System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 桑色素在制备抗抑郁症药物中的应用制造技术_技高网

桑色素在制备抗抑郁症药物中的应用制造技术

技术编号:40878433 阅读:4 留言:0更新日期:2024-04-08 16:48
本发明专利技术涉及药物制备技术领域,具体公开了桑色素在制备抗抑郁症药物中的应用,通过建立慢性温和应激抑郁模型和皮质酮诱导抑郁模型,研究了桑色素对抑郁症小鼠的行为影响,发现了桑色素对小鼠抑郁样行为有所改善,表现为增加了糖水偏好率,缩短了强迫游泳和悬尾实验不动时间。本发明专利技术中的桑色素在40mg/kg剂量和80mg/kg剂量时能显著增加小鼠糖水偏好率,缩短强迫游泳和悬尾实验不动时间,桑色素具有用于制备抗抑郁症药物的潜力。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及药物制备,具体涉及桑色素在制备抗抑郁症药物中的应用


技术介绍

1、抑郁症是现在最常见的一种心理疾病,以连续且长期的心情低落为主要的临床特征,是现代人心理疾病最重要的类型。

2、临床可见,心情低落和现实过得不开心,情绪长时间地低落消沉,从一开始的闷闷不乐到最后的悲痛欲绝,自卑、痛苦、悲观、厌世,感觉活着每一天都是在绝望地折磨自己,消极,逃避,最后甚至更有自杀倾向和行为。患者患有躯体化症状。胸闷,气短。每天只想躺在床上,什么都不想动。有明显的焦虑感。更严重者会出现幻听、被害妄想症、多重人格等精神分裂症状。抑郁症每次发作,持续至少2周以上、一年,甚至数年,大多数病例有复发的倾向。

3、抑郁症的病因并不非常清楚,但可以肯定的是,生物、心理与社会环境诸多方面因素参与了抑郁症的发病过程。生物学因素主要涉及遗传、神经生化、神经内分泌、神经再生等方面;与抑郁症关系密切的心理学易患素质是病前性格特征,如抑郁气质。成年期遭遇应激性的生活事件,是导致出现具有临床意义的抑郁发作的重要触发条件。然而,以上这些因素并不是单独起作用的,强调遗传与环境或应激因素之间的交互作用、以及这种交互作用的出现时点在抑郁症发生过程中具有重要的影响。

4、抑郁症的诊断主要应根据病史、临床症状、病程及体格检查和实验室检查,典型病例诊断一般不困难。国际上通用的诊断标准一般有icd-10和dsm-iv。国内主要采用icd-10,是指首次发作的抑郁症和复发的抑郁症,不包括双相抑郁。患者通常具有心境低落、兴趣和愉快感丧失、精力不济或疲劳感等典型症状。其他常见的症状是①集中注意和注意的能力降低;②自我评价降低;③自罪观念和无价值感(即使在轻度发作中也有);④认为前途暗淡悲观;⑤自伤或自杀的观念或行为;⑥睡眠障碍;⑦食欲下降。病程持续至少2周。

5、抑郁发作的治疗要达到三个目标:①提高临床治愈率,最大限度减少病残率和自杀率,关键在于彻底消除临床症状;②提高生存质量,恢复社会功能;③预防复发。抑郁症治疗原则主要包括:①个体化治疗;②剂量逐步递增,尽可能采用最小有效量,使不良反应减至最少,以提高服药依从性;③足量足疗程治疗;④尽可能单一用药,如疗效不佳可考虑转换治疗、增效治疗或联合治疗,但需要注意药物相互作用;⑤治疗前知情告知;⑥治疗期间密切观察病情变化和不良反应并及时处理;⑦可联合心理治疗增加疗效;⑧积极治疗与抑郁共病的其他躯体疾病、物质依赖、焦虑障碍等。

6、药物治疗是中度以上抑郁发作的主要治疗措施。目前临床上一线的抗抑郁药主要包括选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(ssri,代表药物氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰和艾司西酞普兰)、5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(snri,代表药物文拉法辛和度洛西汀)、去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁药(nassa,代表药物米氮平)等。传统的三环类、四环类抗抑郁药和单胺氧化酶抑制剂由于不良反应较大,应用明显减少。

