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一种电解还原回收废水中Sn2+的方法技术

技术编号:4094842 阅读:430 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及废水中金属离子回收利用技术领域,提供一种废水中电解还原回收Sn2+的方法,采用活性碳脱色吸附与电解法组合的工艺处理含锡废水,具体工艺为首先将含锡废水经活性碳吸附脱色预处理、沉降过滤后,此时预处理后的澄清废水送入电解槽中电解还原,并用碘量法和EDTA络合法分别跟踪检测清液中Sn2+浓度、总Sn离子浓度,经计算金属Sn的含量与清液中Sn4+的含量相等时,停止电解反应,调节换热器加热,使金属锡完全溶解,即可得到高浓度的Sn2+,该工艺具有电解回收率高,废水中不会引入其他的电解泥,还可大幅度降低废水处理成本、保护环境不受废液污染,较好的实现工业化。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及废水中金属离子回收利用
,特别是一种运用电解法从废水中 电解还原制备Sn2+的方法。
技术介绍
目前,从废水中回收金属锡的方法较多,主要有中和法、化学沉淀法、扩散渗 析-离子膜电沉积法、电解法。中和法指向废水中加碱(或酸)使溶液近乎中性,溶液中金 属离子转化为金属氢氧化物;化学沉淀法是向废液中加入一定量的沉淀剂、混凝剂或絮凝 剂,使金属离子转化为沉淀物从而去除重金属的一种方法;扩散渗析-离子膜电沉积法是 先利用扩散渗析法回收酸,余液再用离子膜电沉积法回收金属锡;电解法是回收金属废料 经过电解槽电解加工处理,使废料上所附的锡分解,形成海绵状的化学锡附着电解槽的阴 极上,将非金属锡的化学锡取出,并加热蒸发除去水分,加热熔化制成锡锭。专利CN1372014A、CN101121965A报道了一种从金属废料中回收金属锡机械的物 理方法,此种方法适合低品位含锡固体物料,且对设备投资大,增加回收成本,还易产生有 害的工业废水;CN1530466A报道了中和沉淀法从废水中回收金属锡的方法,此种处理工艺 流程通过减压蒸馏回收酸,再加碱中和通过热浸、蒸发结晶得锡酸盐,处理工序繁琐,耗时, 容易产生二次污染。CN101033557A、CN101528986A、CN1030450A、CN2908475Y、CN1372014A 等专利均不同程度的提到了运用电解法从废水中回收金属锡,但现有的电解法回收金属锡 的工艺条件不够理想,整个电解体系、电极的材料选择、电极的面积以及相应的工艺参数都 不够完善,且处理废水不够彻底,残渣易留于电解槽内而造成堵塞,需要消耗的电能高,回 收率低。此外,由于Sn4+和Sn2+的性质有着显著的差异,采用还原法制得Sn2+,目前采用较 多的是铝粉或铁粉还原法,但运用电解法从废水中回收Sn2+还未见报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种废水中电解还原回收Sn2+的方法,采用活性碳脱色吸 附与电解法组合的工艺处理含锡废水,具体工艺为首先将含锡废水经活性碳吸附脱色预处 理、沉降过滤后,此时预处理后的澄清废水送入电解槽中电解还原,并用碘量法和EDTA络 合法分别跟踪检测清液中Sn2+浓度、总Sn离子(清液中Sn4+和Sn2+含量之和)浓度,经计 算金属Sn的含量与清液中Sn4+的含量相等时,停止电解反应,调节换热器加热,使金属锡完 全溶解,即可得到高浓度的Sn2+,该工艺具有电解回收率高,废水中不会引入其他的电解泥, 还可大幅度降低废水处理成本、保护环境不受废液污染,较好的实现工业化。