member 1)、serpine1(serpin family emember1)、uqcrc1(ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 1)、sult1a2(sulfotransferase family 1a member 2)、vnn1(vanin 1)、bpgm(bisphosphoglyceratemutase)、cops8(cop9 signalosome subunit 8)、hla-drb1(major histocompatibilitycomplex,class ii,dr beta 1)、hla-drb3(major histocompatibility complex,classii,dr beta3)、spats2l(spermatogenesis associated serine rich 2like)、vps26a(vps26 retromer complex component a)、dock1(dedicator of cytokinesis 1)。
4、进一步地，还包括小分子代谢物标志物，小分子代谢物标志物包括valylleucine、(+)-2-amino-7-phosphonoheptanoic acid、
5、(1s,2r,4as,6as,6br,8r,9r,10r,11r,12ar,12br,14bs)-8,10,11-trihydro xy-9-(hydroxymethyl)-1,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-icosahydropicene-4a-carboxylic acid、1r-cis-3,3,5-trimethylcyclohexyl ester5-oxo-l-proline、bardoxolone、calcitriol、cytidine、olopatadine n-oxide、tetramethylene sulfoxide、phenylacetaldehyde、pentrinitrol、13-oxoode、
6、2-[[(2s)-1-[[(2s)-2-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-4-phenylbutanoic acid、beta-citryl-l-glutamic acid、desmethylmianserin、diphenhydramine、heptadecanoic acid、n,n-didesmethyltramadol、triethylene glycol dimethacrylate、uracil mustard。
7、进一步地，还包括脂质代谢物标志物，脂质代谢物标志物包括22:2cholesterolester、2-eicosyl-3-hydroxy-34-carboxy-tetratriacontanoic acid、
8、3beta-hydroxy-4beta-methyl-5alpha-cholest-7-ene-4alpha-carboxylicacid、6-pentadecyl salicylic acid、
9、ac2sgl(16:0/28:0(2me[s],4me[s],6me[s],8me[r],10me[r],11oh))、am-pe(16:0/20:5(5z,8z,11z,14z,17z))、
10、am-pe(18:0/22:6(4z,7z,10z,13z,16z,19z))、artonin p、cl(1'-[16:0/18:0],3'-[16:0/16:0])、
11、dg(21:0/22:6(4z,7z,1本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.缺血性脑卒中严重程度的生物标志物，其特征在于，包括蛋白质标志物，所述蛋白质标志物包括ACOX3、HSPA8、ASAH1、ATG5、CAP1、CRTAC1、GRIPAP1、ITIH4、MAN1A1、SERPINE1、UQCRC1、SULT1A2、VNN1、BPGM、COPS8、HLA-DRB1、HLA-DRB3、SPATS2L、VPS26A、DOCK1。
2.如权利要求1所述的缺血性脑卒中严重程度的生物标志物，其特征在于，还包括小分子代谢物标志物，小分子代谢物标志物包括：Valylleucine、(+)-2-Amino-7-phosphonoheptanoic acid、(1S,2R,4As,6aS,6bR,8R,9R,10R,11R,12aR,12bR,14bS)-8,10,11-trihydro xy-9-(hydroxymethyl)-1,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-icosahydropicene-4a-carboxylic ac
3.如权利要求1所述的缺血性脑卒中严重程度的生物标志物，其特征在于，还包括脂质代谢物标志物，脂质代谢物标志物包括：22:2Cholesterol ester、2-eicosyl-3-hydroxy-34-carboxy-tetratriacontanoic acid、3beta-hydroxy-4beta-methyl-5alpha-cholest-7-ene-4alpha-carboxylic acid、6-pentadecyl salicylic acid、AC2SGL(16:0/28:0(2Me[S],4Me[S],6Me[S],8Me[R],10Me[R],11OH))、Am-PE(16:0/20:5(5Z,8Z,11Z,14Z,17Z))、Am-PE(18:0/22:6(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z))、Artonin P、CL(1'-[16:0/18:0],3'-[16:0/16:0])、DG(21:0/22:6(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)/0:0)[iso2]、ethyl2E,4Z-decadienoate、LacCer(d18:1/18:1(9Z))、LacCer(d18:1/22:0)、lanosteryl oleate、N-(2-fluoro-ethyl)arachidonoyl amine、PC(O-20:0/19:1(9Z))、PI(O-20:0/0:0)、PIM1(16:0/18:0)、PS(14:1(9Z)/18:3(6Z,9Z,12Z))、Sitostanyl-22:0。
4.权利要求1-3任一所述的生物标志物在制备缺血性脑卒中严重程度的检测试剂盒中的应用。
...【技术特征摘要】
1.缺血性脑卒中严重程度的生物标志物，其特征在于，包括蛋白质标志物，所述蛋白质标志物包括acox3、hspa8、asah1、atg5、cap1、crtac1、gripap1、itih4、man1a1、serpine1、uqcrc1、sult1a2、vnn1、bpgm、cops8、hla-drb1、hla-drb3、spats2l、vps26a、dock1。
2.如权利要求1所述的缺血性脑卒中严重程度的生物标志物，其特征在于，还包括小分子代谢物标志物，小分子代谢物标志物包括：valylleucine、(+)-2-amino-7-phosphonoheptanoic acid、(1s,2r,4as,6as,6br,8r,9r,10r,11r,12ar,12br,14bs)-8,10,11-trihydro xy-9-(hydroxymethyl)-1,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-icosahydropicene-4a-carboxylic acid、1r-cis-3,3,5-trimethylcyclohexyl ester5-oxo-l-proline、bardoxolone、calcitriol、cytidine、olopatadine n-oxide、tetramethylene sulfoxide、phenylacetaldehyde、pentrinitrol、13-oxoode、2-[[(2s)-1-[[(2s)-2-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-1-oxo-3-phenylprop an-2-yl]amino]-4-phenylbutanoic acid、beta-citryl-l-glutamicacid、desmethylmianserin、diphenhyd...
【专利技术属性】
技术研发人员：周惠芬，万海同，何昱，杨洁红，张盈盈，
申请(专利权)人：浙江中医药大学，
类型：发明
国别省市：
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