m1A甲基转移酶TRMT10C在制备抗肝癌药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开m1A甲基转移酶TRMT10C的抑制剂在制备治疗和/或预防肝癌的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明专利技术发现通过抑制m1A甲基转移TRMT10C可以促进c‑FOS表达，进而显著抑制血管生成，甚至可以逆转脂质代谢失调。本发明专利技术的贡献在于提供一种抑制肝癌细胞的新的作用机制以及筛选肝癌药物的方法，为肝癌治疗提供新的策略。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医药领域，具体涉及rna甲基转移酶trmt10c的抑制剂在制备治疗和/或预防肝癌的药物中的应用。

技术介绍

1、肝癌是一类常见的恶性肿瘤，尽管不少患者在疾病早期就得到了诊断和治疗，但肝癌的复发率依然很高。对于病情已进入中晚期的患者预后更不乐观：如果癌症扩散到了周边的淋巴结，患者的5年生存率只有11％；当癌症扩散到其他器官后，5年生存率更是只有3％。但在目前，我们对于肝癌的有效治疗手段还极为有限。

2、当前的肝癌系统疗法可以分为两类，一类是多激酶抑制剂，另一类是免疫疗法，还有一些重要的在研疗法，如血管生成抑制剂和免疫检查点抑制剂等。目前，美国fda批准了3款多激酶抑制剂，分别是索拉非尼(sorafenib)、瑞戈非尼(regorafenib)和乐伐潜尼(lenvatinib)，但是上述3款已获批的药物都有自身的劣势，如索拉非尼，从总体生存率收益上看是优于安慰剂，但它的客观缓解率(orr)较低，只有2％。因此，有必要开辟一种抗肝癌的新作用机制或者一种肝癌药物的筛选方法，为肝癌治疗提供新的策略。我们希望有更多新药不断问世，给全世界的本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.m1A甲基转移酶TRMT10C的抑制剂在制备治疗和/或预防肝癌的药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述m1A甲基转移酶TRMT10C的抑制剂选自(a1)-(a2)中的任意一种或两种的组合：

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述抑制m1A甲基转移酶TRMT10C活性的物质包括铜离子和/或铜离子载体。

4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述抑制编码m1A甲基转移酶TRMT10C的基因转录和/或翻译的物质为小干扰RNA。

5.一种用于治疗和/或预防肝癌的药物组合物，所述药物组合物包含有效量的m1A甲基...

【技术特征摘要】

1.m1a甲基转移酶trmt10c的抑制剂在制备治疗和/或预防肝癌的药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述m1a甲基转移酶trmt10c的抑制剂选自(a1)-(a2)中的任意一种或两种的组合：

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述抑制m1a甲基转移酶trmt10c活性的物质包括铜离子和/或铜离子载体。

4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述抑制编码m1a甲基转移酶trmt10c的基因转录和/或翻译的物质为小干扰rna。

5.一种用于治疗和/或预防肝癌的药物组合物，所述药物组合物包含有效量的m1a甲基转移酶trm...

【专利技术属性】
技术研发人员：齐峰，张俊，秦文星，郭莉婷，计骏，奚文崎，蒋金玲，吴珺玮，杨柳，蔡劬，
申请(专利权)人：上海交通大学医学院附属瑞金医院，
类型：发明
国别省市：