一种含复方药的纳米脂质体及其制备方法和应用技术

本发明专利技术属于药物载体技术领域，提供了一种含复方药的纳米脂质体及其制备方法和应用。本发明专利技术先将磷脂、胆固醇和第一助溶剂混合为A相，将水和水溶性药物组分混合为B相，A相和B相混合得到预脂质体，再将稳定剂和第二助溶剂混合，在40‑60℃下熔融，然后加入脂溶性药物组分，得到C相；预脂质体和乙醇混合，加入C相，混合，得到D相；将D相脱除乙醇，均质，制得含复方药的纳米脂质体。本发明专利技术的复方药纳米脂质体组合物具有良好的稳定性，能改善不同中药活性物组分的溶解性和互相之间的兼容性，不仅适用于多个单一成分的组合配伍，同样适用于常见市售中药提取物复杂成分的稳定配伍的实现。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及药物载体，更具体地，涉及一种含复方药的纳米脂质体及其制备方法和应用。

技术介绍

1、随着中药成分与机制研究的不断深入，越来越多的中药有效部位或多成分发现具有较好的药理活性，中药在临床方面的应用日益广泛，中药作为一个化学组成复杂的体系，其疗效往往来自多种活性成分共同作用的结果，然而目前中药纳米递药系统的多集中在单一成分，主要体现为对于脂溶性难溶组分的包载研究，常见脂溶性难溶组分有挥发类、生物碱类、甾体类、萜类等。

2、中药植物体内成分极为复杂，目前认为纤维素、叶绿素、树胶及无机盐等为无效成分。有效成分有生物碱、黄酮类、有机酸、氨基酸、香豆素、鞣质、苷类、皂甙类等。中药成分在溶剂中的溶解度与溶剂性质有关。溶剂可分为水、亲水性溶剂及亲脂性溶剂，被溶解物质也有亲水性成分及亲脂性成分。中药中亲水性的成分，如无机盐、糖类、分子较小的多糖类、鞣质、氨基酸、蛋白质、有机酸盐等都能被水溶出。亲水性溶剂，也就是一般所说的与水能混溶的有机溶剂，如乙醇、甲醇、多元醇等，以乙醇最常用。亲水性的成分除蛋白质、粘液质、果胶、淀粉和部分多糖等外，大多能在此类亲水本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种含复方药的纳米脂质体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，按照重量百分数计，所述含复方药的纳米脂质体包括如下原料组分：

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，将磷脂、胆固醇和第一助溶剂混合，在40-60℃下溶解，搅拌混合，得到A相。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，将水和水溶性药物组分混合，在40-60℃下充分溶解，搅拌混合，得到B相。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，将A相滴加至搅拌中的B相中，加入完成后，...

【技术特征摘要】

1.一种含复方药的纳米脂质体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，按照重量百分数计，所述含复方药的纳米脂质体包括如下原料组分：

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，将磷脂、胆固醇和第一助溶剂混合，在40-60℃下溶解，搅拌混合，得到a相。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，将水和水溶性药物组分混合，在40-60℃下充分溶解，搅拌混合，得到b相。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，将a相滴加至搅拌中的b相中，加入完成后，于5000-10000rpm的剪切条件下剪切处理1-3min，制得预脂质体。

6.根据权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡程伟，唐子溦，王剑金，
申请(专利权)人：广东富江医学科技有限公司，
类型：发明
国别省市：