【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药，尤其涉及刺囊酸在制备治疗脓毒症药物中的应用。
技术介绍
1、脓毒症的特征是宿主对感染的反应失调，导致危及生命的器官功能障碍。尽管使用抗生素和生命支持等治疗手段取得了巨大进展，但脓毒症患者的病死率仍居高不下。脓毒症是危重病患者发生急性肾损伤的重要原因，具有较高的院内病死率。脓毒症相关急性肾损伤(sepsis associated-acute kidney injury，sa-aki)对于患者而言，往往预示着更差的预后。目前，调控该疾病的分子机制尚不完全清楚，临床上尚无满意的治疗药物且病理机制研究并未取得突破性进展。因此探索治疗脓毒症和sa-aki的新药物分子是当前迫切需要解决的问题。
2、刺囊酸(echinocystic acid，ea)来自皂荚、猪牙皂、皂角刺、蒙自合欢等多种药用植物中，来源较为广泛，其结构式如式(ⅰ)所示，具有有效的抗氧化、抗炎和抗肿瘤特性。然而，本领域中尚没有关于将刺囊酸应用于脓毒症和sa-aki治疗药物的相关报道。
3、
技术实现思路
1、有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种刺囊酸在制备治疗脓毒症药物中的应用。
2、为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供了以下技术方案：
3、本专利技术提供了刺囊酸在制备治疗脓毒症药物中的应用。
4、优选的，所述药物能够降低血清炎症因子水平、改善脓毒症相关器官功能损伤和抑制脓毒症相关组织损伤。
5、本专利技术还提供了刺囊酸在制备治疗脓
6、优选的，所述药物能够抑制结肠长度变短，改善肝功能和肾功能不全。
7、优选的，所述药物能够抑制脓毒症诱导的心、肝、肺、结肠和肾组织损伤。
8、本专利技术还提供了刺囊酸在制备治疗脓毒症相关急性肾损伤药物中的应用。
9、优选的，所述药物能够改善肾组织功能。
10、优选的，所述药物能够抑制肾组织和肾细胞凋亡以及减轻肾组织和肾细胞炎症。
11、优选的，所述药物的剂型包括片剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂、口服液或注射剂。
12、优选的，所述药物中还包括药学上可接受的载体。
13、本专利技术的有益效果：
14、本专利技术首次提出刺囊酸在制备治疗脓毒症药物中的应用。本专利技术采用盲肠结扎穿刺法(clp)建立小鼠脓毒症模型，观察刺囊酸对脓毒症小鼠和脓毒症肾损伤的影响。并使用脂多糖刺激人肾小管上皮细胞(human kidney-2，hk-2)来评估刺囊酸对细胞炎症和凋亡的影响。结果表明：刺囊酸可减轻脓毒症血清炎症因子水平升高、器官功能损伤和组织损伤；并通过抑制clp介导的肾组织炎症和凋亡减轻脓毒症小鼠的肾脏损伤，提高脓毒症小鼠的存活率。同时，刺囊酸治疗还可有效减弱脂多糖刺激的hk-2细胞炎症和凋亡。表明刺囊酸能够有效治疗脓毒症和脓毒症相关急性肾损伤。
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1.刺囊酸在制备治疗脓毒症药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物能够降低血清炎症因子水平、改善脓毒症相关器官功能损伤和抑制脓毒症相关组织损伤。
3.刺囊酸在制备治疗脓毒症相关器官功能损伤或组织损伤药物中的应用。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述药物能够抑制结肠长度变短，改善肝功能和肾功能不全。
5.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述药物能够抑制脓毒症诱导的心、肝、肺、结肠和肾组织损伤。
6.刺囊酸在制备治疗脓毒症相关急性肾损伤药物中的应用。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述药物能够改善肾组织功能。
8.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述药物能够抑制肾组织和肾细胞凋亡以及减轻肾组织和肾细胞炎症。
9.根据权利要求1-8中任意一项所述的应用，其特征在于，所述药物的剂型包括片剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂、口服液或注射剂。
10.根据权利要求9所述的应用，所述药物中还包括药学上可接受的载体。
【技术特征摘要】
1.刺囊酸在制备治疗脓毒症药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物能够降低血清炎症因子水平、改善脓毒症相关器官功能损伤和抑制脓毒症相关组织损伤。
3.刺囊酸在制备治疗脓毒症相关器官功能损伤或组织损伤药物中的应用。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述药物能够抑制结肠长度变短，改善肝功能和肾功能不全。
5.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述药物能够抑制脓毒症诱导的心、肝、肺、结肠和肾组织损伤。...
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