【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于护肝组合物，更具体地，涉及一种具有护肝功能的组合物及其制备方法和应用。
技术介绍
1、肝脏是人体十分重要的排毒器官，肝脏受到毒素、酒精等物质的影响较大，容易引起肝损伤，而现有技术中大多的护肝组合物都是由合成的化学药物制作而成，化学合成药物相较于天然药物对人体的损害更大，天然药物，由于成分天然，对人体的损害较小，但是具有药用价值的天然植物受限于提取工艺，往往导致提取成分纯度不够，进而导致药效较低。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是提供一种具有护肝功能的组合物及其制备方法和应用，通过筛选多种天然植物的精提物进行配伍，进而获得一种具备优良的护肝功能的组合物。
2、为了实现上述目的，本专利技术的第一方面提供一种具有护肝功能的组合物，以质量份数计，该组合物包括：橄榄果精提物10-15份、葛根精提物20-30份、枳椇子精提物20-30份、葛花精提物15-25份和迷迭香精提物15-25份。
3、根据本专利技术，优选地，所述迷迭香精提物由包括如下步骤的方法制得：
4、（1）将迷迭香微粉和稀醇水溶液混合，然后进行超声分散处理，得到混合液；
5、（2）将所述混合液进行离心处理，得到提取液；然后将所述提取液减压浓缩，得到浓缩液；
6、（3）将所述浓缩液进行过滤，去除沉淀物，得到清液；然后向所述清液中加酸，调节ph值；
7、（4）将经过调节ph值后的清液静置、离心，得到稀膏；然后将所述稀膏冻干，得到所述迷迭香精提物。
8、根据本专利技术，优选地，步骤（1）中，所述迷迭香微粉的粒径为60-100μm；所述稀醇水溶液的质量浓度为30-50%；所述超声分散处理的温度为25-35℃，时间为15-45min；所述迷迭香微粉和稀醇水溶液的料液比为1:（8-15）g/ml；
9、步骤（2）中，所述离心处理的温度为15-20℃，转速为3000-4000r/min，时间为30-40min；
10、步骤（3）中，所述ph值为3-5；
11、步骤（4）中，所述静置的时间为1-2h；所述离心的温度为5-10℃，转速为2500-3500r/min离心8-15min。
12、根据本专利技术，优选地，所述橄榄果精提物由包括如下步骤的方法制得：
13、（1）将橄榄果微粉和稀醇水溶液混合，然后进行超声分散处理，得到混合液；
14、（2）将所述混合液进行离心处理，得到提取液；然后将所述提取液减压浓缩，得到浓缩液；
15、（3）将所述浓缩液进行过滤，去除沉淀物，得到清液；然后向所述清液中加酸，调节ph值；
16、（4）将经过调节ph值后的清液静置、离心，得到稀膏；然后将所述稀膏冻干，得到所述橄榄果精提物；
17、优选地，步骤（1）中，所述橄榄果微粉的粒径为60-100μm；所述稀醇水溶液的质量浓度为15-50%；所述超声分散处理的温度为25-35℃，时间为15-45 min；所述橄榄果微粉和稀醇水溶液的料液比为1:（9-12）g/ml；步骤（2）中，所述离心处理的时间为15-20℃，转速为3000-4000r/min，时间为30-40min；步骤（3）中，所述ph值为3-5。
18、根据本专利技术，优选地，所述葛根精提物由包括如下步骤的方法制得：
19、（1）将葛根微粉和稀醇水溶液混合，然后进行超声分散处理，得到混合液；
20、（2）将所述混合液进行离心处理，得到提取液；然后将所述提取液减压浓缩，得到浓缩液；
21、（3）将所述浓缩液进行过滤，去除沉淀物，得到清液；然后向所述清液中加酸，调节ph值；
22、（4）将经过调节ph值后的清液静置、离心，得到稀膏；然后将所述稀膏冻干，得到所述葛根精提物；
23、优选地，步骤（1）中，所述葛根微粉的粒径为60-100μm；所述稀醇水溶液的质量浓度为15-50%；所述超声分散处理的温度为25-35℃，时间为15-45min；所述葛根微粉和稀醇水溶液的料液比为1:（9-12）g/ml；步骤（2）中，所述离心处理的时间为15-20℃，转速为3000-4000r/min，时间为30-40min；步骤（3）中，所述ph值为3-5。
24、根据本专利技术，优选地，所述枳椇子精提物由包括如下步骤的方法制得：
25、（1）将枳椇子微粉和稀醇水溶液混合，然后进行超声分散处理，得到混合液；
26、（2）将所述混合液进行离心处理，得到提取液；然后将所述提取液减压浓缩，得到浓缩液；
27、（3）将所述浓缩液进行过滤，去除沉淀物，得到清液；然后向所述清液中加酸，调节ph值；
28、（4）将经过调节ph值后的清液静置、离心，得到稀膏；然后将所述稀膏冻干，得到所述枳椇子精提物；
29、优选地，步骤（1）中，所述枳椇子微粉的粒径为60-100μm；所述稀醇水溶液的质量浓度为15-50%；所述超声分散处理的温度为25-35℃，时间为15-45min；所述枳椇子微粉和稀醇水溶液的料液比为1:（9-12）g/ml；步骤（2）中，所述离心处理的时间为15-20℃，转速为3000-4000r/min，时间为30-40min；步骤（3）中，所述ph值为3-5。
