含Ni-P非晶态合金的催化剂、其制备方法及应用技术

一种负载型含Ｎｉ－Ｐ非晶态合金的催化剂由０．１５～３０．００重％的镍、０．０３～１０．００重％的磷、０．０１～３．５０重％的硼和５６．５０～９９．８１重％的多孔载体材料组成，所述镍以Ｎｉ－Ｐ或Ｎｉ－Ｂ非晶态合金的形式存在，Ｎｉ－Ｐ合金中Ｎｉ与Ｐ的原子比为０．５～１０．０，Ｎｉ－Ｂ合金中Ｎｉ与Ｂ的原子比为０．５～１０．０，该催化剂是将一种含Ｎｉ－Ｂ非晶态合金的多孔载体材料与一种含Ｈ↓［２］ＰＯ↓［２］↑［－］和Ｎｉ↑［２＋］的溶液在高于溶液凝固点以上的温度下接触反应而制得。该催化剂较现有催化剂的加氢活性更高。（*该技术在2017年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术是关于一种非晶态合金催化剂、其制备方法及应用，更具体地说是关于一种含镍-磷非晶态合金的催化剂、其制备方法及应用。在非晶态合金催化剂的研究中，需解决如下两个问题一是如何提高非晶态合金催化剂的比表面，以提高催化剂的催化活性，二是如何在催化过程中始终保持催化剂处于非晶态，即如何提高非晶态合金催化剂的热稳定性，为解决上述问题，前人已做了许多有益的尝试。CN 1073726A采用将铝、稀土、磷和镍或钴或铁预先合金化，经快淬，再用氢氧化钠脱除其中铝的方法制备出一种大比表面Ni/Co/Fe-RE-P非晶态合金催化剂，其比表面可达50～130米2/克，其加氢活性高于工业上广泛应用的阮内镍(Raney Ni)催化剂。在Joumal of Catalysis 150，434～438，1994中曾报导将2.5M KBH4水溶液在25℃，搅拌下滴加到0.1M醋酸镍乙醇溶液中，依次用6毫升8M的氨水和大量蒸馏水洗涤沉淀，得到一种非晶态Ni-B超细粒子催化剂，该催化剂的比表面也可达29.7米2/克，但这种Ni-B超细粒子的热稳定性却较低。该文中还报导，将含醋酸镍、醋酸钠和次磷酸钠的水溶液在90℃本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种含Ｎｉ－Ｐ非晶态合金的催化剂，其特征在于该催化剂由０．１５～３０．００重％的镍、０．０３～１０．００重％的磷、０．０１～３．５０重％的硼和５６．５０～９９．８１重％的多孔载体材料组成，所述镍以Ｎｉ－Ｐ或Ｎｉ－Ｂ非晶态合金的形式存在并负载于多孔载体材料中，Ｎｉ－Ｐ合金中Ｎｉ与Ｐ的原子比为０．５～１０．０，Ｎｉ－Ｂ合金中Ｎｉ与Ｂ的原子比为０．５～１０．０。

【技术特征摘要】
1.一种含Ni-P非晶态合金的催化剂，其特征在于该催化剂由0.15～30.00重％的镍、0.03～10.00重％的磷、0.01～3.50重％的硼和56.50～99.81重％的多孔载体材料组成，所述镍以Ni-P或Ni-B非晶态合金的形式存在并负载于多孔载体材料中，Ni-P合金中Ni与P的原子比为0.5～10.0，Ni-B合金中Ni与B的原子比为0.5～10.0。2.根据权利要求1所述催化剂，其特征在于所述催化剂的组成为镍0.50～10.00重％、磷0.10～5.00重％、硼0.02～2.00重％、多孔载体材料83.00～99.38重％。3.根据权利要求2所述催化剂，其特征在于所述催化剂的组成为镍0.50～6.00重％，磷0.10～2.50重％、硼0.02～1.00重％、多孔载体材料90.50～99.38重％。4.根据权利要求1所述催化剂，其特征在于所述催化剂Ni-P非晶态合金中镍与磷的原子比为1.0～5.0，Ni-B非晶态合金中镍与硼的原子比为0.5～5.0。5.根据权利要求1～3中任一项所述催化剂，其特征在于所述多孔载体材料选自多孔无机氧化物、活性炭、沸石、分子筛中的一种或几种。6.根据权利要求5中所述催化剂，其特征在于所述多孔载体材料指氧化硅、活性炭或氧化铝。7.根据权利要求1～4任一项所述催化剂，其特征在于所述催化剂的比表面为100～1000米2/克。8.权利要求1催化剂的制备方法包括在高于溶液凝固点至100℃的温度下，将一种含Ni-B非晶态合金的多孔载体材料与一种含H2PO2-和Ni2+的混合溶液接触反应；所述含Ni-B非晶态合金的多孔载体材料与溶液中Ni2+的重量比为1000～1；该含Ni-B非晶态合金的多孔载体材料中含Ni-B非晶态合金0.10～20.00重％，Ni与B的原子比为0.5～10.0，其制备方法包括在高于溶液凝固点至100℃的温度下，将含N...

【专利技术属性】
技术研发人员：马爱增，陆婉珍，闵恩泽，
申请(专利权)人：中国石油化工总公司，中国石油化工总公司石油化工科学研究院，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]