System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 无烟煤与硼量子点复合的负极材料的制备方法技术_技高网
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无烟煤与硼量子点复合的负极材料的制备方法技术

技术编号:41074928 阅读:11 留言:0更新日期:2024-04-24 11:32
本发明专利技术为一种无烟煤与硼量子点复合的负极材料的制备方法,属于可充电钠离子电池技术领域。本发明专利技术方法采用高温退火直接复合的方法,将硼量子点掺入无烟煤,在无烟煤碳结构体系中硼取代了六边形平面中的碳原子,通过硼的缺电子性,有利于附近碳原子之间的电荷转移,改善电化学性能。本发明专利技术制备方法简单,成本低廉,资源存量丰富,有利于大规模生产和应用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于可充电钠离子电池,特别涉及钠离子电池的负极材料,具体是一种无烟煤与硼量子点复合的负极材料的制备方法


技术介绍

1、受锂资源等因素限制,可充电钠离子电池被认为是未来最有前途的大型储能设备,负极材料在钠离子电池的能量储存和释放方面起重要作用,对钠离子电池的电化学性能有极大影响。我国是煤炭资源大国,采用无烟煤制备硬碳作为负极材料,具有来源丰富、成本低廉、绿色环保等优势。天然石墨是一种常用的负极材料,但是石墨作为钠离子负极时低温性能和倍率性能较差,使其在某些特定领域的应用受到限制。与软炭相比,硬炭的石墨片层间距更大,且含有更多的缺陷和微孔结构,作为负极材料时可为金属钠离子提供更多的活性位点。

2、目前使用的商业化硬碳主要存在首圈库伦效率低、储存容量小等问题。无烟煤作为一种硬炭负极材料,其内部的无序结构可以更有利于钠离子的储存,通过硼量子点的形式掺杂硼元素,在原子结构中硼取代了六边形平面中的碳原子,硼的缺电子性会增加,有利于附近碳原子之间的电荷转移,改善电化学性能。


技术实现思路

1、本专利技术的目的是为了解决钠离子电池用无烟煤用作负极时,其首圈库伦效率低等问题,而提供了一种全新的无烟煤与硼量子点复合的负极材料的制备方法。

2、本专利技术是通过如下技术方案实现的:

3、一种无烟煤与硼量子点复合的负极材料的制备方法,包括如下步骤:

4、s1. 预处理无烟煤

5、1)取无烟煤和naoh溶液进行混合,得到混合物;

<p>6、2)将混合物在氩气环境中煅烧;

7、3)室温下,向混合物中加入硫酸溶液,并用磁力搅拌子搅拌;

8、4)向搅拌后的溶液中加入去离子水和乙醇反复洗涤,直至ph值等于7,抽滤溶液;

9、5)将所得溶液在鼓风干燥箱中进行干燥,最终得到预处理无烟煤。

10、s2. 预处理无烟煤与硼量子点溶液复合

11、取预处理无烟煤和硼量子点溶液进行混合,先在冻干机中冻干,然后再在管式炉中煅烧、保温,最后即得到所述的无烟煤与硼量子点复合的负极材料。

12、其中,硼量子点溶液可以直接在市面上购买现有的硼量子点溶液,也可以通过如下方法制备得到:将0 .05~0 .35g硼粉分散于50ml有机溶剂中搅拌均匀,得到50 ml含有硼颗粒的混合溶液,经过高能超声破碎后,再加入1.0~9.5 ml过氧化氢溶液和0.01~0.85g硼酸粉末,得到初产物溶液,添加硼氢化钠,离心,即得硼量子点溶液;其中所述的硼粉为无定型硼粉、纳米硼,或者两者以任意比例的混合物;所述有机溶剂为异丙醇、四氢呋喃、二甲基甲酰胺,或者三者以任意比例的混合物;所述的高能超声破碎的功率为200~1200w、超声时间为2~6s、间隔时间为4~15s,高能超声破碎2~12h。

13、作为优选的技术方案,步骤s1的步骤1)中,无烟煤与naoh溶液的质量比为1:5,naoh溶液采用浓度为60 %的naoh溶液。

14、作为优选的技术方案,步骤s1的步骤2)中,煅烧时的升温速率为5 ℃/min,温度升至700 ℃,保温时长为2 h。

15、作为优选的技术方案,步骤s1的步骤3)中,硫酸溶液的加入量按1 g无烟煤加入200 ml硫酸溶液计,硫酸溶液采用浓度为2 mol·l-1的硫酸溶液,搅拌时长为24 h。