30、根据本专利技术，优选地，所述葛花精提物由包括如下步骤的方法制得：
31、（1）将葛花微粉和稀醇水溶液混合，然后进行超声分散处理，得到混合液；
32、（2）将所述混合液进行离心处理，得到提取液；然后将所述提取液减压浓缩，得到浓缩液；
33、（3）将所述浓缩液进行过滤，去除沉淀物，得到清液；然后向所述清液中加酸，调节ph值；
34、（4）将经过调节ph值后的清液静置、离心，得到稀膏；然后将所述稀膏冻干，得到所述葛花精提物；
35、优选地，步骤（1）中，所述葛花微粉的粒径为60-100μm；所述稀醇水溶液的质量浓度为30-40%；所述超声分散处理的温度为25-35℃，时间为25-35min；所述葛花微粉和稀醇水溶液的料液比为1:（9-12）g/ml；步骤（2）中，所述离心处理的时间为15-20℃，转速为3000-4000r/min，时间为30-40min；步骤（3）中，所述ph值为3-5。
36、本专利技术的第二方面提供上述具有护肝功能的组合物的制备方法，该制备方法包括：
37、a.将所述橄榄果精提物、葛根精提物、枳椇子精提物、葛花精提物和迷迭香精提物分别进行粉碎，得到橄榄果精提物微粉、葛根精提物微粉、枳椇子精提物微粉、葛花精提物微粉和迷迭香精提物微粉；
38、b.将所述迷迭香精提物微粉和枳椇子精提物微粉进行搅拌，然后加入所述橄榄果精提物微粉，继续搅拌，最后加入所述葛根精提物微粉和葛花精提物微粉，继续搅拌，得到所述具有护肝功能的组合物。
39、根据本专利技术，优选地，所述橄榄果精提物微粉、葛根本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种具有护肝功能的组合物，其特征在于，以质量份数计，该组合物包括：橄榄果精提物10-15份、葛根精提物20-30份、枳椇子精提物20-30份、葛花精提物15-25份和迷迭香精提物15-25份。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述迷迭香精提物由包括如下步骤的方法制得：
3.根据权利要求2所述的组合物，其中，步骤（1）中，所述迷迭香微粉的粒径为60-100μm；所述稀醇水溶液的质量浓度为30-50%；所述超声分散处理的温度为25-35℃，时间为15-45min；所述迷迭香微粉和稀醇水溶液的料液比为1:（8-15）g/ml；
4.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述橄榄果精提物由包括如下步骤的方法制得：
5.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述葛根精提物由包括如下步骤的方法制得：
6.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述枳椇子精提物由包括如下步骤的方法制得：
7.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述葛花精提物由包括如下步骤的方法制得：
8.权利要求1-7中任意一项所述的具有护肝功能的
9.根据权利要求8所述的制备方法，其中，所述橄榄果精提物微粉、葛根精提物微粉、枳椇子精提物微粉、葛花精提物微粉和迷迭香精提物微粉的粒径各自独立地为150-200μm；
10.权利要求1-7中任意一项所述的具有护肝功能的组合物在制备护肝药物中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种具有护肝功能的组合物，其特征在于，以质量份数计，该组合物包括：橄榄果精提物10-15份、葛根精提物20-30份、枳椇子精提物20-30份、葛花精提物15-25份和迷迭香精提物15-25份。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述迷迭香精提物由包括如下步骤的方法制得：
3.根据权利要求2所述的组合物，其中，步骤（1）中，所述迷迭香微粉的粒径为60-100μm；所述稀醇水溶液的质量浓度为30-50%；所述超声分散处理的温度为25-35℃，时间为15-45min；所述迷迭香微粉和稀醇水溶液的料液比为1:（8-15）g/ml；
4.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述橄榄果精提物由包括如下步骤的方法制得：
【专利技术属性】
技术研发人员：张华，胡琳，蔡正达，杨志文，
申请(专利权)人：云南邦纳科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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