【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于金属有机配位化合物，具体涉及一种镉配合物及其制备方法与应用。
技术介绍
1、金属有机骨架材料融合了有机配体的结构可设计和无机配合物易功能化的特点，金属离子、有机配体的丰富性以及配位方式的多样性赋予了这种新型材料优异的物理性质和化学性质。金属有机骨架材料在异相催化、气体存储与分离、生物载药、非线性光学和荧光探测等领域有着极大的应用前景。金属有机框架材料有可调节的孔道，还可作为染料、金属离子等客体分子的装载平台，通过引入功能性分子,可赋予金属有机框架材料新的性质，扩展其在荧光探测领域的应用。
2、因此，如何对这类配合物进行分子设计以获得更多的功能是本领域技术人员亟需解决的技术问题。
技术实现思路
1、有鉴于此，本专利技术的目的是针对现有技术中存在的问题，提供一种用作水溶液中铜离子、高锰酸根阴离子浓度检测，以及能够降解亚甲基蓝的镉配合物。
2、为了实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：
3、一种镉配合物，其特征在于，所述镉配合物的化学式为[cd(bdc-no2)(4,4′-bmibp)]n，其中，4,4′-bmibp＝4,4'-双(2-甲基咪唑基)联苯，h2bdc-no2＝2-硝基对苯二甲酸；所述镉配合物的结构式为：
4、
5、进一步的，4,4′-bmibp，h2bdc-no2的结构式如下：
6、
7、本专利技术的第二个目的在于，提供所述镉配合物的制备方法。
8、进一步的，所
9、进一步的，所述镉配合物红外光谱数据如下所示：3850(w)，3741(w)，3424(w)，3121(w)，3063(w)，2969(w)，2924(w)，2382(w)，2349(w)，2337(w)，1921(w)，1582(s)，1537(s)，1505(s)，1460(w)，1421(m)，1377(s)，1304(m)，1248(w)，1172(w)，1149(w)，1109(w)，1063(w)，1005(m)，919(w)，870(w)，831(m)，802(w)，780(m)，753(w)，733(w)，697(w)，682(w)，663(w)，649(w)，616(w)，553(w)，505(w)，445(w)；镉配合物的激发峰为247nm，其发射峰为350nm。
10、为了实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：
11、所述的镉配合物的制备方法，步骤包括：
12、(1)按照摩尔比1：1：1将2-硝基对苯二甲酸、4,4'-双(2-甲基咪唑基)联苯、四水合硝酸镉混合，加入h2o和n,n-二甲基乙酰胺，混合后放入反应釜的聚四氟乙烯内胆中混合，超声振荡，得到混合液；
13、(2)将步骤(1)混合液在100℃下烘制72小时，取出产物后将固体分离；
14、(3)用乙醇将步骤(2)得到的固体洗涤多次，得到无色块状晶体，即为所述镉配合物。
15、进一步的，所述四水合硝酸镉、水、n,n-二甲基乙酰胺的摩尔体积比为0.05mmol：2.0ml：0.5ml。
16、进一步的，步骤(1)超声振荡5分钟。
17、本专利技术的第三个目的在于提供所述镉配合物的应用。
18、为了实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：
19、所述镉配合物作为荧光探针在检测环境和生物体中铜离子和高锰酸根阴离子领域中的应用。
20、进一步的，所述镉配合物的荧光强度相对变化比与高锰酸根离子浓度的线性拟合曲线方程为：i0/i＝33110[mno4-]+1.0179；
21、所述镉配合物的荧光强度相对变化比与铜离子浓度的线性拟合曲线方程为：i0/i＝17520[cu2+]+1.0044。
22、所述镉配合物在染料分子光催化降解领域中的应用。
23、进一步的，所述染料分子为亚甲基蓝。
