一种治疗泌尿道感染的中药及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种治疗泌尿道感染的中药及其制备方法，其特征由以下重量份的中药材加工的口服制剂：黄芪５－１５份、栀子２－８份、黄柏２－８份、土茯苓４－１１份、石苇４－１１份、车前子２－８份、白芍２－８份、当归２－８份、甘草１－４份。可制成散剂、片剂、水丸、胶囊剂、颗粒剂、口服液等口服剂型。本发明专利技术药物具有益气活血，养阴清热；主治泌尿道感染所致的尿频而短，小便涩痛，欲出不尽，尿色黄，腰酸痛，午后低热，手足心热，口干舌燥等症。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种复方中药及其加工方法，具体地说是一种治疗泌尿道感染疾病的 中药及其制备方法
技术介绍
泌尿道感染是临床上常见的感染性疾病。此病是因尿路内有大量原微生物侵入并 生长繁殖而引起尿路炎症，包括膀胱炎、尿道炎、输尿道炎、肾盂肾炎等，其中上行性感染是 尿路感染最为多见的感染途径，当尿道前端及尿道口周围在种种病理或生理因素(如行经 期、妊娠、产褥及性生活等)影响到机体的正常防御功能情况下，细菌可经尿道口上行到膀 胱乃至肾脏引起感染。其临床主要症状为尿频、尿急、尿痛、排尿困难和发热恶心腰痛等。按 中医理论，它属中医学淋症、腰痛虚痨等病症的范畴。本病的特点是本虚标实、虚实夹杂，病 邪常易起伏而致病情反复发作，久治不愈，并进一步造成肾功能损害，直至终末期肾功能衰 竭。泌尿道感染多见于女性，据北京医科大学2000年普查3万名妇女的资料，其中尿路感染 发病率为2%，已婚与未婚妇女发病比例为12.8 1，65岁以上女性发病率高达10-12%。 并据Kass估计，约有10-20 %的妇女其一生中曾经经历过有症状的尿路感染，上述资料表 明尿路感染是生育期女性及老年人的常见病和多发病
技术实现思路
本专利技术旨在提供一种治疗泌尿道感染的中药，所要解决的技术问题是遴选所需的 中草药复方配伍后确认其生物活性。本专利技术所称的泌尿道感染是指膀胱炎、尿道炎、输尿道炎、肾盂肾炎等炎症疾病。本专利技术的技术方案是由以下重量份的中药材为原料加工的口服制剂黄芪5-15 份、桅子2-8份、黄柏2-8份、土茯苓4-11份、石苇4-11份、车前子2_8份、白芍2_8份、当 归2-8份、甘草1-4份。优选黄芪8-12份、桅子4-6份、黄柏4_6份、土茯苓7-8份、石苇7-8份、车前子 4-6份、白芍4-6份、当归4-6份、甘草2-3份。最佳黄芪10份、桅子5份、黄柏5份、土茯苓7. 5份、石苇7. 5份、车前子5份、白 芍5份、当归5份、甘草2. 5份。实验表明，用上述配伍的中药材加工成富含活性成分的原药后可同药学上允许的 辅料加工得到药剂学中的任一种口服制剂，例如散剂、片齐 、水丸、胶囊齐 、颗粒剂、口服液 等剂型，优选颗粒剂。本中药的制备方法包括原药的制备和制剂的加工，原药的制备过程如下取配比 量的当归用蒸馏法提取挥发油；药渣与配比量的黄芪等其余八味合并加水煎煮，煎液滤过， 滤液浓缩为清膏，清膏放冷后加乙醇使乙醇质量浓度达50-60%，搅勻，静置，取上清液，回 收乙醇，浓缩至稠膏，稠膏和挥发油即是富含活性成分的原药。将稠膏和挥发油同药学上允许的辅料用公知的常规方法加工成口服制剂。本专利技术药物提供一种治疗泌尿道感染的中药，具有抗炎、镇痛、抗菌、增强免疫功 能和利尿作用，对慢性尿路感染有明显的治疗和预防作用。本专利技术药物经系统的药效学、毒理学研究有较好疗效，结果如下药效学试验1、对小鼠因醋酸所致扭体次数的影响本专利技术药物大、中、小剂量组(16g生药/kg、8g生药/kg、4g生药/kg，分别相当于 临床用量的18、9、4. 5倍)灌胃给予小鼠7天后，可明显对抗因0. lmol/L醋酸10ml/Kg所 致小鼠的扭体次数增加，经统计学分析，均可降低小鼠扭体次数(P < 0. 01)。吲哚美辛组与 本专利技术药物中剂量组比较无显著差异(P >0.05)。所述的生药即是原料药中药材，下同2、对小鼠因足底皮下注射福尔马林所致舔足次数的影响本专利技术药物大、中、小剂量组(16g生药/kg、8g生药/kg、4g生药/kg)灌胃给予小 鼠7天后，可明显抑制因足底皮下注射1. 67mol/L福尔马林10 μ 1所致小鼠的舔足次数，经 统计学分析，均可降低小鼠舔足次数(P <0.01)。吲哚美辛组与本专利技术药物中剂量组比较 无显著差异(P > 0. 05)。3、、对小鼠因热板所致痛闭值的影响本专利技术药物大、中、小剂量组(16g生药/kg、8g生药/kg、4g生药/kg)灌胃给予小 鼠7天后，可明显提高因热板所致小鼠的痛闽值，经统计学分析，在给药后30分钟和60分 钟时小鼠的痛闽值与生理盐水组相比较具有显著意义，吲哚美辛组与本专利技术药物中剂量组 比较无显著差异(P > 0. 