System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 染料组合物及其制备方法和应用技术_技高网

染料组合物及其制备方法和应用技术

技术编号:40841391 阅读:5 留言:0更新日期:2024-04-01 15:08
本发明专利技术公开一种染料组合物及其制备方法和应用。染料组合物包括式(1)所示化合物:其中,A、B、C和D分别为SO3H、SO3Na或H,且所述A、B、C和D最多一者为H。本发明专利技术染料组合物将翠蓝色染料的磺化度提高到3‑4,使得采用本发明专利技术染料组合物的墨水具有超可洗水性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及着色剂酸性染料领域,具体涉及一种染料组合物、包含它的超可洗水彩墨水和该染料组合物的制备方法。


技术介绍

1、水性可清洗墨水是一种主要由溶剂、成膜物、助剂、着色剂组成的,适用于不同介质表面的涂鸦或者书写的环保墨水,市面上的水性可清洗墨水主要应用领域是儿童水彩笔以及教育领域教学用具等需要反复擦写的用具表面。

2、目前超可洗水彩墨水均存在一定的不可洗性,尤其在一些布料、纤维、皮肤上,均存在一定程度的留痕,水彩墨水沾染到衣物、皮肤上,就算用清洁剂、香皂等清洗也不可能做到完全无痕。

3、翠蓝色染料生产中的难点在于酞菁铜磺化度的控制,磺化度的高低直接决定染料的色牢度和溶解度。传统酸性翠蓝185#,含有1-2个磺化度,染料溶解度优良,但是仍然不能实现超可洗。


技术实现思路

1、为了解决上述问题,本专利技术提供一种提高磺化度的染料组合物、包含该化合物的超洗水墨水以及该化合物的制备方法。

2、本专利技术第一方面提供一种染料组合物,包括式(1)所示化合物:

3、

4、其中,a、b、c和d分别为so3h、so3na或h,且所述a、b、c和d最多一者为h。

5、根据本专利技术的一实施方式,所述染料组合物还包括助剂,所述助剂为尿素、己内酰胺、磷酸三钠、醋酸钠中的一种或多种。

6、根据本专利技术的另一实施方式,所述助剂的用量为所述式(1)所示化合物质量的4.5-6%;优选,所述助剂为占所述式(1)所示化合物质量3-4%的醋酸钠和占所述式(1)所示化合物质量1.5-2%的己内酰胺。

7、本专利技术第二方面提供一种可洗水墨水,包括上述染料组合物。

8、根据本专利技术一实施方式,所述可洗水墨水,按质量百分比计包括以下组分:

9、

10、根据本专利技术另一实施方式,所述助溶剂为1,2-丙二醇、乙二醇中的一种或两种;所述保湿剂为丙三醇;所述成膜物为麦芽糊精、麦芽糖浆、聚乙烯吡咯烷酮中的一种或多种;所述表面活性剂为润湿剂byk346或吐温-20。

11、本专利技术第三方面提供一种上述染料组合物的制备方法,包括:s1,将酞菁铜加入到磺化剂中进行磺化反应;s2,将磺化反应后的物料稀释后,过滤得到磺化滤饼;以及s3,将所述磺化滤饼加水打浆分散,采用碱剂调节ph值至碱性得到包含式(1)所示化合物的浆料;其中,所述磺化剂为三氧化硫、98酸、发烟硫酸和氯磺酸中的一种或多种,所述磺化反应的温度为60-120℃;优选,为80-100℃。

12、根据本专利技术一实施方式,所述s1步骤中酞菁铜溶解后向磺化反应体系中加入吸水剂。

13、根据本专利技术另一实施方式,所述吸水剂为氯化钙、碱石灰和无水硫酸钠中的一种或多种,所述吸水剂的摩尔用量是所述酞菁铜摩尔量的2-3倍。

14、根据本专利技术另一实施方式,所述s1步骤中所述磺化反应过程采用分段升温,分段温度依次为80-82℃和93-120℃,反应时间分别为4-5小时和2-3小时。

15、根据本专利技术另一实施方式,通过紫外分光光度法确定所述s1步骤的磺化反应的终点。

16、根据本专利技术另一实施方式,确定所述磺化反应终点为:取少量磺化物料稀释后加碱中和后与标样进行uv曲线对比,当uv曲线基本一致时确定达到磺化反应的终点。

17、根据本专利技术另一实施方式,所述s2步骤中稀释的溶剂为水或盐水溶液,所述盐水溶液的盐为氯化钠、氯化钾、硫酸钠和醋酸钠中的一种或多种。

18、根据本专利技术另一实施方式,所述稀释的溶剂为质量浓度为12-15%的氯化钠水溶液。

19、根据本专利技术另一实施方式,所述s3步骤中所述磺化滤饼与水的重量比为1:(1.5-3),所述碱剂为小苏打、纯碱、液碱、碳酸氢氨、氨水和氢氧化锂中的一种或多种;优选,调节ph值至10~10.2之间。

