System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 产生少量胞外多糖的类芽孢杆菌属菌株制造技术_技高网

产生少量胞外多糖的类芽孢杆菌属菌株制造技术

技术编号:41007677 阅读:5 留言:0更新日期:2024-04-18 21:43
披露了类芽孢杆菌属菌株,其包含活性降低的翻转酶PepR、翻转酶PepH、甘露糖‑1‑磷酸鸟苷酰转移酶和/或果聚糖蔗糖酶SacB。这些类芽孢杆菌属菌株在液体培养物中生长时表现出较低的粘度,还披露了包含这些菌株的农业组合物及制备和使用这些菌株的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

本专利技术涉及类芽孢杆菌属菌株,其包含活性降低的翻转酶pepr、翻转酶peph、甘露糖-1-磷酸鸟苷酰转移酶和/或果聚糖蔗糖酶sacb。这些类芽孢杆菌属菌株在液体培养物中生长时表现出较低的粘度。本专利技术还涉及包含这些菌株的组合物以及使用这些菌株的方法。


技术介绍

1、类芽孢杆菌属以其产生数种胞外多糖(eps)的能力而闻名(liang和wang,recentadvances in exopolysaccharides from paenibacillus spp.:production,isolation,structure,and bioactivities[关于类芽孢杆菌属物种的胞外多糖的最新进展:生产、分离、结构和生物活性],mar.drugs[海洋药物]2015,13,1847至1863)。迄今为止描述的类芽孢杆菌属物种产生的eps主要成分是:

2、1)左聚糖,一种通过β-(2→6)呋喃果糖苷键连接的果糖聚合物(bezzate等人,disruption of the paenibacillus polymyxa levansucrase gene impairs itsability to aggregate soil in the wheat rhizosphere[多粘类芽孢杆菌果聚糖蔗糖酶基因的破坏损害了其在小麦根际聚集土壤的能力],environmental microbiology[环境微生物学]2000 2(3),333至342),

3、2)凝结多糖,一种完全由(1→3)-d-糖苷键组成的线性葡聚糖(其形成同轴三螺旋)(rafigh等人,optimization of culture medium and modeling of curdlanproduction from paenibacillus polymyxa by rsm and ann[通过rsm和ann对多粘类芽孢杆菌的凝结多糖产生进行培养基优化和建模],international journal of biologicalmacromolecules[国际生物大分子杂志]70(2014)463–473)和

4、3)paenan,一种包含葡萄糖、甘露糖、半乳糖和葡萄糖醛酸的杂多糖(marius rütering,exopolysaccharides by paenibacilli:from genetic strain engineering toindustrial application[类芽孢杆菌属的胞外多糖:从遗传菌株工程化到工业应用],dissertation[学位论文],2019)。

5、类芽孢杆菌属使用多种途径来产生这些eps。除了产生左聚糖所需的果聚糖蔗糖酶(sacb)基因外,它们还携带几个基因簇。一个已知的基因簇包含29个用于产生eps的基因(marius rütering,exopolysaccharides by paenibacilli:from genetic strainengineering to industrial application[类芽孢杆菌属的胞外多糖:从遗传菌株工程化到工业应用],dissertation[学位论文],2019)。除了用于产生eps构建单元的基因和编码通过肽聚糖细胞壁进行eps转运的功能的基因外,该基因簇还包含两种翻转酶(peph和pepr,它们提供了通过细胞膜转移脂质结合寡糖的功能)和两种聚合酶(pepe和pepg,以聚合转运的寡糖以形成最终的eps)(marius rütering,exopolysaccharides bypaenibacilli:from genetic strain engineering to industrial application[类芽孢杆菌属的胞外多糖:从遗传菌株工程化到工业应用],dissertation[学位论文],2019)。类芽孢杆菌属中产生凝结多糖的确切机制仍然未知。然而,据推测paenan是经由位于膜的合成酶产生的(marius rütering,exopolysaccharides by paenibacilli:from geneticstrain engineering to industrial application[类芽孢杆菌属的胞外多糖:从遗传菌株工程化到工业应用],dissertation[学位论文],2019)。

6、虽然产生的eps在自然环境中发挥着类芽孢杆菌属的重要功能,像生物膜的形成,但当存在丰富的糖供应时(像在工业生产过程中的人工生长条件下),它们往往会过量产生。eps的过量产生会导致高粘度培养液,其难以搅拌并对保持发酵罐的所有区域均处于最佳通气状态并均匀地提供营养物质带来问题。在工业过程的目的不是产生eps的情况下,其过量产生不仅造成代谢负担和有价值的营养物质的浪费,而且经常在下游加工和具有经济价值的预期产品(例如类芽孢杆菌属的孢子和生物质、酶、次级代谢物化合物或低重量化学品,像2,3-丁二醇)的分离中引发另外的问题。

