【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及质量控制，具体为一种硅氧烷产品质量控制方法。
技术介绍
1、硅氧烷应用范围非常广泛。硅氧烷可以用于制造各种不同类型的化学制品和材料，包括硅橡胶、硅酮、硅藻土、硅油、硅凝胶等等。硅氧烷作为防水剂，润滑剂，表面处理剂使用的时候原料的品质对最终产品至关重要。二甲基硅油，羟基硅油，乙烯基硅油等硅氧烷原料在市场上都是分粘度销售的。但是由于硅氧烷生产工艺以批生产为主，每批次粘度相同，市场需求从粘度50到50万都有，多数厂家不会为每个粘度做一批产品。因此大量硅氧烷原料都是高低粘度原料混合勾兑出来的。这类勾兑的随意性极强，可能是粘度相近的，可能是粘度距离很远的。对于防水剂，润滑剂，表面处理剂来讲，它们的表面憎水性，取决于分子量最大的那个组分(硅氧烷有一个特性，只要提供合适的溶剂，温度，表面能最低的分子链会自动向表面富集，)耐久性取决于含量最大的组分。采用这样勾兑的原料相当于改变了配方，使产品不能达到理想的性能。但是高分子分子量和分子量分布的表征很困难，需要带有凝胶渗透色谱和激光光散射装置的专业实验室。如何在现场快速进行分析检测，对产品的质量控制至关重要。
2、为此，我们提出了一种硅氧烷产品质量控制方法来解决问题。
技术实现思路
1、(一)解决的技术问题
2、针对现有技术的不足，本专利技术提供了一种硅氧烷产品质量控制方法，，解决了上述
技术介绍
中所提出的问题。
3、(二)技术方案
4、为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种硅氧烷产
5、s1：将样品、同类低分子量硅氧烷、同类超高分子量硅氧烷分别溶解在低粘度二甲基硅油中；
6、s2：以低分子量硅氧烷粘度曲线、超高分子量硅氧烷粘度曲线为标准，分别通过kraemer方程法和huggins方程法计算参数，与样品稀释后粘度曲线相比较，如果样品是两种分子量相差较大的原料混合所得，虽然粘度相同，但是它的粘均分子量大于生产原料的要求，因此导致样品的粘度曲线发生变化，计算出的极限黏数和分子量大于预测值，根据这个数据的偏离程度可以判断样品是否满足原料要求。
7、优选的，所述样品为二甲基聚硅氧烷、含氢聚硅氧烷、端羟基聚硅氧烷、乙烯基聚硅氧烷等硅氧烷类的产品之一即可。
8、优选的，所述同类低分子量硅氧烷和同类超高分子量硅氧烷指待测样品是二甲基硅氧烷的时候，同类低分子量硅氧烷是粘度低于待测样品的二甲基硅氧烷，同类超高分子量硅氧烷是粘度高于待测样品的二甲基硅氧烷。
9、优选的，所述同类低分子量硅氧烷一般选择粘度在1000cs或2000cs的硅氧烷，超高分子量硅氧烷一般选择10000-20000cs的硅氧烷，需要保证待测样品的粘度介于两者之间。
10、优选的，所述粘度曲线是按照、1g/l，2g/l，3g/l，4g/l，5g/l为浓度，低粘度二甲基硅氧烷做溶剂，做5个样品，使用乌式粘度计测量溶剂和5个样品的流出时间；根据流出时间计算；
11、纯溶剂的流出时间为t0，1g/l，2g/l，3g/l，4g/l，5g/l样品的流出时间分别为t1，t2，t3，t4，t5，ηr＝t/t0，ηsp＝ηr-1，
12、用huggins公式：
13、用ηsp/c对浓度c作图，然后外推到c→0，则纵坐标轴上的截距就是huggins特征粘度，
14、用kraemer公式：
15、用lnηr/c对浓度c作图，然后外推到c→0，则纵坐标轴上的截距就是kraemer特征粘度。
16、优选的，根据mark-houwink方程，[η]＝kmηα，α先取值为0.66，用huggins特征粘度分别计算k值，并计算两个k值的偏差δk1，用kraemer特征粘度分别计算k值，并计算两个k值的偏差δk1如果偏差在5％以内用偏差小的那一组k值，取平均得到k0，如果偏差大于5％，那么将α分别取值为0.60，0.70，按照上述过程重新计算k值，偏差最小的那一组k值，取平均得到k0。
