【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种海藻酸钠和丝素蛋白主客体交联水凝胶及其制备方法与应用,属于生物医学用材料领域。
技术介绍
1、生物医用材料良好的生物相容性和安全性等特性使其可以用于临床诊断、治疗、修复或替换人体组织器官。通过对生物医用材料的改性和加工,可以制作出具有不同形态和性能的材料制品来提升治疗效果、解决医学问题。生物医用材料的种类繁多,而水凝胶是其中应用较为广泛的一大类。
2、水凝胶是通过高分子化合物经物理或化学交联形成的具有三维网络结构的物质,具有良好的透气透湿性,其与天然细胞外基质相似的物化性质使其能够为细胞和组织的生长提供良好的环境。水凝胶材料除了起到对细胞的封装作用之外,也具有屏障的功能,可以减轻细胞受到的外力并降低免疫反应。
3、天然高分子材料以及经过简单修饰的天然材料通常都具有良好的生物相容性,可以很好地促进细胞的黏附和生长,有利于组织和器官的修复与再生。多数的天然高分子材料都可以在体内降解,且降解产物安全无毒,可以被人体吸收代谢。天然高分子材料主要由多糖类和蛋白质类两大类组成。天然高分子水凝胶具有亲水性良好
...【技术保护点】
1.一种海藻酸钠和丝素蛋白主客体交联水凝胶,其特征在于,结构如通式Ⅰ所示,
2.权利要求1所述的一种海藻酸钠和丝素蛋白主客体交联水凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述海藻酸钠氧化反应的条件为室温下反应6~72h;
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述氧化海藻酸钠羧基活化反应的条件为室温下反应2~72h;
5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述酰胺化/酯化反应的条件为室温反应6~72h;
【技术特征摘要】
1.一种海藻酸钠和丝素蛋白主客体交联水凝胶,其特征在于,结构如通式ⅰ所示,
2.权利要求1所述的一种海藻酸钠和丝素蛋白主客体交联水凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述海藻酸钠氧化反应的条件为室温下反应6~72h;
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述氧化海藻酸钠羧基活化反应的条件为室温下反应2~72h;
5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述酰胺化/酯化反应的条件为室温反应6~72h;
6.根据权利要求2所述的制...
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