16、作为优选的技术方案,步骤s1的步骤5)中,干燥温度为80 ℃,干燥时长为8 h。

17、作为优选的技术方案,步骤s2中,预处理无烟煤和硼量子点溶液的质量比为1:3~10。

18、作为优选的技术方案,步骤s2中,预处理无烟煤和硼量子点溶液的质量比为1:10。

19、作为优选的技术方案,步骤s2中,在冻干机中冻干时长为12 h。

20、作为优选的技术方案,步骤s2中,在管式炉中煅烧时的升温速率为5 ℃/min,温度升至900 ℃~1200℃,保温时长为0.5 h。

21、本专利技术方法采用高温退火的方式,将无烟煤与硼量子点复合,利用零维硼量子点缺电子的特性,增加对于钠离子的吸附能力。

22、与现有技术相比,本专利技术的有益效果如下:

23、1)本专利技术制备得到的无烟煤与硼量子点复合的负极材料有着较高的首圈库伦效率和比容量,彻底解决了传统无烟煤负极材料首圈库伦效率和比容量较低的问题。

24、2)本专利技术制备得到的无烟煤与硼量子点复合的负极材料,在原子结构中硼取代了六边形平面中的碳原子,硼的缺电子性会增加,有利于附近碳原子之间的电荷转移,从而极大地改善了电化学性能。

25、3)本专利技术方法中的前驱体制备方法与材料合成方法均较为简单,原料成本低,有利于大规模生产。

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【技术保护点】

1.一种无烟煤与硼量子点复合的负极材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述的无烟煤与硼量子点复合的负极材料的制备方法,其特征在于:步骤S1的步骤1)中,无烟煤与NaOH溶液的质量比为1:5, NaOH溶液采用浓度为60 %的NaOH溶液。

3.根据权利要求1所述的无烟煤与硼量子点复合的负极材料的制备方法,其特征在于:步骤S1的步骤2)中,煅烧时的升温速率为5 ℃/min,温度升至700 ℃,保温时长为2 h。

4.根据权利要求1所述的无烟煤与硼量子点复合的负极材料的制备方法,其特征在于:步骤S1的步骤3)中,硫酸溶液的加入量按1 g无烟煤加入200 mL硫酸溶液计,硫酸溶液采用浓度为2 mol·L-1的硫酸溶液,搅拌时长为24 h。

5.根据权利要求1所述的无烟煤与硼量子点复合的负极材料的制备方法,其特征在于:步骤S1的步骤5)中,干燥温度为80 ℃,干燥时长为8 h。

6.根据权利要求1所述的无烟煤与硼量子点复合的负极材料的制备方法,其特征在于:步骤S2中,预处理无烟煤和硼量子点溶液的质量比为1:3~20。

7.根据权利要求6所述的无烟煤与硼量子点复合的负极材料的制备方法,其特征在于:步骤S2中,预处理无烟煤和硼量子点溶液的质量比为1:10。

8.根据权利要求1所述的无烟煤与硼量子点复合的负极材料的制备方法,其特征在于:步骤S2中,在冻干机中冻干时长为12 h。

9.根据权利要求1所述的无烟煤与硼量子点复合的负极材料的制备方法,其特征在于:步骤S2中,在管式炉中煅烧时的升温速率为5 ℃/min,温度升至900 ℃~1200℃,保温时长为0.5 h。

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【技术特征摘要】

1.一种无烟煤与硼量子点复合的负极材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述的无烟煤与硼量子点复合的负极材料的制备方法,其特征在于:步骤s1的步骤1)中,无烟煤与naoh溶液的质量比为1:5, naoh溶液采用浓度为60 %的naoh溶液。

3.根据权利要求1所述的无烟煤与硼量子点复合的负极材料的制备方法,其特征在于:步骤s1的步骤2)中,煅烧时的升温速率为5 ℃/min,温度升至700 ℃,保温时长为2 h。

4.根据权利要求1所述的无烟煤与硼量子点复合的负极材料的制备方法,其特征在于:步骤s1的步骤3)中,硫酸溶液的加入量按1 g无烟煤加入200 ml硫酸溶液计,硫酸溶液采用浓度为2 mol·l-1的硫酸溶液,搅拌时长为24 h。

5.根据权利要求1所述的无烟煤与...

【专利技术属性】
技术研发人员:王慧奇张鋆哲胡鑫隆杨学腾王立勇王美刘磊李鹏胡胜亮
申请(专利权)人:中北大学
类型:发明
国别省市:

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