【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
1、到手香(plectranthus amboinicus)(也称为coleus amboinicus lour.、coleusaromaticus benth.、coleus aromaticus auct.、plectranthus aromaticus roxb.、plectranthus aromaticus benth.和plectranthus amboinicus(lour.)spreng)是唇形科(lamiaceae，也称为labiatae)的一种多年生药草，原产于非洲南部和东部。到手香也称为广藿香(patchouli)、古巴牛至(cuban oregano)、印度琉璃苣(indian borage)、印度薄荷(indian mint)、墨西哥薄荷(mexican mint)、墨西哥牛至(mexican oregano)、乡村琉璃苣(country borage)和西班牙百里香(spanish thyme)。
2、到手香具有各种健康益处，例如，抗菌活性、抗真菌活性、抗炎活性、抗糖尿病活性、抗焦虑活性、抗肿瘤、镇痛、抗疟疾、抗生物膜功效、利尿、伤口愈合活性、护肤、呼吸系统障碍和抗血小板聚集活性。据报道，到手香含有若干类植物化学物质，包含单萜类、二萜类、三萜类、倍半萜类、酚类、黄酮类和酯类。不同的制备工艺引起到手香提取物在不同浓度下具有不同的植物化学物质组合，由此具有不同的健康益处。
技术实现思路
1、本公开至少部分基于制备工艺的发展，所述制备工
2、因此，本公开提供了一种用于制备到手香(pa)提取物的方法，所述方法包括：(i)将到手香的地上部分与提取溶液混合以产生第一pa提取物，其中所述提取溶液包括极性指数为约2.9至6.6的溶剂；(ii)过滤并任选地浓缩所述第一pa提取物以产生第二pa提取物，所述第二pa提取物任选地是浓缩的pa提取物；(iii)使所述第二pa提取物(例如，所述浓缩的pa提取物)与疏水性相互作用色谱树脂接触，以及(iv)用洗脱液溶液洗脱柱以产生所述pa提取物，其中所述洗脱液溶液包括极性指数为约2.1至5.4的溶剂。
3、在一些实施例中，步骤(i)中所述提取溶液中的所述溶剂可以是丙酮、丁基甲基醚、乙醇、乙酸乙酯、异丙醇、甲醇或其混合物。在一些实例中，所述提取溶液中的所述溶剂是乙醇。在其它实例中，所述提取溶液中的所述溶剂是乙酸乙酯。在仍其它实例中，所述提取溶液中的所述溶剂是丙酮。可替代地，所述提取溶液中的所述溶剂是异丙醇。在其它实例中，所述提取溶液中的所述溶剂可以是甲醇。
4、在一些情况下，步骤(i)可以重复2次至4次，任选地2次。在一些情况下，步骤(i)可以在约25℃至80℃(例如，约40℃至80℃或约50℃至80℃)的温度下进行约1小时至9小时(例如，1小时至3小时)。可替代地，步骤(i)在约20℃至30℃的温度下进行约12小时至48小时(例如，12小时至24小时或24小时至48小时)。在一些实例中，在步骤(i)中，所述到手香的地上部分和与所述提取溶液之间的重量体积比可以是约1:10至约1:20(千克/升)。
5、在一些实施例中，在步骤(ii)中，可以将所述第一pa提取物浓缩以将体积减少到原始体积的约30％至70％(例如，约30％至50％)以产生所述浓缩的pa提取物。在其它实施例中，可以将所述第一pa提取物浓缩以将体积减少到原始体积的约2.5％至约4％以产生所述浓缩的pa提取物。
6、在其它实施例中，步骤(ii)不涉及将所述第一pa提取物浓缩。
7、在一些实施例中，步骤(iii)中使用的所述疏水性相互作用色谱树脂可以是非极性共聚物苯乙烯-二乙烯基苯吸附树脂、与二乙烯基苯交联的聚苯乙烯聚合物或聚苯乙烯二乙烯基苯共聚物树脂。在一些情况下，步骤(iii)可以通过将所述浓缩的pa提取物上样到包括所述疏水性相互作用色谱树脂的柱上来进行。可替代地，步骤(iii)可以通过将所述浓缩的pa提取物与所述疏水性相互作用色谱树脂混合来进行。
8、在一些实施例中，步骤(iv)中的洗脱液溶液可以包括选自由以下组成的组的至少两种溶剂的混合物：丙酮、乙醇、乙酸乙酯、异丙醇和己烷。在一些情况下，所述洗脱液溶液可以包括体积比为50:50的所述溶剂中的两种溶剂。在一个实例中，洗脱溶液含有己烷和乙酸乙酯的混合物。在另一个实例中，所述洗脱溶液含有乙醇和乙酸乙酯的混合物。在又另一个实例中，所述洗脱溶液含有丙酮和乙酸乙酯的混合物。在仍另一个实例中，所述洗脱溶液含有丙酮和异丙醇的混合物。
9、本文所公开的方法中的任一个可以进一步包括在步骤(iv)之前和步骤(iii)之后，用包括乙醇的水溶液洗涤所述疏水性相互作用色谱树脂。
10、本文还提供了通过本文所公开的任何方法制备的到手香(pa)提取物。在一些情况下，所述pa提取物可以包括三裂鼠尾草素(salvigenin)、蓟黄素(cirsimaritin)、迷迭香酸和香芹酚(carvacrol)。在一些实例中，通过本文所公开的方法制备的pa提取物可以包括包0.04％至0.4％的三裂鼠尾草素(w/w)、0.01％至0.9％的蓟黄素(w/w)、至多1.1％的迷迭香酸(w/w)和0.04％至6.7％的香芹酚(w/w)。
11、在下文的描述中阐述了本专利技术的一个或多个实施例的细节。本专利技术的其它特征或优点从以下附图和若干实施例的详细说明以及还从所附权利要求中将变得显而易见。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种用于制备到手香(Plectranthus amboinicus，PA)提取物的方法，所述方法包括：
2.根据权利要求1所述的方法，其中步骤(ii)进一步包括将所述第一PA提取物浓缩以产生所述第二PA提取物，所述第二PA提取物是浓缩的PA提取物。
