一种治疗胃病的药物制造技术

一种治疗胃病的药物，它的活性成分由下列组分及其重量配比组成。黄连１５５－１６５ｇ、乌贼骨１５５－１６５ｇ、浙贝母７５－８５ｇ、制元胡７５－８５ｇ、丹参６２－６６ｇ、厚朴３８－４２ｇ、砂仁３８－４２ｇ、白芨７５－８５ｇ、大黄３８－４２ｇ，将上述乌贼骨、白芨制成细粉，将砂仁、厚朴提取挥发油，再蒸馏制成水溶液，将黄连、丹参、制元胡、浙贝母、大黄制成水提取溶液，与上述水溶液合并，减压、浓缩至相对密度为１．２５－１．３０后，与上述细粉混匀，制成稠膏，再低温干燥，制成细粉，而后与上述挥发油混匀，装入胶囊，制成胶囊剂。它能有效地治疗慢性胃炎及消化性溃疡，其疗效确切，有较好地临床治疗效果，总有效率达９９．２％。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种中成药，特别是一种治疗胃病的药物。它是一种复方中成药，用于 治疗慢性胃炎、消化性溃疡。
技术介绍
慢性胃炎、消化性溃疡是一种消化道常见病，其临床表现主要为上腹饱胀不适，无 规律性腹痛、嗳气、泛酸、恶心、呕吐等。该种病病程较长，症状复杂，且发病率及复发率较 高，对人们的生活造成明显的影响。目前，用于治疗慢性胃炎及消化性溃疡的药物很多，如 促胃动力药、胃粘膜保护剂、铋剂及各种复方西药制剂、以及中成药三九胃泰、温胃舒、养胃 舒、舒肝健胃丸等，这些药物虽然在治疗胃病方面有一定的疗效，但是，这些药物对肝、肾功 能有不同程度的毒副作用，并且，价格昂贵，从而影响和限制了这些药物的临床应用范围和 治疗效果。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种治疗胃病的药物，它能够克服已有技术的不足，该药 物具有清热燥湿、活血化瘀、和胃止痛、消炎生肌之功能，并且对肝、肾功能无毒副作用，对 胃肠道无刺激反应，能有效地治疗慢性胃炎及消化性溃疡。本专利技术的活性成分由下列组分及其重量配比组成。其具体组分按重量计算如下黄连155-165g、乌贼骨 155_165g、浙贝母 75_85g、制元胡 75_85g、丹参 62_66g、厚 朴 38-42g、砂仁 38-42g、白芨 75_85g、大黄 38_42g。按配方规定量称取原料药材，将乌贼骨、白芨粉碎制成细粉、过医用筛，备用；取砂 仁、厚朴提取挥发油，再蒸馏制得水溶液另器收集，备用；将黄连、丹参、制元胡、浙贝母、大 黄采用水提取工艺制成水提取溶液，而后与上述备用水溶液合并，减压、浓缩至相对密度为 1. 25-1. 30 ；再与上述备用细粉混合均勻，制成稠膏，再低温干燥，粉碎制成细粉，过医用筛， 再与上述备用的挥发油混勻，装入胶囊，即可制成胶囊剂。慢性胃炎、消化性溃疡是一种消化道常见病，其病程较长，病因病机复杂。该病主 要是由于饮食不节、情志失调以及寒热诸邪等损伤脾胃，脾虚不运，湿浊内生，胃气不和，气 机郁滞；病程日久，则湿郁化热，热伤胃络，内腐为疡，是本病的主要原因。因此，清热解毒， 消炎生肌，活血化瘀，健脾和胃是本病的基本治则。本专利技术配方中的黄连可清热燥湿、坚阴，乌贼骨制酸、止痛、收敛，二药协同，为君 药；丹参、元胡能活血化瘀、改善局部粘膜微循环、抑制炎性反应，有利于组织修复和再生， 促使溃疡愈合，为臣药；佐以白芨祛腐生肌，敛疮收口 ；以砂仁、厚朴健脾和胃、行气化湿、 消胀满为使；大黄善于汤涤胃肠、积滞，逐腐通络，与黄连合用，对HP有较强的杀灭作用，有 利于溃疡愈合，降低复发率。上述诸药合用，具有清热燥湿、活血化瘀、和胃止痛、消炎生肌 之功效。本专利技术采用上述技术方案，从对该药物的稳定性、药效学、毒理学试验及临床疗效观察可以看出，本专利技术药物性能稳定，具有抗炎、镇痛、制酸及促进溃疡愈合的作用，又无 明显的毒性作用，并且，对肝、肾功能也无毒副作用，又对胃肠道无刺激。临床应用安全可 靠，且又便于携带，服用方使。对于治疗慢性胃炎及消化性溃疡疗效确切，能迅速的改善临 床症状，远期疗效好，且复发率低，有较好地临床治疗效果，其治愈率为67. 2 %，显效率为 26. 4%，总有效率达99.2%。附图说明附图为一种治疗胃病的药物的工艺流程图。 具体实施例方式下面结合实施例详细描述本专利技术的具体实施方式。实施例1按配方称取原料黄连160g、乌贼骨160g、浙贝母80g、制元胡80g、丹参64g、厚朴 40g、砂仁40g、白芨80g、大黄40g。先将上述称取的乌贼骨和白芨粉碎，过医用筛，制成细粉，备用；取上述称取的砂 仁、厚朴提取挥发油，而后蒸馏成水溶液，备用，而药渣排放掉；将上述称取的黄连、浙贝母、 制元胡、丹参、大黄，置于溶器中，加入上述原料重10倍量的水，温浸0. 5h，再煎煮2. 5h，取 出煎液再加入10倍量的水，第二次煎煮1. 5h，将2次煎液合并，滤过，药渣排放掉，而滤液与 上述备用的蒸馏后的水溶液合并，经减压浓缩至相对密度为1. 25-1. 30的药液，此相对密 度的检测是在温度为60°C的条件下进行的。