反应原理阳极2Cl_-2e_ = Cl2个阴极:Sn4++2e = Sn2+,Sn2++2e = Sn, Sn4++Sn = 2Sn2+总反应方程式SnCl4= SnCl2+Cl2 个具体步骤如下一、废水的预处理,在带有搅装置的容器中,依次加入锡的总离子 浓度0. 01 0. 200g/mL的含锡废水以及粒径为100目的5% 10%的活性碳(以废水质量计),对废水进行吸附脱色处理,沉降1 2小时,过滤得到澄清液;其中废水中含锡浓度 优选为0. 100g/mL,活性碳优选以质量计为8%,沉降时间优选为1. 5小时。二、电解还原工艺,包括1、在带有冷却和换热系统的无膜电解槽,控制电解槽中的温度为10 20°C进行 电解,其中优选电解温度为15°C。2、将经过预处理后的浓度为0. 01 0. 200g/mL的含锡废水溶液通过给料系统 传送至电解槽中,调节电压,使电解电动势为2 7V,电流密度500 2000A/m2,其中电动 势大小优选为5V,电流密度优选为1500A/m2 ;阳极材料采用石墨或镀有贵金属的防酸腐 蚀的材料,阴极选用石墨或锡片以及镀有贵金属的防酸腐蚀的材料,其中阴阳两极都优选 石墨作为电极材料;此外,设定电解槽阴阳极板距4 7cm,极板的有效面积为50X80 70 X 120mm2,其中阴阳极板距优选5cm,极板的有效面积优选为60 X 100mm2。3、电解时间为6 12小时后,优选电解时间为8小时,此时电解槽中有大量银白 色的金属锡吸附在阴极表面,阳极上产生氯气从导气管口排入到碱液吸收塔中,阴极上产 生少量氢气从导气管排入到H2处理器中,此时利用碘量法和EDTA络合法分别跟踪测定清 液中的Sn2+浓度和清液中总Sn离子(清液中Sn4+和Sn2+含量之和)浓度,经计算阴极析出 的光亮金属Sn的含量与清液中Sn4+的含量相等时,即电解还原达到终点,停止电解,调节换 热器加热,使电解槽的温度控制在50 80°C,其中优选加热温度为70°C,使附着在阴极表 面的锡慢慢溶解,即溶液中的金属Sn与Sn4+完全充分反应,金属锡溶解所需时间为0. 5 1. 5小时,其中溶解时间优选为1小时,再用碘量法测得Sn2+的含量,计算回收率为95%以 上,其中回收率最佳为99%。本专利技术的优点主要体现在以下几方面1、本专利技术采用电解法回收Sn2+与传统的使用金属铝或铁还原Sn4+变为Sn2+相比, 污染小,废水中不会引入其他的电解泥,回收率高,成本低,操作简便,适于工业化的连续生产。2、电解槽的阴阳两极会产生氢气和氯气,需要用离子膜隔开,而本专利技术装置中采 用无膜电解槽,制定一种特殊的装置进行排气。3、该专利技术装置中使用冷却器使电流产生的热量能够充分被排除,使含锡废水在较 低的温度下电解,同时装置中使用加热器使金属Sn与Sn4+离子充分反应,这两者都提高了 电解效率。附图说明图1为本专利技术电解槽的结构示意图,其中1-电解槽的阳极板、2-阴极板、3-氢 气排出口、4-电解槽、5-冷却水槽、6-氯气排出口、7-进料口、8-氯气排出口、9-出料口、 10-循环水管、11-阀、12-泵、13-换热器。具体实施例方式本专利技术所使用的电解槽4,在电解槽4中放置阳极板1和阴极板2,通过进料口 7 向电解槽中注有含锡澄清废水。并开设阴极产生氢气的排出口 3和阳极产生氯气排气口 6 或8,并使其阳极上产生氯气从导气管口排入到碱液吸收塔中,阴极上产生少量氢气从导气管排入到H2处理器中。在电解槽的外部加有冷却水槽5,打开阀11,开启泵12,通过外循环 冷却系统10对含锡废水冷却电解,经跟踪分析,电解还原达到终点后,调节换热器13加热, 是金属锡完全溶解,从出料口 9放出所需料液。其中用EDTA检测废水中金属总Sn离子的浓度以及用碘量法测定废水中Sn2+的浓 度。