【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及冠状动脉疾病与缺血性脑卒中共享差异基因领域，特别涉及冠状动脉疾病与缺血性脑卒中共享差异基因及其应用。
技术介绍
1、近年来，心脑血管疾病的发病率呈现逐年升高的趋势，其对患者生命安全造成极大的危害。冠状动脉疾病(coronary artery disease,cad)和缺血性脑卒中(ischemicstroke,is)具有相同的危险因素，这两种疾病常常合并发生。有研究报道急性缺血性脑卒中患者在卒中发生后3个月内合并发生心肌梗死的年风险率为1-4％；致死性脑卒中的系列尸检报告表明，其中高达80％的患者同时合并有冠状动脉斑块，40％的患者合并冠状动脉中度以上狭窄；近期一项心血管造影研究也发现，在非致死性卒中/短暂性脑缺血发作的患者中，合并冠状动脉狭窄≥50％的发生率为20-25％，并发冠状动脉疾病等心血管不良事件已成为缺血性脑卒中重要的致死原因。同样地，日本一项基于心脑血管疾病住院患者数据的调查显示，心血管疾病患者中有7.7％合并(comorbidities)脑血管疾病、3.1％出现脑血管并发症(complications)，心脑血管疾病之间存在实质性关联。因此，需要研究无创、快速和准确的脑心共患血管病标志物。
技术实现思路
1、为解决上述现有技术存在的问题，本专利技术的目的在于提供冠状动脉疾病与缺血性脑卒中共享差异基因及其应用，鉴定冠状动脉疾病(coronary artery disease,cad)和缺血性脑卒中(ischemic stroke,is)之间共享的关键差异
2、为达到上述目的，本专利技术的技术方案为：
3、冠状动脉疾病与缺血性脑卒中共享差异基因；
4、所述差异基因为elp4、g6pc、ly6g6e。其序列分别如seq idno.1-seq id no.3所示。
5、elp4、g6pc和ly6g6e作为脑心共患血管病诊断标志物的应用。
6、elp4、g6pc和ly6g6e作为脑心共患血管病诊断标志物联合诊断试剂盒的应用。
7、进一步的，上述应用具体为：cad和is患者外周血白细胞的elp4表达均高于健康对照，g6pc和ly6g6e表达均低于健康对照。
8、利用生物信息学手段对冠状动脉疾病(coronary artery disease,cad)和缺血性脑卒中(ischemic stroke,is)相关数据库进行挖掘，识别与疾病相关的在cad和is患者外周血中变化一致的共享差异基因，并实施分子生物学实验在生物样本中对候选基因的表达情况进行验证，评估其作为脑心共患血管病诊断标志物的可行性，以期为脑心共患血管病的早期识别和精准诊断提供参考。
9、相对于现有技术，本专利技术的有益效果为：
10、本专利技术采用生物信息学及分子生物实验手段相结合的方式，识别了cad和is患者外周血中共享的差异表达基因degs(differential expression genes，degs)，并在其中挖掘出了可作为脑心共患血管病诊断的客观生物标志物。基因功能注释显示候选诊断基因在脑心共患血管病的发病机制中起着重要作用，实验结果表明elp4、g6pc和ly6g6e联合检测对脑心共患血管病具有一定的诊断价值，该基因组合在临床实践中具有潜在的重要作用。
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1.冠状动脉疾病与缺血性脑卒中共享差异基因，其特征在于：所述差异基因为ELP4、G6PC、LY6G6E，其序列分别如SEQ IDNo.1-SEQ ID No.3所示。
2.基于权利要求1所述差异基因的应用，其特征在于：ELP4、G6PC和LY6G6E作为脑心共患血管病诊断标志物的应用。
3.根据权利要求2所述应用，其特征在于：ELP4、G6PC和LY6G6E作为脑心共患血管病诊断标志物联合诊断试剂盒的应用。
4.根据权利要求2或3所述应用，其特征在于：具体为：CAD和IS患者外周血白细胞的ELP4表达均高于健康对照，G6PC和LY6G6E表达均低于健康对照。
【技术特征摘要】
1.冠状动脉疾病与缺血性脑卒中共享差异基因，其特征在于：所述差异基因为elp4、g6pc、ly6g6e，其序列分别如seq idno.1-seq id no.3所示。
2.基于权利要求1所述差异基因的应用，其特征在于：elp4、g6pc和ly6g6e作为脑心共患血管病诊断标志物的应用。<...
【专利技术属性】
技术研发人员：闵晓黎，曾勇，
申请(专利权)人：昆明医科大学第二附属医院，
类型：发明
国别省市：
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