7、为了避免这样的问题,已经采取了几种方法来降低类芽孢杆菌属产生eps的能力。这些方法通常使用个体基因的缺失或大部分eps生产簇的缺失来破坏产生一种或多种eps的能力。例如:okonkwo等人(inactivation of the levansucrase gene inpaenibacillus polymyxa dsm 365diminishes exopolysaccharide biosynthesisduring 2,3-butanediol fermentation[在2,3-丁二醇发酵期间多粘类芽孢杆菌dsm 365中果聚糖蔗糖酶基因的失活减少了胞外多糖生物合成],applied and environmentalmicrobiology[应用与环境微生物学],第86卷第9期,2020,e00196-20)删除了编码果聚糖蔗糖酶的基因。这些方法还包括删除类芽孢杆菌属的果聚糖蔗糖酶基因和eps基因簇的另外16个基因,包括eps聚合酶的两种基因(pepe和pepg)和两种翻转酶基因的一种基因(peph)。he等人(effects of an eps biosynthesis gene cluster of paenibacilluspolymyxa wly78 on biofilm formation and nitrogen fixation under aerobicconditions[多粘类芽孢杆菌wly78的eps生物合成基因簇在有氧条件下对生物膜形成和氮固定的影响],microorganisms[微生物]2021,9,289.https://doi.org/10.3390/microorganisms9020289)已经探究了相同的基因簇。he等人删除了两个单独的大缺失的整个基因簇,并发现包含peph的大缺失导致菌株产生少量的eps,但发现包含pepr的大基因簇的另一半的缺失对eps的产生没有影响。

8、虽然这些方法已经本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种类芽孢杆菌属物种菌株,其

2.如权利要求1所述的类芽孢杆菌属物种菌株,其中

3.如权利要求1或2所述的类芽孢杆菌属物种菌株,其

4.如权利要求1至3中任一项所述的类芽孢杆菌属物种菌株,其不包含PepR。

5.如权利要求1至3中任一项所述的类芽孢杆菌属物种菌株,其不包含PepX。

6.如权利要求1至5中任一项所述的类芽孢杆菌属物种菌株,其中这些类芽孢杆菌属物种选自多粘类芽孢杆菌、杰米拉类芽孢杆菌、奥托类芽孢杆菌、土地类芽孢杆菌和克里布所类芽孢杆菌。

7.如权利要求1至6中任一项所述的类芽孢杆菌属物种菌株,其中该类芽孢杆菌属物种菌株的亲本菌株选自包括以下的菌株的组:多粘类芽孢杆菌菌株DSM365,多粘类芽孢杆菌菌株PKB1,多粘类芽孢杆菌菌株JB05-01-1,多粘类芽孢杆菌菌株AC-1,多粘类芽孢杆菌菌株HY96-2,类芽孢杆菌属物种Aloe-11,类芽孢杆菌属物种菌株NRRL B-50972、NRRL B-67129、NRRL B-67304、NRRL B-67306和NRRL B-67615、NRRL B-50374、NRRL B-67721、NRRLB-67723、NRRL B-67724,多粘类芽孢杆菌菌株VMC10/96,类芽孢杆菌属物种菌株10.6D,类芽孢杆菌属物种菌株9.4E,类芽孢杆菌属物种菌株Lu16774、Lu17007和Lu17015,多粘类芽孢杆菌菌株M1,多粘类芽孢杆菌菌株SC2,多粘类芽孢杆菌菌株Sb3-1和多粘类芽孢杆菌菌株E681。

8.一种农业组合物,其包含如权利要求1至7中任一项所述的类芽孢杆菌属物种菌株。

9.一种植物繁殖材料,其包含如权利要求1至7中任一项所述的类芽孢杆菌属物种菌株或涂覆有如权利要求8所述的农业组合物。

10.一种抑制或预防植物的真菌感染的方法,其中将真菌、其栖息地、或待保护免受真菌攻击的材料或植物、或土壤或植物繁殖材料用有效量的如权利要求1至7中任一项所述的类芽孢杆菌属物种菌株或如权利要求8所述的农业组合物进行处理。

11.一种经由发酵产生有价值产品的方法,该方法包括:

12.如权利要求11所述的产生有价值产品的方法,其中该有价值产品是

13.如权利要求1至7中任一项所述的类芽孢杆菌属物种菌株在如权利要求8所述的农业组合物中或在如权利要求10至12中任一项所述的方法中的用途。

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【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.一种类芽孢杆菌属物种菌株,其

2.如权利要求1所述的类芽孢杆菌属物种菌株,其中

3.如权利要求1或2所述的类芽孢杆菌属物种菌株,其

4.如权利要求1至3中任一项所述的类芽孢杆菌属物种菌株,其不包含pepr。

5.如权利要求1至3中任一项所述的类芽孢杆菌属物种菌株,其不包含pepx。

6.如权利要求1至5中任一项所述的类芽孢杆菌属物种菌株,其中这些类芽孢杆菌属物种选自多粘类芽孢杆菌、杰米拉类芽孢杆菌、奥托类芽孢杆菌、土地类芽孢杆菌和克里布所类芽孢杆菌。

7.如权利要求1至6中任一项所述的类芽孢杆菌属物种菌株,其中该类芽孢杆菌属物种菌株的亲本菌株选自包括以下的菌株的组:多粘类芽孢杆菌菌株dsm365,多粘类芽孢杆菌菌株pkb1,多粘类芽孢杆菌菌株jb05-01-1,多粘类芽孢杆菌菌株ac-1,多粘类芽孢杆菌菌株hy96-2,类芽孢杆菌属物种aloe-11,类芽孢杆菌属物种菌株nrrl b-50972、nrrl b-67129、nrrl b-67304、nrrl b-67306和nrrl b-67615、nrrl b-50374、nrrl b-67721、nrrlb-6772...

【专利技术属性】
技术研发人员:T·梅D·C·海因里希A·赫罗尔德R·施蒂尔
申请(专利权)人:巴斯夫欧洲公司
类型:发明
国别省市:

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