【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及上转换发光材料，具体涉及一种铒镱钪三掺杂gdlao3红色上转换发光材料及其制备方法。
技术介绍
1、目前，nayf4:er3+/yb3+上转换荧光粉由于杰出的荧光强度，被广泛应用于生物医疗，太阳能电池，光催化，非接触温度测试，防伪及植物生长等。然而，氟化物的化学稳定性差和有一定的毒性，这一定程度限制了nayf4:er3+/yb3+的应用领域。利用化学稳定性高的氧化物替代氟化物是一个扩展应用的新课题。另外，980nm激光激发，上转换荧光绿光对生物体的穿透能力较弱，而上转换红光对生物体有很好的穿透性，因此，如果能寻找出上转换红光的氧化物替代氟化物将在生物领域也有一定的应用前景。
技术实现思路
1、本专利技术针对以上问题的提出，而研究设计一种铒镱钪三掺杂gdlao3红色上转换发光材料及其制备方法，来解决传统上转换荧光材料nayf4:er3+/yb3+的化学稳定性差及低毒性等问题。本专利技术采用的技术手段如下：
2、一种铒镱钪三掺杂gdlao3红色上转换发光材料，其特征在于，以gdlao3为基质，在所述基质中掺杂有er3+、yb3+和sc3+，所述铒镱钪三掺杂gdlao3红色上转换发光材料的化学式为(gdaerbybcscd)lao3，其中，a+b+c+d＝1；或者其化学式为(gdaerbybc)(ladsce)o3，其中，a+b+c＝1，且d+e＝1。
3、进一步地，所述铒镱钪三掺杂gdlao3红色上转换发光材料的化学式为(gdaerbybcscd)
4、进一步地，所述铒镱钪三掺杂gdlao3红色上转换发光材料的化学式为(gdaerbybc)(ladsce)o3，其中a＝0.8，b＝0.1，c＝0.1，0.8≤d＜1，0＜e≤0.2。
5、一种本专利技术所述的铒镱钪三掺杂gdlao3红色上转换发光材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
6、s1：按照化学式中各元素的摩尔比称取gd2o3、er2o3、yb2o3、sc2o3、la2o3，混合并研磨30-120分钟；
7、s2：将步骤s1得到的混合物料进行烧结；
8、s3：将步骤s2烧结完成的物料进行研磨，得到上转换发光材料。
9、进一步地，步骤s2中，烧结温度为1500-1600℃，烧结时间为8-24小时。
10、进一步地，所述gd2o3、er2o3、yb2o3、sc2o3、la2o3的纯度不低于99.9％。
11、与现有技术比较，本专利技术所述的铒镱钪三掺杂gdlao3红色上转换发光材料及其制备方法以gdlao3为基质，在掺杂er3+/yb3+的同时，掺杂sc3+可以修改晶格的局部对称性，缩小er3+和yb3+之间的距离，让能量传递和交叉驰豫效率更高，从而获得杰出的上转换红光，化学稳定性高和毒性低，在生物成像，细胞标记及光温度传感等领域具有广泛应用前景。
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1.一种铒镱钪三掺杂GdLaO3红色上转换发光材料，其特征在于，以GdLaO3为基质，在所述基质中掺杂有Er3+、Yb3+和Sc3+，所述铒镱钪三掺杂GdLaO3红色上转换发光材料的化学式为(GdaErbYbcScd)LaO3，其中，a+b+c+d＝1；
2.根据权利要求1所述的铒镱钪三掺杂GdLaO3红色上转换发光材料，其特征在于，其化学式为(GdaErbYbcScd)LaO3，其中0.6≤a≤0.8，b＝0.1，c＝0.1，0＜d≤0.2。
3.根据权利要求1所述的铒镱钪三掺杂GdLaO3红色上转换发光材料，其特征在于，其化学式为(GdaErbYbc)(LadSce)O3，其中a＝0.8，b＝0.1，c＝0.1，0.8≤d＜1，0＜e≤0.2。
4.一种权利要求1至3中任意一项所述的铒镱钪三掺杂GdLaO3红色上转换发光材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
5.根据权利要求4所述的铒镱钪三掺杂GdLaO3红色上转换发光材料的制备方法，其特征在于，步骤S2中，烧结温度为1500-1600℃，烧结时间为8-24小时。
<...【技术特征摘要】
1.一种铒镱钪三掺杂gdlao3红色上转换发光材料，其特征在于，以gdlao3为基质，在所述基质中掺杂有er3+、yb3+和sc3+，所述铒镱钪三掺杂gdlao3红色上转换发光材料的化学式为(gdaerbybcscd)lao3，其中，a+b+c+d＝1；
2.根据权利要求1所述的铒镱钪三掺杂gdlao3红色上转换发光材料，其特征在于，其化学式为(gdaerbybcscd)lao3，其中0.6≤a≤0.8，b＝0.1，c＝0.1，0＜d≤0.2。
3.根据权利要求1所述的铒镱钪三掺杂gdlao3红色上转换发光材料，其特征在于，其化学式为(gdaerbybc)(...
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