System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种改性PC/ABS合金及其制备方法技术_技高网

一种改性PC/ABS合金及其制备方法技术

技术编号:40910161 阅读:2 留言:0更新日期:2024-04-18 14:39
本发明专利技术属于高分子材料技术领域。本发明专利技术提供了一种改性PC/ABS合金的制备方法,包含如下步骤:将马来酸酐、过氧化物和环氧大豆油混合,得到溶液I;将聚碳酸酯、丙烯腈‑丁二烯‑苯乙烯共聚物和聚乳酸混合,得到溶液II;将溶液I和溶液II混合后,混合溶液进行熔融共混,得到改性PC/ABS合金。本发明专利技术在熔融共混过程中,马来酸酐分散均匀,丙烯腈‑丁二烯‑苯乙烯共聚物和聚乳酸分别与马来酸酐在过氧化物的作用下形成马来酸酐接枝聚合物,提高了丙烯腈‑丁二烯‑苯乙烯共聚物和聚碳酸酯的相容性,提升了改性PC/ABS合金的拉伸强度和断裂伸长率;并且,制备方法简单,成本低,适合于工业化应用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及高分子材料,尤其涉及一种改性pc/abs合金及其制备方法。


技术介绍

1、聚碳酸酯(pc)是一种具有优良的力学性能、耐热性和尺寸稳定性的工程塑料,但其熔体粘度大,加工温度高,成型加工困难。因此,人们常用与其它聚合物共混合金化来改善其加工性能。

2、pc/abs合金因具有冲击强度高、刚性好、热变形温度高、加工性好、电性能优良、成本低等优点而备受青睐,发展速度非常快。目前,pc/abs合金的改性方法多种多样,共混改性因其操作简单,价格低廉,易于大规模工业化生产,受到越来越多的青睐。

3、工程塑料应用(2014,42(09):25-29)中以聚碳酸酯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料(abs)为主体材料,以苯乙烯、丙烯腈、甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物(sag-002)和甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、有机硅组成共聚物(s-2001)为增容剂,通过熔融混合挤出制得pc/abs合金。在增容剂sag-002用量为2份时,随聚碳酸酯含量的增加,pc/abs合金的力学性能随之提高;增容剂s-2001在pc/abs合金中有明显的增韧作用;在pc/abs(质量比为80:20)中,加入2份增容剂sag-002和4份增容剂s-2001,pc/abs合金的相容性达到最佳状态。申请号为201810524743.7的专利中将一定比例和分子量的pc树脂和sam树脂混匀后,投入双螺杆挤出机,经熔融挤出、造粒,得到相容剂,这种相容剂能大幅度提高玻纤增强pc/abs复合材料的机械性能,且工艺简单,便于工业化。申请号为202010381882.6的专利中所述的石墨烯增强导电pc/abs合金包括pc树脂、abs树脂、石墨烯、石墨烯表面处理剂、相容剂、增韧剂和加工助剂,采用“石墨烯表面改性”和“分步熔融共混”相结合的技术路线,实现了石墨烯在pc/abs合金基体中充分剥离、均匀分散和网络构建,使合金的力学性能、导电性能和加工性能有了显著提升。但是由上述文献可以看出,要想同时提高pc/abs合金的强度和韧性,在共混过程中需要加入相容剂等助剂。由于助剂成本高,或者助剂在生产过程中容易对环境产生损害,这对pc/abs合金的生产造成了不利的影响。

4、因此,研究开发一种工艺简单,不使用助剂来得到高强度高韧性的改性pc/abs合金的方法具有良好的应用前景。


技术实现思路

1、本专利技术的目的是针对现有技术的不足提供一种改性pc/abs合金及其制备方法。

2、为了实现上述专利技术目的,本专利技术提供以下技术方案:

3、本专利技术提供了一种改性pc/abs合金的制备方法,包含如下步骤:

4、1)将马来酸酐、过氧化物和环氧大豆油混合,得到溶液i;

5、2)将聚碳酸酯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物和聚乳酸混合,得到溶液ii;