再加入上述备用的细粉，混合均勻，制成稠膏， 移至干燥器中低温干燥后，再粉碎成细粉，过医用筛，加入上述提取挥发油，混合均勻，装入 胶囊中，制成1000粒胶囊剂，包装成成品。每粒0.3g，相当于生药0.7g。服用方法口服， 每次5粒，每日3次。本专利技术药物制成胶囊剂，其内容药物为褐白色的粉末，气微香、味苦。上述诸原料药材在市场上均有售，易购。实施例2按配方称取原料黄连155g、乌贼骨160g、浙贝母85g、制元胡85g、丹参66g、厚朴 38g、砂仁42g、白芨75g、大黄42g。其它均同实施例1。实施例3按配方称取原料黄连165g、乌贼骨165g、浙贝母75g、制元胡75g、丹参62g、厚朴 42g、砂仁38g、白芨85g、大黄38g。其它均同实施例1。实施例4按配方称取原料黄连165g、乌贼骨163g、浙贝母83g、制元胡83g、丹参60g、厚朴 40g、砂仁40g、白芨80g、大黄38g。其它均同实施例1。鉴别试验取本专利技术药物，进行薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录VIB)试验鉴别和 用薄层扫描法测定的试验方法进行测量，并对本专利技术药物的各项检查指标如装量差异、溶 解时限、水份、微生物限度等均进行检验，符合中国药典附录药品标准的规定，结果显示，本 专利技术药物质量稳定。试验例1、药效学试验观察本专利技术药物是否具有抗炎、镇痛、制酸、促进溃疡面愈合作用，并与三九胃泰 或阿司匹林片进行药效学对比，为临床用药提供实验依据。①对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响利用昆明雄性小鼠40只，体重22 28g，随机分为4组，每组10只，分别设蒸馏水 对照组(等容积)，阿司匹林对照组(0. 2g/kg)，本专利技术药物高剂量组4. Og/kg(相当于生药 0. 7g)，低剂量组1. Og/kg(相当于生药0. 7g)，按0. 2mL/10g，每天1次灌胃给药，连续给药 7d，于末次给药后lh，每只小鼠右耳均勻涂布二甲苯30 μ L致炎，涂致炎剂3h后处死小鼠， 取双侧相对应部位耳片，称重，以左、右耳片重量之差为肿胀度，计算肿胀抑制率，进行统计 学处理，结果表明，本专利技术高、低剂量组药物对二甲苯致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用。见 表1。②对角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀的影响取大鼠40只、体重200 士 20g雄性，随机分为4组，按上述①项相同的方法分别设 蒸馏水对照组，阿司匹林对照组及本专利技术药物高、低剂量组，并按0. 2mL/100g，每天1次灌 胃给药，给药后lh，于大鼠左、右足趾下注入角叉菜胶0. ImL/只，致炎后lh、2h、3h、4h， 分别测定足趾容积，根据致炎后容积与致炎前容积之差，计算肿胀值，并进行t检验，结果 表明能明显抑制角叉菜胶所引起大鼠足趾肿胀，作用可持续4h，以本专利技术药物高剂量组 作用为好，优于本专利技术药物低剂量组。见表2。③对小鼠扭体反应的影响利用昆明小鼠40只、体重22_28g雄性，随机分为4组，每组10只，按上述①项相 同的方法分别设蒸馏水对照组，阿司匹林对照组及本专利技术药物高、低剂量组，按0. 2mL/10g, 每天一次灌胃给药，连续给药3d，于末次给药30min后腹腔注射0. 3%醋酸溶本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗胃病的药物，其特征在于，它的活性成分由下列组分及其重量配比组成。并将所述组分中的乌贼骨、白芨粉碎制成细粉、过医用筛，备用；取砂仁、厚朴提取挥发油，再蒸馏制得水溶液另器收集，备用；将黄连、丹参、制元胡、浙贝母、大黄采用水提取工艺制成水提取溶液，而后与上述备用水溶液合并，经减压、浓缩至相对密度为１．２５－１．３０；而后与上述备用细粉混合均匀，制成稠膏，再低温干燥，制成细粉，再与上述备用的挥发油混匀，装入胶囊，制成胶囊剂；黄连１５５－１６５ｇ、乌贼骨１５５－１６５ｇ、浙贝母７５－８５ｇ、制元胡７５－８５ｇ、丹参６２－６６ｇ、厚朴３８－４２ｇ、砂仁３８－４２ｇ、白芨７５－８５ｇ、大黄３８－４２ｇ。

【技术特征摘要】
一种治疗胃病的药物，其特征在于，它的活性成分由下列组分及其重量配比组成。并将所述组分中的乌贼骨、白芨粉碎制成细粉、过医用筛，备用；取砂仁、厚朴提取挥发油，再蒸馏制得水溶液另器收集，备用；将黄连、丹参、制元胡、浙贝母、大黄采用水提取工艺制成水提取溶液，而后与上述备用水溶液合并，经减压、浓缩至相对密度为1...

【专利技术属性】
技术研发人员：王新春，赵志军，韩大正，陈景涛，刘志刚，
申请(专利权)人：河南大学消化病研究所，
类型：发明
国别省市：41[中国|河南]