【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及药物制备，具体涉及一种沙甘清肺解毒颗粒剂及其制备方法。
技术介绍
1、肺炎是一种常见的急性呼吸道感染，影响肺泡和支气管功能，是全球最常见的死亡原因之一，covid-19期间，新型冠状病毒影响全球数亿人生命安全，导致近700万人死亡。肺炎可由不同因素引发，包括细菌、病毒和杆菌等，导致患者出现发烧、咳嗽、呼吸急促等症状，严重者可引起多种并发症并导致死亡。因此，迫切需要一种对肺炎有效果的药物。
技术实现思路
1、为了解决上述技术问题，本专利技术的目的是提供一种沙甘清肺解毒颗粒剂及其制备方法，以解决现有肺炎药物较少及效果差的问题。
2、本专利技术解决上述技术问题的技术方案如下：提供一种沙甘清肺解毒颗粒剂及其制备方法，包括以下重量份原料：沙棘18-22份、甘草10-15份、红景天10-15份、木香10-15份、余甘子10-15份和肉桂5-10份。
3、在上述技术方案的基础上，本专利技术还可以做如下改进：
4、进一步，包括以下重量份原料：沙棘20份、甘草13份、红景天13份、木香13份、余甘子12份和肉桂9份。
5、本专利技术还提供上述沙甘清肺解毒颗粒剂的制备方法，包括以下步骤：
6、(1)将原料混合，依次加水煎煮三次，收集合并提取液；
7、(2)将步骤(1)制得的提取液减压浓缩，静置，过滤，浓缩干燥，制得稠膏；
8、(3)将步骤(2)制得的稠膏和辅料赋形剂混合，烘干，制得沙甘清肺解毒颗粒剂。p>
9、进一步，步骤(1)中，第一次煎煮时料液比为1g：9-10ml，第二次和第三次煎煮时料液比均为1g：7.5-8.5ml。
10、进一步，步骤(1)中，第一次煎煮时料液比为1g：9.3ml，第二次和第三次煎煮时料液比均为1g：8ml。
11、进一步，步骤(1)中，第一次加水后，浸泡25-35min，然后再煎煮。
12、进一步，步骤(2)中，减压浓缩至生药和药液体积比为1：2-4。
13、进一步，步骤(2)中，减压浓缩至生药和药液体积比为1：3。
14、进一步，步骤(2)中，于3-5℃条件下静置20-25h。
15、进一步，步骤(2)中，于65-75℃条件下减压浓缩至稠膏相对密度为1.36-1.38，然后于75-85℃条件下干燥，完成浓缩干燥过程。
16、进一步，步骤(3)中，辅料赋形剂为乳糖、糊精和润湿剂。
17、进一步，步骤(3)中，稠膏和辅料赋形剂的质量比为1：0.8-1。
18、进一步，乳糖、糊精和润湿剂的质量比为1：1：1。
19、进一步，步骤(3)中，于60-70℃条件下烘干。
20、本专利技术的有益效果：
21、1、本专利技术开发的沙甘清肺解毒颗粒，临床用于流感病毒以及上呼吸道感染所致的肺炎等疾病具有较好的治疗效果。
22、2、沙甘清肺解毒颗粒性状为黄棕色至棕褐色颗粒；味苦、微甜。使用薄层色谱法对沙棘、红景天、甘草进行了鉴别，6批次颗粒粒度范围为5.28-8.70％，小于15％，符合规定；水分含量范围为4.98-5.44％，小于8％，符合规定；溶化性均符合规定；装量差异小于±5％，符合规定；重金属不超过10ppm，砷盐小于2ppm，微生物需氧菌、霉菌、酵母菌总数均≤103cfu/g，样品颗粒均未检出大肠埃希菌，微生物限度符合规定。通过建立hplc液相色谱含量测定方法，根据检测得到红景天苷含量范围为1.839-1.903mg/g，平均值为1.866mg/g，甘草酸含量测定范围在0.983-1.021mg/g，平均值为0.995mg/g，甘草苷含量测定范围在0.559-0.575mg/g，平均值为0.568mg/g，由于每袋分装10g，暂定每袋颗粒红景天苷含量不得少于12.80mg，甘草酸含量不得少于7.75mg，甘草苷含量不得少于3.50mg。6批次颗粒物理指纹图谱与对照指纹图谱相似度均大于0.99。
23、3、沙甘清肺解毒颗粒有效期为12个月。
24、4、本专利技术的清肺解毒颗粒制剂具有解热、抗炎作用，改善ali小鼠一般状态和精神状态，保护肺泡结构完整，减小炎性细胞浸润和炎性因子水平，对ali小鼠具有保护作用；对不同因素致肺炎小鼠具有保护作用，并且对肺炎相关症状具有抑制作用。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种沙甘清肺解毒颗粒剂，其特征在于，包括以下重量份原料：沙棘18-22份、甘草10-15份、红景天10-15份、木香10-15份、余甘子10-15份和肉桂5-10份。
2.根据权利要求1所述的沙甘清肺解毒颗粒剂，其特征在于，包括以下重量份原料：沙棘20份、甘草13份、红景天13份、木香13份、余甘子12份和肉桂9份。
3.权利要求1-2任一项所述的沙甘清肺解毒颗粒剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
4.根据权利要求3所述的沙甘清肺解毒颗粒剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，第一次煎煮时料液比为1g：9-10mL，第二次和第三次煎煮时料液比均为1g：7.5-8.5mL。
5.根据权利要求3所述的沙甘清肺解毒颗粒剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，第一次加水后，浸泡25-35min，然后再煎煮。
6.根据权利要求3所述的沙甘清肺解毒颗粒剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，减压浓缩至生药和药液体积比为1：2-4。
7.根据权利要求3所述的沙甘清肺解毒颗粒剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，
8.根据权利要求3所述的沙甘清肺解毒颗粒剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，于65-75℃条件下减压浓缩至稠膏相对密度为1.36-1.38，然后于75-85℃条件下干燥，完成浓缩干燥过程。
9.根据权利要求3所述的沙甘清肺解毒颗粒剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，辅料赋形剂为乳糖、糊精和润湿剂。
10.根据权利要求3所述的沙甘清肺解毒颗粒剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，于60-70℃条件下烘干。
...【技术特征摘要】
1.一种沙甘清肺解毒颗粒剂，其特征在于，包括以下重量份原料：沙棘18-22份、甘草10-15份、红景天10-15份、木香10-15份、余甘子10-15份和肉桂5-10份。
2.根据权利要求1所述的沙甘清肺解毒颗粒剂，其特征在于，包括以下重量份原料：沙棘20份、甘草13份、红景天13份、木香13份、余甘子12份和肉桂9份。
3.权利要求1-2任一项所述的沙甘清肺解毒颗粒剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
4.根据权利要求3所述的沙甘清肺解毒颗粒剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，第一次煎煮时料液比为1g：9-10ml，第二次和第三次煎煮时料液比均为1g：7.5-8.5ml。
5.根据权利要求3所述的沙甘清肺解毒颗粒剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，第一次加水后，浸泡25-...
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。