7、目前对于抑郁症药物比较单一,治疗效果也不甚理想,因此,寻找新型能够用于制备抑郁症药物的成分极为重要,对抑郁症的防治意义重大。


技术实现思路

1、为解决抗抑郁症药物单一,治疗效果不明显的技术问题,本专利技术提供了桑色素在制备抗抑郁症药物中的应用,本专利技术中的桑色素在40mg/kg剂量和80mg/kg剂量时能显著增加小鼠糖水偏好率,缩短强迫游泳和悬尾实验不动时间,桑色素具有用于制备抗抑郁症药物的潜力。

2、本专利技术提供了桑色素在制备抗抑郁症药物中的应用,所述桑色素的结构式如下:

3、

4、进一步地,所述桑色素用于制备小鼠的抗抑郁症药物。

5、进一步地,所述桑色素按照小鼠体重的使用剂量为20-80mg/kg。

6、进一步地,所述桑色素按照小鼠体重的使用剂量为40-80mg/kg。

7、进一步地,所述桑色素按照小鼠体重的使用剂量为40mg/kg。

8、进一步地,所述桑色素按照小鼠体重的使用剂量为80mg/kg。

9、进一步地,所述药物是以桑色素为活性成分,和药学上任意一种辅料或药物赋形剂制成的药学上允许的任意一种药物剂型。

10、进一步地,所述剂型包括颗粒剂、片剂、冲剂、软胶丸、胶囊剂、滴丸剂、软膏剂或注射剂。

11、与现有技术相比,本专利技术的有益效果在于:

12、1、本专利技术通过建立慢性温和应激抑郁模型,研究桑色素对慢性应激诱导小鼠抑郁样行为的影响,发现桑色素中剂量组(40mg/kg)和桑色素高剂量组(80mg/kg)均显著增加了实验小鼠糖水偏好率,缩短了强迫游泳和悬尾实验不动时间,表明中剂量桑色素和高剂量桑色素具有抗抑郁作用;

13、2、本专利技术还通过皮质酮诱导小鼠抑郁样行为,并利用桑色素灌胃给药,发现桑色素中剂量组(40mg/kg)和桑色素高剂量组(80mg/kg)均显著增加了糖水偏好率,缩短了强迫游泳和悬尾实验不动时间,表明桑色素具有抗抑郁作用。

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【技术保护点】

1.桑色素在制备抗抑郁症药物中的应用,其特征在于,所述桑色素的结构式如下:

2.根据权利要求1所述的桑色素在制备抗抑郁症药物中的应用,其特征在于,所述桑色素用于制备小鼠的抗抑郁症药物。

3.根据权利要求1所述的桑色素在制备抗抑郁症药物中的应用,其特征在于,所述桑色素按照小鼠体重的使用剂量为20-80mg/kg。

4.根据权利要求3所述的桑色素在制备抗抑郁症药物中的应用,其特征在于,所述桑色素按照小鼠体重的使用剂量为40-80mg/kg。

5.根据权利要求4所述的桑色素在制备抗抑郁症药物中的应用,其特征在于,所述桑色素按照小鼠体重的使用剂量为40mg/kg。

6.根据权利要求4所述的桑色素在制备抗抑郁症药物中的应用,其特征在于,所述桑色素按照小鼠体重的使用剂量为80mg/kg。

7.根据权利要求1所述的桑色素在制备抗抑郁症药物中的应用,其特征在于,所述药物是以桑色素为活性成分,和药学上任意一种辅料或药物赋形剂制成的药学上允许的任意一种药物剂型。

8.根据权利要求7所述的桑色素在制备抗抑郁症药物中的应用,其特征在于,所述剂型包括颗粒剂、片剂、冲剂、软胶丸、胶囊剂、滴丸剂、软膏剂或注射剂。

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【技术特征摘要】

1.桑色素在制备抗抑郁症药物中的应用,其特征在于,所述桑色素的结构式如下:

2.根据权利要求1所述的桑色素在制备抗抑郁症药物中的应用,其特征在于,所述桑色素用于制备小鼠的抗抑郁症药物。

3.根据权利要求1所述的桑色素在制备抗抑郁症药物中的应用,其特征在于,所述桑色素按照小鼠体重的使用剂量为20-80mg/kg。

4.根据权利要求3所述的桑色素在制备抗抑郁症药物中的应用,其特征在于,所述桑色素按照小鼠体重的使用剂量为40-80mg/kg。

5.根据权利要求4所述的桑色素在制备抗抑郁症药物中的...

【专利技术属性】
技术研发人员:栗俞程沈继朵汪保英闫向丽苏攀李自波白明许二平
申请(专利权)人:河南中医药大学
类型:发明
国别省市:

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