用于制备泪液稀释液的方法技术

公开了一种制备泪液稀释液的方法，其包括以下步骤：使第一吸收性片材与眼表接触以采集泪液，获得经泪液至少部分饱和的第一吸收性片材，其中经泪液至少部分饱和的第一吸收性片材具有预定长度的完全饱和的部分或完全被泪液饱和；和使第一吸收性片材的预定长度的完全饱和的部分与预定体积的样本洗脱液接触预定时间获得泪液稀释液，或使完全被泪液饱和的第一吸收性片材浸泡于预定体积的样本洗脱液中以获得泪液稀释液。通过使用吸收性材料能够稳定采集小体积的泪液样本，并且经过样本洗脱液洗脱之后能够稳定释放出样本的待检测物质。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及用于制备泪液稀释液的方法，特别是使用吸附性片材采集的泪液样本和使用泪液样本洗脱液制备泪液稀释液的方法。

技术介绍

1、泪液是弱碱性的透明液体，其主要包含水，并且还含有无机盐以及生物活性分子如蛋白质、脂类、溶菌酶、补体系统等物质，是组成非常复杂的体系。泪液均匀地分布在结膜囊内，由此形成被称为泪膜的液态薄膜。通常将位于角膜前的泪膜称为角膜前泪膜(pctf)。角膜前泪膜具有仅6～10nm厚度，然而其能够保持眼球的湿润并且通过填充角膜上的微小起伏来改善眼镜的屈光。

2、人角膜前泪膜的分泌状况不仅受到眼表的代谢状态的影响，而且通过分析其组成还能检测眼表疾病的存在和人体内环境平衡。因此，pctf成分的生化分析结果具有检测疾病存在或进展并应用于临床治疗的潜力。另外，由于泪液存在于体表(眼表)，因此对其进行采样的过程为非侵入性的，相比于采集血样、尿样和粪便样本而言，为受试者提供了更为舒适、卫生和简便的选择。

3、然而，相比于采集血样、尿样和粪便样本等临床上的常规样本，能够被采集到的泪液样本量过小。由此导致检测结果的检出率、准确性、可重本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种制备泪液稀释液的方法，其包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的方法，其中第一吸收性片材与样本洗脱液接触的预定时间为1s～5min，优选3s～3min，更优选5s～1min。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述泪液样本洗脱液包含作为溶剂的水、缓冲剂、表面活性剂、稳定剂、防腐剂和渗透压调节剂，并且具有7.0～9.0的pH值。

4.根据权利要求3所述的方法，其中，缓冲剂选自有机胺类缓冲剂，优选带有羟基的有机胺类缓冲剂，更优选为三羟甲基氨基丙烷。

5.根据权利要求3或4所述的方法，其中，表面活性剂包括第一表面活性剂和不同于第一表面...

【技术特征摘要】

1.一种制备泪液稀释液的方法，其包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的方法，其中第一吸收性片材与样本洗脱液接触的预定时间为1s～5min，优选3s～3min，更优选5s～1min。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述泪液样本洗脱液包含作为溶剂的水、缓冲剂、表面活性剂、稳定剂、防腐剂和渗透压调节剂，并且具有7.0～9.0的ph值。

4.根据权利要求3所述的方法，其中，缓冲剂选自有机胺类缓冲剂，优选带有羟基的有机胺类缓冲剂，更优选为三羟甲基氨基丙烷。

5.根据权利要求3或4所述的方法，其中，表面活性剂包括第一表面活性剂和不同于第一表面活性剂的第二表面活性剂；优选地，表面活性剂选自非离子型表面活性剂。

6.根据权利要求3至...

【专利技术属性】
技术研发人员：夏超然，仲惟星，张淼，
申请(专利权)人：北京华视诺维医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：