一种NiFe@C核壳结构吸波材料的制备方法及相应的材料技术

本发明专利技术涉及吸波材料技术领域，涉及一种NiFe@C核壳结构吸波材料的制备方法及相应的材料，包括：通过镍盐、六水合氯化铁、对苯二甲酸、N,N二甲基甲酰胺、氢氧化钠配制前驱体溶液，对得到的前驱体溶液进行水热反应，对水热反应产物洗涤和干燥，获得NiFe金属有机框架前驱体粉末；配制硝酸锌的甲醇溶液并加入配制的2‑甲基咪唑的甲醇溶液，获得沸石咪唑框架‑8悬浊液；将NiFe金属有机框架前驱体粉末与表面活性剂分散在甲醇溶液中，获得溶液E；将溶液E混合加入沸石咪唑框架‑8悬浊液，静置后将沉淀物洗涤并干燥，获得NiFe@ZIF‑8双MOF产物；在惰性气体环境中对NiFe@ZIF‑8双MOF进行碳化处理，得到NiFe@C核壳结构吸波材料。本发明专利技术可通过调控前驱体形貌和核壳结构实现高效电磁波吸收材料的制备。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及吸波材料，尤其涉及一种nife@c核壳结构吸波材料的制备方法及相应的材料。

技术介绍

1、5g通信技术的飞速发展的同时，也导致了严重的电磁波污染。为了避免其对电子设备和人体健康产生危害，迫切需要开发具有优异性能的吸波材料。

2、传统吸波材料如磁性金属具有强磁损耗但存在材料密度大、吸收频段窄等缺点；单一碳材料高介电损耗、密度小但阻抗匹配性差；新型吸波材料要实现“薄、轻、宽、强”的目标，因此考虑采取结构构筑的方式增强吸收性能。

3、核壳结构材料可以利用其界面效应和传导网络优化阻抗匹配，使得更多的电磁波进入材料；此外，界面极化和磁电耦合产生的多种损耗机制可以极大程度下将入射电磁波转化为热能等其它形式能量，从而达到电磁波衰减的效果，获得优异地电磁波吸收性能。

4、因此，如何提供一种吸波材料的制备方法，构建具有协同损耗机制的核壳结构，提高电磁吸收性能，成为亟待解决的技术问题。

技术实现思路

1、有鉴于此，为了克服现有技术的不足，本专利技术提供一种nife@c核壳结构吸波本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种NiFe@C核壳结构吸波材料的制备方法，其特征在于，所述方法包括：

2.根据权利要求1所述的NiFe@C核壳结构吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤一中，镍盐为氯化镍、硝酸镍或乙酸镍中的一种，镍盐与六水合氯化铁的摩尔比为1:1-1:2。

3.根据权利要求1所述的NiFe@C核壳结构吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤一中，溶液A中对苯二甲酸的浓度为0.01mol/L，溶液B中氢氧化钠的浓度为0.4mol/L。

4.根据权利要求1所述的NiFe@C核壳结构吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤一中，水热反应的温度为120-180℃，水热反应的时间为...

【技术特征摘要】

1.一种nife@c核壳结构吸波材料的制备方法，其特征在于，所述方法包括：

2.根据权利要求1所述的nife@c核壳结构吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤一中，镍盐为氯化镍、硝酸镍或乙酸镍中的一种，镍盐与六水合氯化铁的摩尔比为1:1-1:2。

3.根据权利要求1所述的nife@c核壳结构吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤一中，溶液a中对苯二甲酸的浓度为0.01mol/l，溶液b中氢氧化钠的浓度为0.4mol/l。

4.根据权利要求1所述的nife@c核壳结构吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤一中，水热反应的温度为120-180℃，水热反应的时间为12-24h，干燥处理的温度为60℃，干燥处理的时间为12h。

5.根据权利要求1所述的nife@c核壳结构吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤二中，2-甲基咪唑的甲醇溶液中，2-甲基咪唑的浓度为0.34-0.68mol/l，硝酸锌的甲醇溶液中，硝酸锌的浓度为0.08mol/l。

6.根据权利要求1所述的nife@c核壳结构吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤三中，按配比将n...

【专利技术属性】
技术研发人员：张勇，李媛媛，吴玉程，吴运飞，李潇，黄中鑫，崔接武，舒霞，王岩，秦永强，
申请(专利权)人：合肥工业大学，
类型：发明
国别省市：