System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种视窗制备方法、视窗、镜头及摄像机技术_技高网

一种视窗制备方法、视窗、镜头及摄像机技术

技术编号:40876811 阅读:4 留言:0更新日期:2024-04-08 16:46
本发明专利技术涉及电子设备技术领域,公开一种视窗制备方法、视窗、镜头及摄像机,所述方法包括:将FeNi合金纳米粒子混入水性无机硅酸盐树脂溶液,并搅拌均匀,以得到混合溶液;将所述混合溶液涂覆在透明基材上;固化并冷却。水性无机硅酸盐树脂溶液作为网状剂和交联剂,在高温下缩聚产生SiO<subgt;2</subgt;网状结构,FeNi合金纳米粒子交联在SiO<subgt;2</subgt;网状结构表面,使无机的FeNi合金纳米粒子在透明基材表面形成了均匀的交联分布。FeNi合金纳米粒子表面具备乳凸结构,类似荷叶结构,由于磁性乳凸额的作用,犹如荷叶效应,表面呈现超疏水作用,形成超疏水表面。FeNi合金纳米粒子具有良好的导电性,可以释放视窗表面静电,从而,具有防尘效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及电子设备,特别涉及一种视窗制备方法、视窗、镜头及摄像机


技术介绍

1、透明光学视窗作为摄像机镜头的防护和采光的重要组成部件,对光学成像的清晰度,亮度,色彩饱和度等都有着关键性的影响,具有重要的研究意义。当前视窗的超疏水性能和防尘性能难以达到理想状态。


技术实现思路

1、本专利技术公开了一种视窗制备方法、视窗、镜头及摄像机,用于使视窗具有较好的超疏水性能和防尘性能。

2、为达到上述目的,本专利技术提供以下技术方案:

3、第一方面,提供一种视窗制备方法,所述方法包括:将feni合金纳米粒子混入水性无机硅酸盐树脂溶液,并搅拌均匀,以得到混合溶液;将所述混合溶液涂覆在透明基材上;固化并冷却。水性无机硅酸盐树脂溶液作为网状剂和交联剂,在高温下缩聚产生sio2网状结构,feni合金纳米粒子交联在sio2网状结构表面,使无机的feni合金纳米粒子在透明基材表面形成了均匀的交联分布。feni合金纳米粒子表面具备乳凸结构,类似荷叶结构,由于磁性乳凸额的作用,犹如荷叶效应,表面呈现超疏水作用,形成超疏水表面。feni合金纳米粒子具有良好的导电性,可以释放视窗表面静电,从而,具有防尘效果。

4、可选地,所述feni合金纳米粒子表面具有ag,以形成feni@ag纳米核壳结构。

5、可选地,所述feni@ag纳米核壳结构的粒径介于80nm至120nm之间。

6、可选地,在所述将feni合金纳米粒子混入水性无机硅酸盐树脂溶液之前,还包括:将feni合金纳米粒子混入sio2纳米溶胶,以得到混合纳米溶胶;所述将feni合金纳米粒子混入水性无机硅酸盐树脂溶液,具体包括:

7、将所述混合纳米溶胶混入所述水性无机硅酸盐树脂溶液。

8、可选地,所述混合纳米溶胶与所述水性无机硅酸盐树脂溶液的体积比为a:b,其中,a介于0.5至0.8之间,且b介于0.2至0.5之间。

9、可选地,在所述将feni合金纳米粒子混入sio2纳米溶胶之前,还包括:在碱性催化条件下制备第一sio2纳米溶胶;在酸性催化条件下制备第二sio2纳米溶胶;将所述第一sio2纳米溶胶和所述第二sio2纳米溶胶按体积比c:1混合搅拌均匀,其中,c介于3至5之间,以获得所述sio2纳米溶胶。

10、可选地,所述sio2纳米溶胶中sio2纳米粒子的粒径介于25nm至43nm之间。

11、可选地,在所述将feni合金纳米粒子混入水性无机硅酸盐树脂溶液之前,还包括:将硅酸钾、硅酸钠、硅纳米溶胶与去离子水搅拌混合均匀后,在搅拌状态下,加入稳定助剂,以得到所述水性无机硅酸盐树脂溶液;其中,所述硅酸钾、所述硅酸钠、所述硅纳米溶胶、所述稳定助剂和所述去离子水的质量比例为d:e:f:g:h,d介于38至42之间,e介于30至50之间,f介于3至13之间,g介于0.3至0.5之间,h介于10至26之间。

12、可选地,所述混合溶液的涂覆膜厚介于150nm至180nm之间,膜厚均匀度不高于10%。

13、第二方面,提供一种以上述任一技术方案所述的方法制备的视窗。

14、所述的视窗与所述的视窗制备方法相对于现有技术所具有的优势相同,在此不再赘述。

15、第三方面,提供一种镜头,所述镜头包括上述技术方案所述的视窗。

16、所述的镜头与上述的视窗相对于现有技术所具有的优势相同,在此不再赘述。

17、第四方面,提供一种摄像机,所述摄像机包括上述技术方案所述的镜头。

18、所述的摄像机与上述的镜头相对于现有技术所具有的优势相同,在此不再赘述。

本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种视窗制备方法,其特征在于,包括:

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述FeNi合金纳米粒子表面具有Ag,以形成FeNi@Ag纳米核壳结构。

3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述FeNi@Ag纳米核壳结构的粒径介于80nm至120nm之间。

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在所述将FeNi合金纳米粒子混入水性无机硅酸盐树脂溶液之前,还包括:

5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所述混合纳米溶胶与所述水性无机硅酸盐树脂溶液的体积比为a:b,其中,a介于0.5至0.8之间,且b介于0.5至0.2之间。

6.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,在所述将FeNi合金纳米粒子混入SiO2纳米溶胶之前,还包括:

7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述SiO2纳米溶胶中SiO2纳米粒子的粒径介于25nm至43nm之间。

8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在所述将FeNi合金纳米粒子混入水性无机硅酸盐树脂溶液之前,还包括:

9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述混合溶液的涂覆膜厚介于150nm至180nm之间,膜厚均匀度不高于10%。

10.一种以权利要求1至9任一项所述的方法制备的视窗。

11.一种镜头,其特征在于,包括权利要求10所述的视窗。

12.一种摄像机,其特征在于,包括权利要求11所述的镜头。

...

【技术特征摘要】

1.一种视窗制备方法,其特征在于,包括:

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述feni合金纳米粒子表面具有ag,以形成feni@ag纳米核壳结构。

3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述feni@ag纳米核壳结构的粒径介于80nm至120nm之间。

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在所述将feni合金纳米粒子混入水性无机硅酸盐树脂溶液之前,还包括:

5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所述混合纳米溶胶与所述水性无机硅酸盐树脂溶液的体积比为a:b,其中,a介于0.5至0.8之间,且b介于0.5至0.2之间。

6.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,在所述...

【专利技术属性】
技术研发人员:陈洁郑博达徐琼华刘丁熙郜春山汪聪苏传明王雅莉
申请(专利权)人:浙江大华技术股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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