20、根据本专利技术另一实施方式,s3步骤之后还包括向所述浆料中加入助剂,喷雾干燥得到所述染料组合物。

21、本专利技术第四方面提供一种上述染料组合物或上述制备方法制备的染料组合物在印染、喷绘领域的应用。

22、本专利技术染料组合物将翠蓝色染料的磺化度提高到3-4,使得采用本专利技术染料组合物的墨水具有超可洗水性。

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【技术保护点】

1.一种染料组合物,其特征在于,包括式(1)所示化合物:

2.根据权利要求1所述的染料组合物,其特征在于,所述染料组合物还包括助剂,所述助剂为尿素、己内酰胺、磷酸三钠、醋酸钠中的一种或多种。

3.根据权利要求2所述的染料组合物,其特征在于,所述助剂的用量为所述式(1)所示化合物质量的4.5-6%;优选,所述助剂为占所述式(1)所示化合物质量3-4%的醋酸钠和占所述式(1)所示化合物质量1.5-2%的己内酰胺。

4.一种可洗水墨水,其特征在于,包括权利要求1所述的染料组合物。

5.根据权利要求4所述的可洗水墨水,其特征在于,按质量百分比计包括以下组分:

6.根据权利要求5所述的可洗水墨水,其特征在于,所述助溶剂为1,2-丙二醇、乙二醇中的一种或两种;所述保湿剂为丙三醇;所述成膜物为麦芽糊精、麦芽糖浆、聚乙烯吡咯烷酮中的一种或多种;所述表面活性剂为润湿剂BYK346或吐温-20。

7.一种权利要求1-3任一项所述的染料组合物的制备方法,其特征在于,包括:

8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述S1步骤中酞菁铜溶解后向磺化反应体系中加入吸水剂。

9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述吸水剂为氯化钙、碱石灰和无水硫酸钠中的一种或多种,所述吸水剂的摩尔用量是所述酞菁铜摩尔量的2-3倍。

10.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述S1步骤中所述磺化反应过程采用分段升温,分段温度依次为80-82℃和93-120℃,反应时间分别为4-5小时和2-3小时。

11.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,通过紫外分光光度法确定所述S1步骤的磺化反应的终点。

12.根据权利要求11所述的制备方法,其特征在于,确定所述磺化反应终点为:取少量磺化物料稀释后加碱中和后与标样进行UV曲线对比,当UV曲线基本一致时确定达到磺化反应的终点。

13.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述S2步骤中稀释的溶剂为水或盐水溶液,所述盐水溶液的盐为氯化钠、氯化钾、硫酸钠和醋酸钠中的一种或多种。

14.根据权利要求13所述的制备方法,其特征在于,所述稀释的溶剂为质量浓度为12-15%的氯化钠水溶液。

15.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述S3步骤中所述磺化滤饼与水的重量比为1:(1.5-3),所述碱剂为小苏打、纯碱、液碱、碳酸氢氨、氨水和氢氧化锂中的一种或多种;优选,调节pH值至10~10.2之间。

16.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,S3步骤之后还包括向所述浆料中加入助剂,喷雾干燥得到所述染料组合物。

17.一种权利要求1-3任一项所述的染料组合物或权利要求7-16任一项所述制备方法制备的染料组合物在印染、喷绘领域的应用。

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【技术特征摘要】

1.一种染料组合物,其特征在于,包括式(1)所示化合物:

2.根据权利要求1所述的染料组合物,其特征在于,所述染料组合物还包括助剂,所述助剂为尿素、己内酰胺、磷酸三钠、醋酸钠中的一种或多种。

3.根据权利要求2所述的染料组合物,其特征在于,所述助剂的用量为所述式(1)所示化合物质量的4.5-6%;优选,所述助剂为占所述式(1)所示化合物质量3-4%的醋酸钠和占所述式(1)所示化合物质量1.5-2%的己内酰胺。

4.一种可洗水墨水,其特征在于,包括权利要求1所述的染料组合物。

5.根据权利要求4所述的可洗水墨水,其特征在于,按质量百分比计包括以下组分:

6.根据权利要求5所述的可洗水墨水,其特征在于,所述助溶剂为1,2-丙二醇、乙二醇中的一种或两种;所述保湿剂为丙三醇;所述成膜物为麦芽糊精、麦芽糖浆、聚乙烯吡咯烷酮中的一种或多种;所述表面活性剂为润湿剂byk346或吐温-20。

7.一种权利要求1-3任一项所述的染料组合物的制备方法,其特征在于,包括:

8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述s1步骤中酞菁铜溶解后向磺化反应体系中加入吸水剂。

9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述吸水剂为氯化钙、碱石灰和无水硫酸钠中的一种或多种,所述吸水剂的摩尔用量是所述酞菁铜摩尔量的2-3倍。

10.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员:王立伟姚鸿俊张然庆
申请(专利权)人:上海晨光文具股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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