【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于农药杀虫剂领域，具体涉及一种复配阿维菌素水分散粒剂及其制备方法。
技术介绍
1、在农业生产中，杀虫剂是不可缺少的一种药剂，它可以有效防止作物受到害虫的侵扰，保证农产品的高产高质，多年来，杀虫剂的使用对环境以及人畜都造成了不同程度的伤害，因此，国际社会对杀虫剂的高效、低毒、低残留、无污染等要求越来越高，正是这种需求加快了生物杀虫剂的研究和开发。
2、不同于化学杀虫剂，生物化学杀虫剂一般来源于动物、植物和微生物，具有取材方便，成本低廉，控制期长，与环境高度相容等特点，是当前无公害生产的最佳农药选择。其中，阿维菌素作为一种微生物来源的生物化学杀虫剂，主要通过干扰神经生理活动引发靶标害虫麻痹至死。
3、近些年来，由于阿维菌素效果优良，农民习惯于长年累月持续使用单一制剂，使得害虫抗性逐年提高，尤其在南方水稻稻纵、北方梨树梨木虱等表现突出，为此需要开发效果更佳的复配杀虫剂；另一方面阿维菌素还存在光照和氧气下容易分解的问题，这可能会导致阿维菌素在起效前就失活。专利cn102187869a公开了一种含阿维菌素和虫螨腈的组合物及其应用，具有明显的增效作用，然而该组合物并没有解决阿维菌素易于分解的问题。专利cn106172445b公开了一种阿维菌素b2壳聚糖微球及其制备方法和应用，在制备过程中降低了有害有机溶剂的用量，然而该工艺需要将阿维菌素分散于溶解在稀酸中的壳聚糖水溶液中，这可能会造成阿维菌素在低ph条件下的水解。
技术实现思路
1、为了克服上述现有技术的不足
2、为实现上述目的，本专利技术所采用的技术方案是：
3、本专利技术第一方面提供了一种复配阿维菌素水分散粒剂，按照重量份计，包含以下原料：纳米活性载体50-70份、崩解剂1-6份、分散剂1-6份、去离子水6-10份和沉淀剂1-3份。
4、所述纳米活性载体为负载阿维菌素和虫螨腈的介孔纳米二氧化硅。
5、所述介孔纳米二氧化硅的粒径为200-600nm。
6、阿维菌素是阿维链霉菌发酵产生的十六元大环内酯类抗生素，主结构与米尔贝霉素相似，可以用于农业害虫的防治，对螨类和昆虫具有胃毒和触杀作用，不能杀卵，通过刺激释放γ-氨基丁酸抑制节肢动物的神经传导，致其死亡。
7、虫螨腈是一种新型吡咯类化合物，对钻蛀、刺吸和咀嚼式害虫及螨类具有胃毒及触杀作用，主要作用于虫体内细胞的线粒体上，通过抑制二磷酸腺苷向三磷酸腺苷的转化使害虫衰竭而死。
8、本专利技术通过复配阿维菌素和虫螨腈，扩大了害虫的防治范围，避免了单靶点药剂的使用带来的耐药性问题，考虑到阿维菌素在施用后易在光照和氧气下容易分解且虫螨腈对水生生物的危害性，本专利技术选择将两种活性组分负载在介孔纳米二氧化硅上，一方面通过减少与外界的接触面积，大大减缓了阿维菌素的分解速度，延长了药物的有效时间；另一方面通过控制纳米颗粒的尺寸使得纳米颗粒在水分蒸发后可以较为牢固地附着在作物表面，不会轻易流失，减少了虫螨腈药物漂移带来的对水生生物的危害。
9、所述纳米活性载体的制备步骤如下：
10、s1、将水和氨水加入到乙醇中，随后以300-500rpm的速度搅拌20-50min得到溶液a；
11、s2、将正硅酸乙酯溶解在乙醇中形成混合液，随后向混合液中加入阿维菌素和虫螨腈搅至成为澄清液体，即为溶液b；
12、s3、在转速为300-400rpm下，将步骤s2中溶液b滴入步骤s1中溶液a，搅拌16-48h，搅拌结束后进行离心、清洗，所得下沉淀即为纳米活性载体。
13、所述步骤s1中水、氨水和乙醇的质量比为1：(1.1-1.6)：(4-8)。
14、所述步骤s2中正硅酸乙酯、乙醇、阿维菌素和虫螨腈的质量比为(0.1-0.2)：1：(0.04-0.06)：(0.02-0.04)。
15、所述溶液b中乙醇与溶液a中乙醇的质量比为(1-2)：1。
16、研究人员在实验中发现，寻常的纳米二氧化硅制备手段不能达到同时负载阿维菌素和虫螨腈的效果，在纳米二氧化硅形成的同时不溶于水的虫螨腈早已漂浮在溶液上层，使得制备的纳米活性载体只负载了阿维菌素，导致了虫螨腈的漂移。为此，本专利技术通过调整工艺制备了同时负载阿维菌素和虫螨腈的纳米活性载体，在制备过程中通过控制以下三个质量比：步骤s1中水、氨水和乙醇的质量比；溶液b中乙醇与溶液a中乙醇的质量比；步骤s2中正硅酸乙酯、乙醇、阿维菌素和虫螨腈的质量比，使得正硅酸乙酯的水解速度大于虫螨腈在混合液体中的逃离速度，成功制得了目标纳米活性载体。
17、所述崩解剂为硫酸铵、尿素、聚乙烯吡咯烷酮和膨润土中的一种或几种。
18、优选地，所述崩解剂为聚乙烯吡咯烷酮。