3.根据权利要求1所述的方法，其中步骤(ii)不包括将所述第一PA提取物浓缩。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述提取溶液中的所述溶剂是丙酮、丁基甲基醚、乙醇、乙酸乙酯、异丙醇、甲醇或其混合物。
5.根据权利要求4所述的方法，其中所述提取溶液中的所述溶剂是乙醇、乙酸乙酯、丙酮、异丙醇或甲醇。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中步骤(i)重复2次至4次，任选地2次。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中步骤(i)在约25℃至80℃的温度下进行约1小时至9小时。
8.根据权利要求7所述的方法，其中步骤(i)在约50℃至80℃的温度下进行约1小时至3小时。
9.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中步
10.根据权利要求9所述的方法，其中步骤(i)在约20℃至30℃的温度下进行约12小时至24小时。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的方法，其中在步骤(i)中，所述到手香的地上部分与所述提取溶液之间的重量体积比是1:10至1:20(千克/升)。
12.根据权利要求1、2和4至11中任一项所述的方法，其中在步骤(ii)中，将所述第一PA提取物浓缩以产生所述浓缩的PA提取物，并且其中所述浓缩的PA提取物的体积是所述第一PA提取物的体积的约30％至70％。
13.根据权利要求1、2和4至11中任一项所述的方法，其中在步骤(ii)中，将所述第一PA提取物浓缩以产生所述浓缩的PA提取物，并且其中所述浓缩的PA提取物的体积是所述第一PA提取物的约2.5％至4％。
14.根据权利要求1至13中任一项所述的方法，其中所述疏水性相互作用色谱树脂选自由以下组成的组：非极性共聚物苯乙烯-二乙烯基苯吸附树脂、与二乙烯基苯交联的聚苯乙烯聚合物、聚苯乙烯二乙烯基苯共聚物树脂和硅胶。
15.根据权利要求1至14中任一项所述的方法，其中步骤(iii)通过将所述浓缩的PA提取物上样到包括所述疏水性相互作用色谱树脂的柱上来进行。
16.根据权利要求1至14中任一项所述的方法，其中步骤(iii)包括将所述浓缩的PA提取物与所述疏水性相互作用色谱树脂混合，以允许所述浓缩的PA提取物中的组分与所述疏水性相互作用色谱树脂结合。
17.根据权利要求16所述的方法，其中步骤(iii)进一步包括搅拌所述浓缩的PA提取物和所述疏水性相互作用色谱树脂的混合物。
18.根据权利要求1至17中任一项所述的方法，其中所述洗脱液溶液包括选自由以下组成的组的至少两种溶剂的混合物：丙酮、乙醇、乙酸乙酯、异丙醇和己烷。
19.根据权利要求18所述的方法，其中所述洗脱液溶液包括体积比为50:50的所述溶剂中的两种溶剂。
20.根据权利要求18或权利要求19所述的方法，其中洗脱溶液含有以下的混合物：
21.根据权利要求1至20中任一项所述的方法，其中所述方法进一步包括在步骤(iv)之前和步骤(iii)之后，用包括乙醇的水溶液洗涤所述疏水性相互作用色谱树脂。
22.一种到手香(PA)提取物，其通过根据权利要求1至21中任一项所述的方法制备。
23.根据权利要求22所述的PA提取物，其包括三裂鼠尾草素(salvigenin)、蓟黄素(cirsimaritin)、迷迭香酸和香芹酚(carvacrol)。
...【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种用于制备到手香(plectranthus amboinicus，pa)提取物的方法，所述方法包括：
2.根据权利要求1所述的方法，其中步骤(ii)进一步包括将所述第一pa提取物浓缩以产生所述第二pa提取物，所述第二pa提取物是浓缩的pa提取物。
3.根据权利要求1所述的方法，其中步骤(ii)不包括将所述第一pa提取物浓缩。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述提取溶液中的所述溶剂是丙酮、丁基甲基醚、乙醇、乙酸乙酯、异丙醇、甲醇或其混合物。
5.根据权利要求4所述的方法，其中所述提取溶液中的所述溶剂是乙醇、乙酸乙酯、丙酮、异丙醇或甲醇。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中步骤(i)重复2次至4次，任选地2次。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中步骤(i)在约25℃至80℃的温度下进行约1小时至9小时。
8.根据权利要求7所述的方法，其中步骤(i)在约50℃至80℃的温度下进行约1小时至3小时。
9.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中步骤(i)在约20℃至30℃的温度下进行约12小时至48小时。
10.根据权利要求9所述的方法，其中步骤(i)在约20℃至30℃的温度下进行约12小时至24小时。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的方法，其中在步骤(i)中，所述到手香的地上部分与所述提取溶液之间的重量体积比是1:10至1:20(千克/升)。
12.根据权利要求1、2和4至11中任一项所述的方法，其中在步骤(ii)中，将所述第一pa提取物浓缩以产生所述浓缩的pa提取物，并且其中所述浓缩的pa提取物的体积是所述第一pa提取物的体积的约30％至70％。
13.根据权利要求1、2和4至11中任一项所述的方法，其中在步骤(ii)中，将所...
【专利技术属性】
技术研发人员：王月汝，路孔明，
申请(专利权)人：合一生技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。