【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医药和分子生物学，尤其涉及含有表没食子儿茶素没食子酸酯的组合物及其应用。
技术介绍
1、脊髓损伤是最具致残性和破坏性的神经系统疾病之一，根据世界卫生组织的数据，全球每年有 25 万到 50 万人受到脊髓损伤的影响，其中大部分是由交通事故、跌倒或暴力等外伤造成。脊髓损伤不仅会导致损伤平面以下严重的感觉、运动以及自主神经功能障碍，还会引起多系统并发症，包括肌肉萎缩、神经病理性疼痛、呼吸功能障碍、压疮、泌尿系统感染等，此外还会导致患者心理、情感和社交障碍。脊髓损伤不仅严重影响患者的生存质量和身心健康，同时给家庭和社会造成了巨大的经济负担，因此治疗脊髓损伤具有重要的社会意义。
2、由于中枢神经系统可塑性较差，神经元再生能力有限，脊髓损伤后的再生修复极其微弱，损伤的预后极差，且神经细胞为终末细胞再生能力较差，进而导致脊髓神经的功能愈后较差，且由于脊髓神经修复过程中瘢痕组织的再生导致神经功能损伤较大，使感觉运动功能的恢复不理想。
技术实现思路
1、本专利技术的特征和优点在下文的描述中部分地陈述，或者可从该描述显而易见，或者可通过实践本专利技术而学习。
2、为克服现有技术的问题，抑制脊髓神经的瘢痕组织再生，同时抑制神经细胞的氧化应激的发生，促进脊髓神经的功能修复，本专利技术提供了含有表没食子儿茶素没食子酸酯的组合物，将表没食子儿茶素没食子酸酯制备成水凝胶状的组合物，所述组合物的成分包括含有甲基丙烯酰化明胶的第一试剂，含有光引发剂的第二试剂，以及含有表没食
3、优选的，所述第一试剂、第二试剂、与第三试剂的溶剂均为水或磷酸缓冲盐溶液。
4、优选的，所述组合物的成分还包括透明质酸钠。
5、优选的，所述透明质酸钠混合于所述第一试剂中。
6、优选的，所述透明质酸钠在第一试剂中的浓度为0.2-0.6%。
7、优选的，所述第一试剂中的甲基丙烯酰化明胶的浓度为9~11%。
8、优选的，所述第二试剂中光引发剂的浓度为1.6~2.4%。
9、优选的，所述组合物的弹性模量为72.4~93.8kpa。
10、优选的，所述甲基丙烯酰化明胶的交联度为68%；和/或；所述紫外光照时间≥5分钟。
11、优选的，将所述组合物在制备脊髓损伤药物中应用。
12、本专利技术的有益效果：
13、本申请中的组合物通过将表没食子儿茶素没食子酸酯添加到甲基丙烯酰化明胶（简称gelma）和光引发剂中，制备成水凝胶状的组合物，进而使表没食子儿茶素没食子酸酯可以稳定的持续的为脊髓神经给药，同时水凝胶体可为脊髓神经提供良好的支撑性，以促进脊髓神经的轴突再生，进而提高了脊髓再生的速度，进而促进脊髓的感觉运动功能的修复。
14、本申请中的水凝胶状组合物使表没食子儿茶素没食子酸酯可直接应用于脊髓损伤的治疗中，直接作用在脊髓神经上，使其通过参与抗氧化应激和tgf- beta/smad信号通路而发挥抗氧化应激和抗纤维化的作用，从而促进脊髓损伤的修复，表没食子儿茶素没食子酸酯能有效阻碍脊髓神经的氧化应激反应，同时抑制了脊髓神经修复过程中瘢痕的形成，进而促进脊髓的修复，进而在相同时间内可更好更快的完成脊髓神经的功能恢复。
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1.含有表没食子儿茶素没食子酸酯的组合物，其特征在于，将表没食子儿茶素没食子酸酯制备成水凝胶状的组合物，所述组合物的成分包括含有甲基丙烯酰化明胶的第一试剂，含有光引发剂的第二试剂，以及含有表没食子儿茶素没食子酸酯的第三试剂；所述第一试剂、第二试剂、与第三试剂均呈液态；所述第一试剂、第二试剂、与第三试剂按照质量比为2:1:1的比例混合；所述组合物经紫外光照后起效；所述第三试剂中表没食子儿茶素没食子酸酯的浓度为0.004~0.04%。
2.根据权利要求1所述的含有表没食子儿茶素没食子酸酯的组合物，其特征在于，所述第一试剂、第二试剂、与第三试剂的溶剂均为水或磷酸缓冲盐溶液。
3.根据权利要求2所述的含有表没食子儿茶素没食子酸酯的组合物，其特征在于，所述组合物的成分还包括透明质酸钠。
4.根据权利要求3所述的含有表没食子儿茶素没食子酸酯的组合物，其特征在于，所述透明质酸钠混合于所述第一试剂中。
5.根据权利要求4所述的含有表没食子儿茶素没食子酸酯的组合物，其特征在于，所述透明质酸钠在第一试剂中的浓度为0.2-0.6%。
6.根据
7.根据权利要求1所述的含有表没食子儿茶素没食子酸酯的组合物，其特征在于，所述第二试剂中光引发剂的浓度为1.6~2.4%。
8.根据权利要求1所述的含有表没食子儿茶素没食子酸酯的组合物，其特征在于，所述组合物的弹性模量为72.4~93.8KPa。
9.根据权利要求1所述的含有表没食子儿茶素没食子酸酯的组合物，其特征在于，所述甲基丙烯酰化明胶的交联度为68%；和/或；所述紫外光照时间≥5分钟。
10.根据权利要求1-9任一项所述的含有表没食子儿茶素没食子酸酯的组合物，其特征在于，将所述组合物在制备脊髓损伤药物中应用。
...【技术特征摘要】
1.含有表没食子儿茶素没食子酸酯的组合物，其特征在于，将表没食子儿茶素没食子酸酯制备成水凝胶状的组合物，所述组合物的成分包括含有甲基丙烯酰化明胶的第一试剂，含有光引发剂的第二试剂，以及含有表没食子儿茶素没食子酸酯的第三试剂；所述第一试剂、第二试剂、与第三试剂均呈液态；所述第一试剂、第二试剂、与第三试剂按照质量比为2:1:1的比例混合；所述组合物经紫外光照后起效；所述第三试剂中表没食子儿茶素没食子酸酯的浓度为0.004~0.04%。
2.根据权利要求1所述的含有表没食子儿茶素没食子酸酯的组合物，其特征在于，所述第一试剂、第二试剂、与第三试剂的溶剂均为水或磷酸缓冲盐溶液。
3.根据权利要求2所述的含有表没食子儿茶素没食子酸酯的组合物，其特征在于，所述组合物的成分还包括透明质酸钠。
4.根据权利要求3所述的含有表没食子儿茶素没食子酸酯的组合物，其特征在于，所述透明质酸钠混合于所述第一试剂中。
<...【专利技术属性】
技术研发人员：刘任重，马金星，黄砚，胡晶晶，陈嘉怡，
申请(专利权)人：南昌大学第一附属医院，
类型：发明
国别省市：
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