19、本专利技术通过加入崩解剂使得水分散粒剂在与大量水接触后能很快地分散在水中，节省消费者的使用时间；且该崩解剂在与少量水结合后具有一定粘性，为此不需要额外添加粘结剂便可挤压成性。
20、本专利技术第二方面提供了一种复配阿维菌素水分散粒剂的制备方法，包含以下步骤：
21、(1)将分散剂溶于去离子水中形成分散液；
22、(2)将纳米活性载体进行超声分散，随后加入沉淀剂，搅拌、静置，取下沉淀；
23、(3)将步骤(2)中的下沉淀加入到步骤(1)中的分散液中，混合均匀后分批次加入崩解剂，挤压造粒即得到所述复配阿维菌素水分散粒剂。
24、所述分散剂为三聚磷酸钠、十二烷基硫酸钠、聚丙烯酰胺和脂肪酸聚乙二醇酯中的一种或几种。
25、优选地，所述分散剂为三聚磷酸钠。
26、所述沉淀剂为明胶、海藻酸钠和透明质酸钠中的一种或几种。
27、优选地，所述沉淀剂为海藻酸钠。
28、研究人员在尝试了寻常的挤压造粒方法后发现，只是简单地将原料搅拌混合后制得的水分散粒剂与水接触后出现了极难分散的白色块状物质，且该块状物质无法通过简单的搅拌和按压消除，可能原因是纳米活性载体的团聚。为此本专利技术通过调整挤压造粒工艺，避免了纳米活性载体团聚现象的产生：首先通过超声打破纳米活性载体之间的静电吸附，使得纳米活性载体在水中分散均匀；然后取其静置后下沉淀进行下一步加工，由于超声这一步骤在分散纳米颗粒的基础上会延缓静置速度，导致企业时间成本增大，所以需要在静置过程中通过添加沉淀剂加快静置速度；随后将取得的下沉淀与分散剂形成的分散液混合均匀，避免后续干燥过程中出现静电吸附现象；最后分批加入崩解剂，逐步吸收体系中水分便于后续的挤压成型。
29、与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：
30、1、本专利技术本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种复配阿维菌素水分散粒剂，其特征在于，按照重量份计，包含以下原料：纳米活性载体50-70份、崩解剂1-6份、分散剂1-6份、去离子水6-10份和沉淀剂1-3份；
2.根据权利要求1所述的复配阿维菌素水分散粒剂，其特征在于，所述介孔纳米二氧化硅的粒径为200-600nm。
3.根据权利要求1所述的复配阿维菌素水分散粒剂，其特征在于，所述纳米活性载体的制备步骤如下：
4.根据权利要求3所述的复配阿维菌素水分散粒剂，其特征在于，所述步骤S1中水、氨水和乙醇的质量比为1：(1.1-1.6)：(4-8)。
5.根据权利要求3所述的复配阿维菌素水分散粒剂，其特征在于，所述步骤S2中正硅酸乙酯、乙醇、阿维菌素和虫螨腈的质量比为(0.1-0.2)：1：(0.04-0.06)：(0.02-0.04)。
6.根据权利要求3所述的复配阿维菌素水分散粒剂，其特征在于，所述溶液B中乙醇与溶液A中乙醇的质量比为(1-2)：1。
7.根据权利要求1所述的复配阿维菌素水分散粒剂，其特征在于，所述崩解剂为硫酸铵、尿素、聚乙烯吡咯烷酮和膨
8.一种权利要求1-7任一项所述的复配阿维菌素水分散粒剂的制备方法，其特征在于，步骤如下：
9.根据权利要求8所述的复配阿维菌素水分散粒剂的制备方法，其特征在于，所述分散剂为三聚磷酸钠、十二烷基硫酸钠、聚丙烯酰胺和脂肪酸聚乙二醇酯中的一种或几种。
10.根据权利要求8所述的复配阿维菌素水分散粒剂的制备方法，其特征在于，所述沉淀剂为明胶、海藻酸钠和透明质酸钠中的一种或几种。
...【技术特征摘要】
1.一种复配阿维菌素水分散粒剂，其特征在于，按照重量份计，包含以下原料：纳米活性载体50-70份、崩解剂1-6份、分散剂1-6份、去离子水6-10份和沉淀剂1-3份；
2.根据权利要求1所述的复配阿维菌素水分散粒剂，其特征在于，所述介孔纳米二氧化硅的粒径为200-600nm。
3.根据权利要求1所述的复配阿维菌素水分散粒剂，其特征在于，所述纳米活性载体的制备步骤如下：
4.根据权利要求3所述的复配阿维菌素水分散粒剂，其特征在于，所述步骤s1中水、氨水和乙醇的质量比为1：(1.1-1.6)：(4-8)。
5.根据权利要求3所述的复配阿维菌素水分散粒剂，其特征在于，所述步骤s2中正硅酸乙酯、乙醇、阿维菌素和虫螨腈的质量比为(0.1-0.2)：1：(0.04-0....
【专利技术属性】
技术研发人员：葛银凤，韩洪强，陈秀超，王洋洋，潘永强，刘莉，
申请(专利权)人：山东润禧生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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