17、优选的，根据mark-houwink方程，[η]＝k0mηα，样品特征粘度取值与k0来源一致，α取值为0.66，计算样品的分子量m1对应的分子量数据预测值m2，两者偏差在5％以内，认为满足生产需求；超过5％认为样品有可能是高低分子量原料混合的产物，依据不同类型的样品和具体工艺需求，可以上调或者下调5％的要求，达到最佳质量控制的目的。
18、(三)有益效果
19、与现有技术相比，本专利技术提供了一种硅氧烷产品质量控制方法，具备以下有益效果：
20、本专利技术解决了原料成分难以鉴定的问题，并且可以根据不同类型的样品和具体工艺需求进行调整，最后可以达到最佳质量控制的目的。
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1.一种硅氧烷产品质量控制方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的一种硅氧烷产品质量控制方法，其特征在于，所述样品为二甲基聚硅氧烷、含氢聚硅氧烷、端羟基聚硅氧烷、乙烯基聚硅氧烷等硅氧烷类的产品之一即可。
3.根据权利要求1所述的一种硅氧烷产品质量控制方法，其特征在于，所述同类低分子量硅氧烷和同类超高分子量硅氧烷指待测样品是二甲基硅氧烷的时候，同类低分子量硅氧烷是粘度低于待测样品的二甲基硅氧烷，同类超高分子量硅氧烷是粘度高于待测样品的二甲基硅氧烷。
4.根据权利要求1所述的一种硅氧烷产品质量控制方法，其特征在于，所述同类低分子量硅氧烷选择粘度在1000cs或2000cs的硅氧烷，超高分子量硅氧烷选择10000-20000cs的硅氧烷，需要保证待测样品的粘度介于两者之间。
5.根据权利要求1所述的一种硅氧烷产品质量控制方法，其特征在于，所述粘度曲线是按照、1g/L，2g/L，3g/L，4g/L，5g/L为浓度，低粘度二甲基硅氧烷做溶剂，做5个样品，使用乌式粘度计测量溶剂和5个样品的流出时间；根据流出时间计算；
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1.一种硅氧烷产品质量控制方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的一种硅氧烷产品质量控制方法，其特征在于，所述样品为二甲基聚硅氧烷、含氢聚硅氧烷、端羟基聚硅氧烷、乙烯基聚硅氧烷等硅氧烷类的产品之一即可。
3.根据权利要求1所述的一种硅氧烷产品质量控制方法，其特征在于，所述同类低分子量硅氧烷和同类超高分子量硅氧烷指待测样品是二甲基硅氧烷的时候，同类低分子量硅氧烷是粘度低于待测样品的二甲基硅氧烷，同类超高分子量硅氧烷是粘度高于待测样品的二甲基硅氧烷。
4.根据权利要求1所述的一种硅氧烷产品质量控制方法，其特征在于，所述同类低分子量硅氧烷选择粘度在1000cs或2000cs的硅氧烷，超高分子量硅氧烷选择10000-20000cs的硅氧烷，需要保证待测样品的粘度介于两者之间。
5.根据权利要求1所述的一种硅氧烷产品质量控制方法，其特征在于，所述粘度曲线是按照、1g/l，2g/l，3g/l，4g/l，5g/l为浓度，低粘度二甲基硅氧烷做溶剂，做5个样品，...
【专利技术属性】
技术研发人员：赵诗雅，刘虎，宋字，梅宁，周凡，丁杰峰，肖伊，常聚忠，王茜，戴迪，石硕，付俊雄，段施奇，潘卓洪，赵鹏，
申请(专利权)人：国网湖北省电力有限公司直流公司，
类型：发明
国别省市：
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