24、与现有技术相比，本专利技术公开的镉配合物对铜离子、高锰酸根离子具有荧光识别的功能，可以用于水溶液中微量铜离子、高锰酸根离子的检测，在低浓度范围内能够成线性关系。并且本专利技术公开的镉配合物150min内对于亚甲基蓝的降解率高达96.2％以上。
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1.一种镉配合物，其特征在于，所述镉配合物的化学式为
2.根据权利要求1所述的一种镉配合物，其特征在于，所述镉配合物属于单斜晶系，其空间群为C2/c，晶胞参数为α＝90°，β＝106.38(5)°，γ＝90°，该镉配合物的最小不对称单元包含一个占有率为0.5的Cd(II)金属中心、一个占有率为0.5的BDC-NO22-离子和半个4,4′-BMIBP配体，相邻的Cd(II)离子通过BDC-NO22-和4,4′-BMIBP配体连接，形成三维多孔结构，该镉配合物中存在空隙，相邻的三维孔道结构相互贯通，形成五重互穿拓扑结构。
3.根据权利要求1所述的一种镉配合物，其特征在于，所述镉配合物红外光谱数据如下所示：3850(w)，3741(w)，3424(w)，3121(w)，3063(w)，2969(w)，2924(w)，2382(w)，2349(w)，2337(w)，1921(w)，1582(s)，1537(s)，1505(s)，1460(w)，1421(m)，1377(s)，1304(m)，1248(w)，1172(w)，1149(w)，1109(w)，1063(
4.一种如权利要求1所述的镉配合物的制备方法，其特征在于，步骤包括：
5.根据权利要求2所述的镉配合物的制备方法，其特征在于，所述四水合硝酸镉、水、N,N-二甲基乙酰胺的摩尔体积比为0.05mmol：2.0mL：0.5mL。
6.根据权利要求2所述的镉配合物的制备方法，其特征在于，步骤(1)超声振荡5分钟。
7.一种如权利要求1-3任一项所述的镉配合物或如权利要求4-6任一项所述方法制备的镉配合物作为荧光探针在检测环境和生物体中铜离子和高锰酸根阴离子领域中的应用。
8.一种如权利要求7所述的应用，其特征在于，所述镉配合物的荧光强度相对变化比与高锰酸根离子浓度的线性拟合曲线方程为：I0/I＝33110[MnO4-]+1.0179；
9.一种如权利要求1-3任一项所述的镉配合物或如权利要求4-6任一项所述方法制备的镉配合物在染料分子光催化降解领域中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述染料分子为亚甲基蓝。
...【技术特征摘要】
1.一种镉配合物，其特征在于，所述镉配合物的化学式为
2.根据权利要求1所述的一种镉配合物，其特征在于，所述镉配合物属于单斜晶系，其空间群为c2/c，晶胞参数为α＝90°，β＝106.38(5)°，γ＝90°，该镉配合物的最小不对称单元包含一个占有率为0.5的cd(ii)金属中心、一个占有率为0.5的bdc-no22-离子和半个4,4′-bmibp配体，相邻的cd(ii)离子通过bdc-no22-和4,4′-bmibp配体连接，形成三维多孔结构，该镉配合物中存在空隙，相邻的三维孔道结构相互贯通，形成五重互穿拓扑结构。
3.根据权利要求1所述的一种镉配合物，其特征在于，所述镉配合物红外光谱数据如下所示：3850(w)，3741(w)，3424(w)，3121(w)，3063(w)，2969(w)，2924(w)，2382(w)，2349(w)，2337(w)，1921(w)，1582(s)，1537(s)，1505(s)，1460(w)，1421(m)，1377(s)，1304(m)，1248(w)，1172(w)，1149(w)，1109(w)，1063(w)，1005(m)，919(w)，870(w)，831(m)，802(w)，780(m)，753(w)...
【专利技术属性】
技术研发人员：王俊，曹景睿，薛云珊，王冯罡，戴嘉豪，董友珍，姚露，
申请(专利权)人：盐城师范学院，
类型：发明
国别省市：
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