【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医用材料领域，尤其涉及一种外科丝素蛋白/聚乙烯混编缝线及其制备方法。
技术介绍
1、外科缝线是外科手术中不可或缺的线性材料，将分离的组织联合在一起，保持伤口闭合，连结组织、促进伤口和组织闭合使其愈合，减少感染几率，有着广泛的临床需求。外科缝合线按照原材料分为天然高分子材料、合成高分子材料以及金属材料等；按照编制结构分为单丝、加捻缝合线、加捻复丝和复丝编织缝合线等；按照吸收性质可分为可吸收性缝合线和不可吸收性缝合线。缝合线的性能指标需要满足以下要求：生物相容性良好，组织反应小，不影响局部组织的生长；易于操作、成结牢固、作结后持结性良好；有适当的张力强度，能对抗组织的收缩，伤口愈合后力学性能变化不大。在很多外科手术中，不同手术部位的缝线选择也有所不同，不可吸收缝线一般用于愈合周期较长的部位，如皮肤、肌肉等。愈合周期较短的一般选择吸收缝线，例如口腔组织、胃等。近年来，我国医用缝合线的需求量以15％左右的速度逐年增长，市场规模在120亿左右，预计未来5年，随着国内医疗质量要求的提高，我国缝线市场需求将会进一步增加。随着材料科学和外科技术的不断进步和创新，缝合线在神经外科、骨科、眼科、牙齿和口腔、心血管、气管和胸、胃肠道、皮肤、角膜、整形和重建手术等方面具有强大的开发前景和潜力。
2、目前，蚕丝是一种天然蛋白质纤维，也是人类最早利用及最早商业化使用的纺织纤维之一，在缝合线领域应用历史悠久。蚕丝缝合线具有优异的吸湿性、可操作性和打结稳定性，常被用在眼科、神经外科及心血管外科手术中，是目前国内最主要的缝合材料之一
3、但是，以上两种缝线均是不可吸收性外科缝线，在组织内不吸收，作为异物留存于人体内，容易形成窦道和肉芽肿，容易引发机体排异反应，增加了缝合部位的感染风险，不仅不利于术后愈合，还会加重切口疼痛。因此，研发一种不易引发机体排异反应的外科丝素蛋白/聚乙烯混编缝线及其制备方法具有重要意义。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种外科丝素蛋白/聚乙烯混编缝线及其制备方法，以解决现有技术中蚕丝缝合线和聚乙烯缝合线容易引发机体排异反应的问题。
2、为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
3、本专利技术提供了一种外科丝素蛋白/聚乙烯混编缝线的制备方法，包括如下步骤：
4、(1)将蚕丝纱线和聚乙烯纱线络筒后进行编织，得到线状的蚕丝/聚乙烯混编缝线；
5、(2)将蚕丝/聚乙烯混编缝线顺次进行脱胶处理、干燥，得到外科丝素蛋白/聚乙烯混编缝线。
6、作为优选，所述蚕丝纱线的线密度为40～44den，蚕丝纱线的根数为1～8根；所述聚乙烯纱线的线密度为55～165dtex，聚乙烯纱线的根数为1～2根。
7、作为优选，所述步骤(1)中，将蚕丝纱线和聚乙烯纱线络筒到纱管上，其中纱管的个数为8个或16个。
8、作为优选，所述步骤(1)中，编织的目数为45～80目，编织的速度为800～1200rpm。
9、作为优选，所述步骤(2)中，脱胶处理的方法包括碳酸钠溶液煮沸去除法、去污剂煮沸去除法、硼酸煮沸去除法或直接加热去除法。
10、作为优选，所述碳酸钠溶液煮沸去除法中碳酸钠的浓度为0.1～0.3wt％。
11、作为优选，所述脱胶处理的温度为85～95℃，脱胶处理的时间为10～60min，脱胶处理的次数为2～4次。
12、作为优选，所述干燥的温度为50～60℃，干燥的时间为20～60min。
13、本专利技术提供了所述的制备方法制得的外科丝素蛋白/聚乙烯混编缝线，所述外科丝素蛋白/聚乙烯混编缝线的线径为0.1～0.8mm。
14、作为优选，所述外科丝素蛋白/聚乙烯混编缝线的断裂强力为10～200n。
15、本专利技术的有益效果：
16、本专利技术将蚕丝/聚乙烯混编缝线中的丝胶蛋白去除，可以显著改善丝素蛋白/聚乙烯混编缝线的生物相容性，大大减轻丝素蛋白/聚乙烯混编缝线植入人体后引起的排异反应，在丝素蛋白被人体吸收后，缝线张力逐渐减小。
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1.一种外科丝素蛋白/聚乙烯混编缝线的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述蚕丝纱线的线密度为40～44den，蚕丝纱线的根数为1～8根；所述聚乙烯纱线的线密度为55～165dtex，聚乙烯纱线的根数为1～2根。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，将蚕丝纱线和聚乙烯纱线络筒到纱管上，其中纱管的个数为8个或16个。
4.根据权利要求1～3任意一项所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，编织的目数为45～80目，编织的速度为800～1200rpm。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，脱胶处理的方法包括碳酸钠溶液煮沸去除法、去污剂煮沸去除法、硼酸煮沸去除法或直接加热去除法。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述碳酸钠溶液煮沸去除法中碳酸钠的浓度为0.1～0.3wt％。
7.根据权利要求2或3或5或6所述的制备方法，其特征在于，所述脱胶处理的温度为85～95℃，脱胶处理的时间为10～60m
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述干燥的温度为50～60℃，干燥的时间为20～60min。
9.权利要求1～8任意一项所述的制备方法制得的外科丝素蛋白/聚乙烯混编缝线，其特征在于，所述外科丝素蛋白/聚乙烯混编缝线的线径为0.1～0.8mm。
10.根据权利要求9所述的外科丝素蛋白/聚乙烯混编缝线，其特征在于，所述外科丝素蛋白/聚乙烯混编缝线的断裂强力为10～200N。
...【技术特征摘要】
1.一种外科丝素蛋白/聚乙烯混编缝线的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述蚕丝纱线的线密度为40～44den，蚕丝纱线的根数为1～8根；所述聚乙烯纱线的线密度为55～165dtex，聚乙烯纱线的根数为1～2根。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，将蚕丝纱线和聚乙烯纱线络筒到纱管上，其中纱管的个数为8个或16个。
4.根据权利要求1～3任意一项所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，编织的目数为45～80目，编织的速度为800～1200rpm。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，脱胶处理的方法包括碳酸钠溶液煮沸去除法、去污剂煮沸去除法、硼酸煮沸去除法或直接...
【专利技术属性】
技术研发人员：郐学先，赵洪石，汪燕艳，陈隆坤，马南，孙园园，
申请(专利权)人：浙江星月生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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