05)。试验1、2、3提示本专利技术药物具有一定的镇痛作用。4、对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响本专利技术药物大、中、小剂量组(16g生药/kg、8g生药/kg、4g生药/kg)灌胃给予小 鼠7天后，经统计学分析与模型组比较，均可降低小鼠耳廓肿胀度(P < 0. 05)和提高肿胀 抑制率。吲哚美辛组与本专利技术药物中剂量组比较无显著差异(P >0.05)。5、对大鼠松节油气囊肉芽肿增生的影响本专利技术药物大、中、小剂量组(12g生药/kg、6g生药/kg、3g生药/kg)灌胃给予大 鼠7天后，与正常组比较，本专利技术药物大、中、小剂量组可显著抑制大鼠松节油气囊肉芽增 生。6、对角叉菜胶诱导大鼠足肿胀模型的影响本专利技术药物大、中、小剂量组(12g生药/kg、6g生药/kg、3g生药/kg)灌胃给予大 鼠7天后，与正常组比较，本专利技术药物大、中、小剂量组在Ih抗炎作用最强，致炎后4h仍有 抗炎作用。7、对炎症大鼠PGE2和MDA含量的影响本专利技术药物大、中、小剂量组(12g生药/kg、6g生药/kg、3g生药/kg)灌胃给予大 鼠7天后，与正常组比较，本专利技术药物大、中、小剂量组可显著降低肿胀足爪组织中PGE2的 含量，血清中PGE2虽然表现为降低，但无显著性差异；大剂量组(12g生药/kg)可显著降低 血清中的MDA含量；大、中剂量组(12g生药/kg、6g生药/kg)可显著降低足爪局部炎症组 织中MDA的含量。试验4、5、6、7提示本专利技术药物具有一定的抗炎作用。8、对正常大鼠的利尿作用；取50只SD大鼠，体重180 220g，早$各半。各组大鼠于实验前禁食12h，自由 饮水。对照组大鼠灌以5ml/只生理盐水，用药组则灌以含有药物的等量生理盐水。每只代 谢笼放一只大鼠，收集6h内的尿液。实验结果表明本专利技术药物能增加正常大鼠6h的尿量， 有利尿作用。9、体外抗菌作用采用体外抗菌法，测定MIC和MBC观察受试药的抗菌作用。试验结果表明本专利技术药 物对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、乙型溶血型链球菌、卡他球菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、 金黄色葡萄球菌(ATCC25923)、大肠杆菌(ATCC35218)8种实验所用细菌均有不同程度的抑 菌和杀菌作用。10、体内抗菌作用采用体内抗菌法，观察受试药的抗菌作用。取5组昆明种小鼠，雌雄各半，连续灌 胃5天，末次给药后1小时进行试验腹腔分别注射金黄色葡萄球菌(IX 109个/ml)、伤寒杆 菌(IX 108个/ml)0. 5ml，然后观察2周内小鼠一般状况及死亡与否，试验结果表明本专利技术 药物对金黄色葡萄球菌和伤寒杆菌感染的小鼠均无明显的保护作用。试验9、10提示本专利技术药物具有一定的体内、体外抗菌作用11、对小鼠脾细胞增殖反应的影响本专利技术药物大、中、小剂量组(16、8、4g/kg)灌胃给予小鼠21天后，与模型组相比 本专利技术药物(16、8g/kg)能明显增强环磷酰胺免疫抑制小鼠ConA诱导的T淋巴细胞及脂多 糖诱导的B淋巴细胞的增殖能力(P < 0. 01)。12、对小鼠本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗泌尿道感染的中药，其特征在于：由以下重量份的中药材为原料加工的口服制剂：黄芪５－１５份、栀子２－８份、黄柏２－８份、土茯苓４－１１份、石苇４－１１份、车前子２－８份、白芍２－８份、当归２－８份、甘草１－４份。

【技术特征摘要】
一种治疗泌尿道感染的中药，其特征在于由以下重量份的中药材为原料加工的口服制剂黄芪5 15份、栀子2 8份、黄柏2 8份、土茯苓4 11份、石苇4 11份、车前子2 8份、白芍2 8份、当归2 8份、甘草1 4份。2.根据权利要求1所述的中药，其特征在于黄芪8-12份、桅子4-6份、黄柏4-6份、 土茯苓7-8份、石苇7-8份、车前子4-6份、白芍4-6份、当归4_6份、甘草2_3份。3.根据权利要求2所述的中药，其特征在于黄芪10份、桅子5份、黄柏5份、土茯苓 7. 5份、石苇7. 5份、车前子5份、白芍5份、当归5份、甘草2. 5份。4.根据权利要求1或2或3所述的治疗泌尿道感染疾病的药物，其特征在于，所述的口 服制剂是药剂学上任何一种口服剂型。5.根据权利要求4...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈师农，张毅，马玲，明亮，陈曼，
申请(专利权)人：安徽省药物研究所，陈师农，
类型：发明
国别省市：34[中国|安徽]