System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种光催化条件下2-苯基喹喔啉衍生物的合成方法技术_技高网

一种光催化条件下2-苯基喹喔啉衍生物的合成方法技术

技术编号:40843612 阅读:6 留言:0更新日期:2024-04-01 15:11
本发明专利技术公开了一种2‑苯基喹喔衍生物的合成方法,属于化工合成技术领域,其是以喹喔啉或其衍生物和盐酸苯肼或其衍生物为起始原料,加入无机碱和光催化剂,以水为溶剂,在空气条件下,在功率5‑20 W蓝色LED灯下室温搅拌8‑20 h,得到2‑苯基喹喔衍生物,反应选择性较高,副产物少,后处理简单,易于工业化推广应用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于化工合成,尤其涉及一种2-取代喹喔啉衍生物的合成方法。


技术介绍

1、2-取代喹喔啉衍生物是工业、食品、材料、农用化学品中最广泛的成分之一。它们被用于治疗尼古丁成瘾(varenicline)、高眼压(brimodine)、肺结核和吡嗪酰胺(pyrazinamide)等。c-h官能化制备含氮杂环方法的发展引起了人们的广泛关注,特别自由基取代反应为杂芳烃和芳基自由基之间构建c-c键提供了有力的工具。

2、传统的自由基取代反应经常需要过量的氧化剂、酸和高温。这一要求极大地限制了药物和天然产物的后期功能化。过渡金属催化的c-h键的连续活化是c-c或c-n键工艺发展的核心,因为它不需要预功能化底物,并且具有高度的区域选择性。还能通过与引入官能团的偶联和自由基形成各种杂芳烃。然而,在产品中总会有过渡金属的痕迹,这在制药和生物试验中总是有害的。而且只有特定的c-h键被插入,大多数都需要固定的引导基团的帮助。近年来,可见光诱导策略已成为传统合成方法的更好替代品,以推动绿色化学的发展。迄今为止,均相光氧化还原催化剂已经取得了很大的进展,这些催化剂能够参与能量转移(et)或单电子转移(set)过程,在当前的光化学反应中被大量使用,如钌或铱基过渡金属配合物或有机染料。当前这些方法提供了所需的产品的生产路线,它们大多使用昂贵且不可回收的均相光催化剂。然而,使用不可回收的贵金属或难以获得的有机光催化剂会产生对环境有害的废物,这极大地阻碍了它们在绿色和可持续化学方面的进一步应用。

3、近年来,石墨氮化碳(g-c3n4)(也称:类石墨相氮化碳)作为一种极具吸引力的共轭聚合物,在太阳能转换领域作为一种无金属、可见光响应的光催化剂,已成为一个新的研究热点和广泛的跨学科关注。与常规光催化相比,相似反应收率进一步提高,条件更温和。2-取代喹喔啉衍生物经常出现在天然化合物和药物分子中。尽管其合成工作成就巨大,但社会仍旧需要更有效的2-取代喹喔啉衍生物的合成方法。


技术实现思路

1、本专利技术的目的在于提供一种2-取代喹喔啉衍生物的合成方法,以解决上述技术问题。

2、本专利技术提供的技术方案为:一种2-取代喹喔啉衍生物的合成方法,以式ⅰ所示的喹喔啉或其衍生物,和式ⅱ所示的盐酸苯肼或其衍生物为起始原料,加入无机碱和光催化剂,以水为溶剂,在功率5-20w蓝色led灯下室温搅拌8-20h,得到2-取代喹喔啉衍生物;光催化剂为g-c3n4;

3、

4、其中:r1为氢原子、甲基、氯原子或溴原子;r2为氢原子、取代的苯基或烷基杂环取代基。g-c3n4为石墨氮化碳。

5、优选的,喹喔啉或其衍生物、盐酸苯肼或其衍生物、光催化剂、无机碱的摩尔比为1:2:(0.15-0.3):5。

6、优选的,无机碱为无机碱为氢氧化钠(naoh)、氢氧化钾(koh)、碳酸铯(cs2co3)或磷酸钾(k3po4)。

7、优选的,式1喹喔啉上取代基r1为6位取代的甲基、氯原子或溴原子,7位取代的甲基、氯原子或溴原子,式ii盐酸苯肼上取代基r2为4位取代的氟原子或甲基,3位取代的硝基或氯原子,2位取代的氯原子,烷基杂环取代基中的烷基的环己基或环丙基;烷基杂环取代基中的杂环的2-呋喃基。

8、优选的,反应在空气中反应。

9、本专利技术的原理和有益效果在于:

10、与现有技术中的合成方法相比,本专利技术提供的合成方法无需使用金属催化剂,且使用的光催化剂价格低廉、低毒,使用新兴的光催化方法,不需要采用金属催化剂,仅仅使用功率5-20w蓝色led灯下室温搅拌8-20h,喹喔啉及其衍生物与盐酸苯肼及其衍生物作为底物便可高产率的合成2-苯基喹喔啉衍生物,反应选择性较高,副产物少,后处理简单,环境友好,易于工业化推广应用。

本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种2-苯基喹喔啉衍生物的合成方法,其特征在于,以式Ⅰ所示的喹喔啉或其衍生物,和式Ⅱ所示的盐酸苯肼或其衍生物为起始原料,加入无机碱和光催化剂,以水为溶剂,在功率5-20 W蓝色LED灯下室温搅拌反应8-20 h,得到2-苯基喹喔啉衍生物;光催化剂为g-C3N4;

2.根据权利要求1所述的2-苯基喹喔啉衍生物的合成方法,其特征在于,喹喔啉或其衍生物、盐酸苯肼或其衍生物、光催化剂、无机碱的摩尔比为1:2:(0.15-0.3):5。

3.根据权利要求1所述的2-苯基喹喔啉衍生物的合成方法,其特征在于,无机碱为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸铯或磷酸钾。

4.根据权利要求1所述的2-苯基喹喔啉衍生物的合成方法,其特征在于,取代的苯基为2位、3位或4位,苯的4位取代基为氟原子或甲基;苯的3位取代基为硝基或氯原子;苯的2位取代基为氯原子;烷基杂环取代基中的烷基为环己基或环丙基;烷基杂环取代基中的杂环为2-呋喃基。

5.根据权利要求1-4任一所述的2-苯基喹喔啉衍生物的合成方法,其特征在于,反应在空气中进行。

【技术特征摘要】

1.一种2-苯基喹喔啉衍生物的合成方法,其特征在于,以式ⅰ所示的喹喔啉或其衍生物,和式ⅱ所示的盐酸苯肼或其衍生物为起始原料,加入无机碱和光催化剂,以水为溶剂,在功率5-20 w蓝色led灯下室温搅拌反应8-20 h,得到2-苯基喹喔啉衍生物;光催化剂为g-c3n4;

2.根据权利要求1所述的2-苯基喹喔啉衍生物的合成方法,其特征在于,喹喔啉或其衍生物、盐酸苯肼或其衍生物、光催化剂、无机碱的摩尔比为1:2:(0.15-0.3):5。

3.根据权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员:柯方陈惠嘉刘顺谭美霞李立鹏许秀枝
申请(专利权)人:福建医科大学
类型:发明
国别省市:

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1