实施例11、在带有搅拌的三口烧瓶中,依次加入IOOOml含锡浓度0.01g/mL的废水以及100 目5%的活性碳(以废水质量计),对废水进行吸附脱色处理,沉降1小时,过滤得到澄清废 水。2、将此澄清废水通过给料管送入电解槽中,电解槽的阴极和阳极均采用石墨材 质,阴阳极板距4cm,极板的有效面积为50 X 80mm2,通入直流电,调节槽电压控制在2V,电流 密度500A/m2,开启冷却器,控制电解温度为10°C,电解6小时,阴极上出现了少量银白色的 金属锡,阳极上产生氯气从导气管口排入到碱液吸收塔中,阴极上产生少量氢气从导气管 排入到H2处理器中,利用碘量法和EDTA络合法分别跟踪测定这时清液中的Sn2+浓度和清 液中总Sn离子(清液中Sn4+和Sn2+含量之和)浓度,经计算阴极析出本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种电解还原回收废水中Sn2+的方法,其特征在于具体步骤如下:一、废水的预处理,在带有搅装置的容器中,依次加入锡的总离子浓度0.01~0.200g/mL的含锡废水以及粒径为100目的以废水质量计5%~10%的活性碳,对废水进行吸附脱色处理,沉降1~2小时,过滤得到澄清液;  二、电解还原工艺,包括:  1、在带有冷却和换热系统的无膜电解槽,控制电解槽中的温度为10~20℃进行电解,  2、将经过预处理后的浓度为0.01~0.200g/mL的含锡废水溶液通过给料系统传送至电解槽中,调节电压,使电解电动势为2~7V,电流密度500~2000A/m↑[2],阳极材料采用石墨或镀有贵金属的防酸腐蚀的材料,阴极选用石墨或锡片以及镀有贵金属的防酸腐蚀的材料,此外,设定电解槽阴阳极板距4~7cm,极板的有效面积为50×80~70×120mm↑[2],  3、电解时间为6~12小时后,此时电解槽中有大量银白色的金属锡吸附在阴极表面,阳极上产生氯气从导气管口排入到碱液吸收塔中,阴极上产生少量氢气从导气管排入到H↓[2]处理器中,此时利用碘量法和EDTA络合法分别跟踪测定清液中的Sn↑[2+]浓度和清液中总Sn离子浓度,经计算阴极析出的光亮金属Sn的含量与清液中Sn↑[4+]的含量相等时,即电解还原达到终点,停止电解,调节换热器加热,使电解槽的温度控制在50~80℃,使附着在阴极表面的锡慢慢溶解,即溶液中的金属Sn与Sn↑[4+]完全充分反应,金属锡溶解所需时间为0.5~1.5小时,再用碘量法测得Sn↑[2+]的含量,计算回收率为95%以上。...

【技术特征摘要】
一种电解还原回收废水中Sn2+的方法,其特征在于具体步骤如下一、废水的预处理,在带有搅装置的容器中,依次加入锡的总离子浓度0.01~0.200g/mL的含锡废水以及粒径为100目的以废水质量计5%~10%的活性碳,对废水进行吸附脱色处理,沉降1~2小时,过滤得到澄清液;二、电解还原工艺,包括1、在带有冷却和换热系统的无膜电解槽,控制电解槽中的温度为10~20℃进行电解,2、将经过预处理后的浓度为0.01~0.200g/mL的含锡废水溶液通过给料系统传送至电解槽中,调节电压,使电解电动势为2~7V,电流密度500~2000A/m2,阳极材料采用石墨或镀有贵金属的防酸腐蚀的材料,阴极选用石墨或锡片以及镀有贵金属的防酸腐蚀的材料,此外,设定电解槽阴阳极板距4~7cm,极板的有效面积为50×80~70×120mm2,3、电解时间为6~12小时后,此时电解槽中有大量银白色的金属锡吸附在阴极表面,阳极上产生氯气从导气管口排入到碱液吸收塔中,阴极上产生少量氢气从导气管排入到H2处理器中...

【专利技术属性】
技术研发人员:张跃严生虎刘建武沈介发姜冬明
申请(专利权)人:常州大学
类型:发明
国别省市:32[中国|江苏]

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