【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于无机物合成领域，公开了一种片状氰酸钾的制备方法。
技术介绍
1、氰酸钾是一种白色晶体。难溶于冷水，微溶于乙醇，高温并隔绝空气时生成氰氨化钾和二氧化碳。通常用于有机合成和制药，也可用作除草剂和落叶剂。此外，还广泛用于玻璃制造、金属表面硬化处理、陶瓷艺术等。氰酸钾的合成方法很多，较早是由氧化剂如氧气、空气、过氧化物或氧化铅将氰化钾转化成氰酸钾，该法的缺点在于使用的氰化钾毒性大、操作危险且产率低。
2、目前世界上氰酸钾的合成研究较多的国家是美国和日本。另外一些欧洲国家的研究多见于专利报道。我国这方面的报道较少。据文献报道，合成氰酸钾的含氮化合物有尿素、双氰胺、三聚氰胺，钾盐有碳酸钾、氢氧化钾、亚硝酸钾等。从反应相态上，制备氰酸钾的方法主要有固态熔融法、吸收法、液相反应法、液固相反应法。固态熔融法是将反应物加热至熔融，然后冷却固化得到产物。利用固态熔融法制备氰酸钾，产品分散性好、操作简便、原料易得、经济性好。
3、目前，对氰酸钾产品的研究主要集中在提高氰酸钾的纯度，但对所制备氰酸钾的形貌特点关注不多。考虑到氰酸钾的形貌对其后续使用有显著的影响，因此本专利技术提出一种可调控形貌的氰酸钾制备方法。
技术实现思路
1、鉴于上述不足，本专利技术相比于传统的液固相反应法，采用固态熔融法合成氰酸钾，可通过简单的研磨和煅烧制备出形貌可控的氰酸钾。制备过程原料成本低、耗时少、操作难度低、工艺流程简便。
2、为实现上述目的，本专利技术采用了如下技术手段：p>
3、本专利技术提供了一种片状氰酸钾的制备方法，包括如下具体步骤：
4、s1：将尿素和硼氢化钾在玛瑙研钵中研磨，得到第一物质；
5、s2：将第一物质平铺于带盖坩埚中，将其置于马弗炉中心位置，利用固态熔融法使其充分反应，得到第二物质；
6、s3：反应完成后，第二物质自然冷却，然后洗涤、离心分离、干燥，再冷却至室温，得到片状氰酸钾。
7、进一步地，s1中所述尿素与硼氢化钾的质量比为1:0.1～0.12。
8、进一步地，s1中所述在玛瑙研钵中研磨时间为30～60min；
9、进一步地，s2中所述的加热处理包括：马弗炉从室温开始加热，以3～5℃min-1的升温速率进行加热，直至上升至500～600℃，保持时间为120min。
10、进一步地，s3中使用无水乙醇洗涤、离心分离数次，离心机转速为：4000～6000rpm。
11、进一步地，s3中干燥条件为：干燥温度：60～80℃，干燥时间：10～16h。
12、本专利技术还公开了一种根据上述任一制备方法制得的片状氰酸钾。
13、本专利技术的有益效果在于：
14、通过固态熔融法提出一种新的制备片状氰酸钾的制备方法。与块状氰酸钾相比，片状氰酸钾比表面积较大，分散性良好，不仅有利于传质过程的进行，而且还提供了更加丰富的活性位点。因此片状氰酸钾在技术应用以及基础科学领域比块状氰酸钾更具潜力。
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1.一种片状氰酸钾的制备方法，包括：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其中：
3.根据权利要求1所述的制备方法，其中：
4.根据权利要求1所述的制备方法，其中：
5.根据权利要求1所述的制备方法，其中：
6.根据权利要求1所述的制备方法，其中：
7.一种根据权利要求1～6所述任一制备方法制得的片状氰酸钾。
【技术特征摘要】
1.一种片状氰酸钾的制备方法，包括：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其中：
3.根据权利要求1所述的制备方法，其中：
4.根据权利要求1所述的制备方法...
【专利技术属性】
技术研发人员：郭效军，席钰玺，查飞，田海锋，唐小华，
申请(专利权)人：西北师范大学，
类型：发明
国别省市：
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