【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于骨缺损修复支架材料领域，具体涉及一种功能化peek支架及其应用。
技术介绍
1、眼眶骨折，单独或合并其他面部骨骼损伤，是最常见的眼外伤之一。眼眶骨折会导致眼眶内软组织嵌顿或疝入到邻近鼻窦腔内，最终导致眼球内陷和移位、眼球运动障碍和复视、以及眶下神经感觉障碍等眼球功能障碍，同时也会严重影响患者的外观和生活质量。手术为眼眶骨折最主要的治疗方法。手术的目的是松解嵌顿的眼外肌或软组织，植入支架材料，对眼眶进行重建。随着ct扫描的应用，人们对眼眶骨折的认识水平日益提高，特别是内窥镜技术在眼眶骨折整复手术中的拓展应用与完善，治疗水平与质量日益提高，为整复眼眶骨折，矫正眼球内陷，消除复视及恢复眼球正常运动功能提供了理想的手段。
2、然而，眼眶骨折的治疗过程中，缺乏理想的眶内填充材料一直困扰着外科医生。多年来，人们提出了多种眼眶重建材料和植入物，以期为患者取得最佳临床效果。由于没有不良的免疫反应，自体移植物传统上被视为“金标准”选择，但其数量有限，需要额外手术。为了克服与自体移植相关的缺点，研究人员和外科医生的注意力逐渐被生物材料所吸引，这种材料可以商业化生产，并且易于定制以适应广泛的特定临床需求。目前国内绝大部分眶内填充材料均来自国外进口，研发适合眼科临床应用的眶内填充生物材料迫在眉睫。
3、理想的植入物生物材料应该(i)具有生物相容性，(ii)数量充足，(iii)强度足以支撑眼眶内容物和相关的压缩力，(iv)易于成型以适应眼眶缺损和局部解剖结构，(v)易于原位固定，(vi)不容易移位，(vii)骨诱导和
4、近年来，聚醚醚酮(peek，polyether-ether-ketone)开始被广泛应用于颅骨缺损的修复。聚醚醚酮具有优异的生物相容性，固有的辐射透光性，良好的耐化学性以及与人皮质骨相似的杨氏模量，已经被广泛应用于骨科和创伤领域。但是它经常会在植入部位的周围形成纤维包埋，这会使得损伤部位在负重条件下松动，还会存在安全隐患，而且聚醚醚酮具有促炎的功效，这都不利于新骨再生和骨整合。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是为了克服现有技术存在的缺点和不足，而提供一种功能化peek支架及其应用。
2、本专利技术所采取的技术方案如下：一种功能化peek支架，其包括，
3、磺化peek，其为通过浓硫酸对peek改性制备得到的，具有表面多孔结构；
4、聚多巴胺-zif8复合纳米颗粒，修饰有去铁胺；
5、所述聚多巴胺-zif8复合纳米颗粒负载在磺化peek表面形成功能化peek支架。
6、所述磺化peek的制备过程包括以下步骤：将peek浸入浓硫酸溶液中一定时间，取出后，去除残余硫酸，得到磺化peek。
7、peek从浓硫酸溶液中取出后,用去离子水冲洗，然后进行水热处理去除残余硫酸。
8、所述聚多巴胺-zif8复合纳米颗粒的制备过程包括以下步骤：将锌盐和2-甲基咪唑溶解为溶液a，然后在溶液a中加入去铁胺溶液、多巴胺溶液，并在室温下搅拌反应，反应后，将混合物离心、洗涤，收集沉淀，干燥后得到聚多巴胺-zif8复合纳米颗粒。
9、将锌盐和2-甲基咪唑溶解于tris-hcl溶液中，得到溶液a。
10、混合物离心设置参数为10000rpm，5min。
11、将聚多巴胺-zif8复合纳米颗粒负载在磺化peek表面的过程包括以下步骤：将聚多巴胺-zif8复合纳米颗粒用超纯水分散，制备悬浊液b，将悬浊液b附着在磺化peek表面，干燥后，得到功能化peek支架。
12、如上所述的功能化peek支架制备骨缺损修复支架材料的应用。
13、如上所述的功能化peek支架制备眶骨缺损修复支架材料的应用。
14、本专利技术通过浓硫酸改性peek，制备具有表面多孔结构的磺化peek(speek)；一步法合成负载去铁胺(dfo)的聚多巴胺-zif8(pzif8)复合纳米颗粒(pzif8-dfo)，然后用pzif8-dfo改性speek，获得speek/pzif8-dfo复合支架。通过对speek/pzif8-dfo复合支架的体外细胞生物学功能评价和动物体内眶骨缺损修复评价实验验证可以发现，该材料可以促进hif-1α,vegf和sdf-1的表达，从而诱导新生血管，利用sdf-1募集骨髓间充质干细胞，在动物体内作为眶骨缺损修复支架材料可以促进眶骨骨缺损修复。
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1.一种功能化PEEK支架，其特征在于：其包括，
2.根据权利要求1所述的功能化PEEK支架，其特征在于：所述磺化PEEK的制备过程包括以下步骤：将PEEK浸入浓硫酸溶液中一定时间，取出后，去除残余硫酸，得到磺化PEEK。
3.根据权利要求2所述的功能化PEEK支架，其特征在于：PEEK从浓硫酸溶液中取出后,用去离子水冲洗，然后进行水热处理去除残余硫酸。
4.根据权利要求1所述的功能化PEEK支架，其特征在于：所述聚多巴胺-ZIF8复合纳米颗粒的制备过程包括以下步骤：将锌盐和2-甲基咪唑溶解为溶液A，然后在溶液A中加入去铁胺溶液、多巴胺溶液，并在室温下搅拌反应，反应后，将混合物离心、洗涤，收集沉淀，干燥后得到聚多巴胺-ZIF8复合纳米颗粒。
5.根据权利要求4所述的功能化PEEK支架，其特征在于：将锌盐和2-甲基咪唑溶解于Tris-HCl溶液中，得到溶液A。
6.根据权利要求4所述的功能化PEEK支架，其特征在于：混合物离心设置参数为10000rpm，5min。
7.根据权利要求1所述的功能化PEEK支架，其
8.如权利要求1-7任一项所述的功能化PEEK支架制备骨缺损修复支架材料的应用。
9.如权利要求1-7任一项所述的功能化PEEK支架制备眶骨缺损修复支架材料的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种功能化peek支架，其特征在于：其包括，
2.根据权利要求1所述的功能化peek支架，其特征在于：所述磺化peek的制备过程包括以下步骤：将peek浸入浓硫酸溶液中一定时间，取出后，去除残余硫酸，得到磺化peek。
3.根据权利要求2所述的功能化peek支架，其特征在于：peek从浓硫酸溶液中取出后,用去离子水冲洗，然后进行水热处理去除残余硫酸。
4.根据权利要求1所述的功能化peek支架，其特征在于：所述聚多巴胺-zif8复合纳米颗粒的制备过程包括以下步骤：将锌盐和2-甲基咪唑溶解为溶液a，然后在溶液a中加入去铁胺溶液、多巴胺溶液，并在室温下搅拌反应，反应后，将混合物离心、洗涤，收集沉淀，干燥后得到聚多巴胺-zif8复合纳米颗粒。
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【专利技术属性】
技术研发人员：施节亮，姚清清，刘治蓉，任晓斌，吴文灿，
申请(专利权)人：温州医科大学附属眼视光医院，
类型：发明
国别省市：
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