一种新型高特异性人10号染色体探针组合及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种新型高特异性人10号染色体探针组合及其应用，所述探针组合包括序列如SEQ ID NO.1～9所示的寡核苷酸探针，所述寡核苷酸探针敏感性高且特异性强，使用该探针组合进行荧光原位杂交检测时，不仅杂交时间短，而且信噪比低、敏感性高，有利于对人10号染色体拷贝数异常的准确判断，为胶质瘤和产前诊断的临床分子检测提供新的检测工具。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于分子病理学检测，具体涉及一种新型高特异性人10号染色体探针组合及其在检测人10号染色体拷贝数异常中的应用。

技术介绍

1、染色体拷贝数异常(copy number variations,cnvs)是属于基因组结构变异(structural variation)，根据大小可分为两个层次：显微水平(microscopic)和亚显微水平(submicroscopic)。显微水平的基因组结构变异主要是指显微镜下可见的染色体畸变，包括整倍体或非整倍体、缺失、插入、倒位、易位、脆性位点等结构变异。亚显微水平的基因组结构变异是指dna片段长度在1kb-3mb的基因组结构变异，包括缺失、插入、重复、重排、倒位、dna拷贝数目变化等，这些也称为拷贝数多态性(copy number polymorphisms,cnps)。染色体拷贝数异常是人类遗传变异的一类重要形式，其覆盖范围广，突变频率高，可造成人群中巨大的遗传差异，进而导致不同的性状。

2、脑胶质瘤是指起源于脑神经胶质细胞的肿瘤，是最常见的原发性颅内肿瘤，第5版《who中枢神经系统肿瘤分类》根据本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种新型高特异性人10号染色体探针组合，其特征在于，至少包括以下寡核苷酸探针：

2.根据权利要求1所述的新型高特异性人10号染色体探针组合，其特征在于，所述寡核苷酸探针上修饰有荧光分子。

3.根据权利要求2所述的新型高特异性人10号染色体探针组合，其特征在于，所述荧光分子为CY3，且所述CY3修饰在每条寡核苷酸探针的5’端和中间的T碱基上。

4.如权利要求1～3任一项所述的新型高特异性人10号染色体探针组合在制备检测人10号染色体数目的试剂或试剂盒中的应用。

5.一种试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括权利要求1～3任一项所述的新型高特异...

【技术特征摘要】

1.一种新型高特异性人10号染色体探针组合，其特征在于，至少包括以下寡核苷酸探针：

2.根据权利要求1所述的新型高特异性人10号染色体探针组合，其特征在于，所述寡核苷酸探针上修饰有荧光分子。

3.根据权利要求2所述的新型高特异性人10号染色体探针组合，其特征在于，所述荧光分子为cy3，且所述cy3修饰在每条寡核苷酸探针的5’端和中间的t碱基上。

4.如权利要求1～3任一项所述的新型高特异性人10号染色体探针组合在制备检测人10号染色体数目的试剂或试剂盒中的应用。

5.一种试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括权利要求1～3任一项所述的新型高特异性人10号染色体探针组合。

6.根据权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括缓冲液，所述缓冲液包括去离子甲酰胺、葡聚糖、ssc、tris-hcl和鲑精dna。<...

【专利技术属性】
技术研发人员：祝丹平，魏亮，常艺通，詹悦，喻晓雯，
申请(专利权)人：武汉友芝友医疗科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：