6、3)将溶液i和溶液ii混合后,混合溶液进行熔融共混,得到改性pc/abs合金。

7、作为优选,步骤1)所述过氧化物为过氧化二异丙苯、过辛酸叔戊酯、过辛酸叔丁酯、过苯甲酸叔戊酯或过苯甲酸叔丁酯。

8、作为优选,步骤1)所述马来酸酐、过氧化物和环氧大豆油的质量比为1:0.2~5:1~10。

9、作为优选,步骤1)所述混合的温度为20~30℃,混合的时间为5~20min。

10、作为优选,步骤2)所述聚碳酸酯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物和聚乳酸分别为干燥后的聚碳酸酯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物和聚乳酸;所述干燥的温度独立的为60~100℃,干燥的时间独立的为6~24h。

11、作为优选,步骤2)所述聚碳酸酯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物和聚乳酸的质量比为30~65:30~69:1~5;聚碳酸酯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物和聚乳酸的总质量与马来酸酐的质量比为100:0.2~3。

12、作为优选,步骤2)所述混合的温度为20~30℃,混合的时间为1~3min。

13、作为优选,步骤3)所述混合的温度为20~30℃,混合的时间为3~8min。

14、作为优选,步骤3)所述熔融共混的温度为220~250℃,熔融共混的时间为2.5~4min。

15、本专利技术还提供了由所述的制备方法制备得到的改性pc/abs合金。

16、本专利技术的有益效果包括以下几点:

17、1)本专利技术的马来酸酐和过氧化物以小分子状态加入体系中,分散更加均匀。

18、2)本专利技术在熔融共混的过程中,除了原位生成丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物接枝马来酸酐,提高丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物和聚碳酸酯的相容性之外,还能形成聚乳酸接枝马来酸酐和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物接枝聚乳酸,聚乳酸和聚碳酸酯均为聚酯化合物,二者的相容性优于聚碳酸酯和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物,故能进一步提高聚碳酸酯和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物的相容性,同时提高改性pc/abs合金的强度和韧性。

19、3)本专利技术改性pc/abs合金的制备方法简单,成本低,适合于工业化应用。

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【技术保护点】

1.一种改性PC/ABS合金的制备方法,其特征在于,包含如下步骤:

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1)所述过氧化物为过氧化二异丙苯、过辛酸叔戊酯、过辛酸叔丁酯、过苯甲酸叔戊酯或过苯甲酸叔丁酯。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,步骤1)所述马来酸酐、过氧化物和环氧大豆油的质量比为1:0.2~5:1~10。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤1)所述混合的温度为20~30℃,混合的时间为5~20min。

5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤2)所述聚碳酸酯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物和聚乳酸分别为干燥后的聚碳酸酯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物和聚乳酸;所述干燥的温度独立的为60~100℃,干燥的时间独立的为6~24h。

6.根据权利要求4或5所述的制备方法,其特征在于,步骤2)所述聚碳酸酯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物和聚乳酸的质量比为30~65:30~69:1~5;聚碳酸酯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物和聚乳酸的总质量与马来酸酐的质量比为100:0.2~3。

7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤2)所述混合的温度为20~30℃,混合的时间为1~3min。

8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,步骤3)所述混合的温度为20~30℃,混合的时间为3~8min。

9.根据权利要求7或8所述的制备方法,其特征在于,步骤3)所述熔融共混的温度为220~250℃,熔融共混的时间为2.5~4min。

10.权利要求1~9任意一项所述的制备方法制备得到的改性PC/ABS合金。

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【技术特征摘要】

1.一种改性pc/abs合金的制备方法,其特征在于,包含如下步骤:

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1)所述过氧化物为过氧化二异丙苯、过辛酸叔戊酯、过辛酸叔丁酯、过苯甲酸叔戊酯或过苯甲酸叔丁酯。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,步骤1)所述马来酸酐、过氧化物和环氧大豆油的质量比为1:0.2~5:1~10。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤1)所述混合的温度为20~30℃,混合的时间为5~20min。

5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤2)所述聚碳酸酯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物和聚乳酸分别为干燥后的聚碳酸酯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物和聚乳酸;所述干燥的温度独立的为60~100℃,干燥的时间独立的为6~24h。...

【专利技术属性】
技术研发人员:何星础宋伟强张恒余腾飞王宏森安顺利文科兵王帅涛郭培龙
申请(专利权)人:河南海瑞祥科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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