System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 二甲双胍或烟酰胺核糖的应用制造技术_技高网

二甲双胍或烟酰胺核糖的应用制造技术

技术编号:40796002 阅读:2 留言:0更新日期:2024-03-28 19:23
本发明专利技术公开了二甲双胍或烟酰胺核糖的应用,属于医用配制品技术领域。本发明专利技术要解决的技术问题是如何减缓动物体内炎症或/和减缓动物体内纤维化或/和减缓动物体内异常蛋白质累积。为解决上述技术问题本发明专利技术提供二甲双胍或烟酰胺核糖在调控动物所述调控动物炎症或/和调控动物纤维化或/和调控动物异常蛋白质累积中的应用,具体为通过过对目的动物进行二甲双胍或烟酰胺核糖给药,实现减缓所述动物炎症或/和减缓所述动物纤维化或/和减缓所述动物异常蛋白质累积。本申请的数据揭示了这两种抗衰老化合物在减缓全身组织老化方面的共同和特殊特性,并为探索二甲双胍(MET)或烟酰胺核糖(NR)延缓衰老机制提供宝贵资源。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医用配制品,具体涉及二甲双胍或烟酰胺核糖的应用


技术介绍

1、二甲双胍(met),是一种有机化合物,化学式为c4h11n5,为治疗2型糖尿病的一线药物,特别是针对超重的患者。烟酰胺核糖(nr)是维生素b3的衍生物,是诺加因子烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nad+)的前体底物。摄入后可以增加nad+水平。为白色或淡黄色结晶粉末,无臭、味苦,略有引湿性。

2、衰老被定义为伴随组织稳态失调、进行性功能障碍和发病率增加的慢性过程。衰老具有延展性,一些保守和固有的生物学机制可以作为治疗干预的目标,以调节衰老或延缓衰老相关特征。因此,研究如何实现健康衰老,达到“老而不衰,衰而不病”的目的具有重大的意义。根据衰老科学,生物衰老被认为是衰老相关疾病发生的主要驱动因素。所以靶向衰老可以同时延缓多种疾病的发生和发展,从而增强机体的健康和功能。


技术实现思路

1、本专利技术要解决的技术问题是如何减缓动物体内炎症或/和减缓动物体内纤维化或/和减缓动物体内蛋白质聚集体聚集。

2、为解决上述技术问题,第一个方面本专利技术提供二甲双胍或/和烟酰胺核糖在下述任一项中的应用:

3、a1)在制备调控动物蛋白质聚集体聚集的产品中的应用;

4、a2)在调控动物蛋白质聚集体聚集中的应用;

5、a3)在制备调控动物血管壁厚度的产品中的应用;

6、a4)在调控动物血管壁厚度中的应用;

7、a5)在制备调控动物棕色脂肪白色化的产品中的应用

8、a6)在调控动物棕色脂肪白色化中的应用;

9、a7)在制备调控动物或/和动物细胞炎症的产品中的应用;

10、a8)在调控动物或/和动物细胞炎症中的应用;

11、a9)在制备调控动物的组织或/和器官纤维化的产品中的应用;

12、a10)在调控动物的组织或/和器官纤维化中的应用;

13、a11)在制备调控动物或/和动物细胞代谢水平的产品中的应用;

14、a12)在调控疗动物或/和动物细胞代谢水平中的应用;

15、a13)在制备治疗成人早衰症(werner综合征)的产品中的应用;

16、a14)在制备治疗儿童早衰症(cockayne综合征)的产品中的应用。

17、所述产品可为药品或食品。

18、所述动物可为哺乳动物,例如人或大鼠。

19、所述调控血管壁厚度主要是调控血管壁的增厚。

20、所述蛋白质聚集体聚集、炎症和纤维化发生部位可为动物的组织和/或器官。

21、所述棕色脂肪白色化主要通过检测棕色脂肪中的脂滴面积来判断。

22、所述组织和/或器官可选自脑、心脏、肺脏、肝脏、肾脏、血管、肌肉、棕色脂肪(bat)或白色脂肪(wat)。

23、所述动物炎症可为慢性炎症。所述动物炎症可发生在脑、心脏、肺脏、肝脏、肾脏、血管、肌肉、棕色脂肪(bat)或白色脂肪(wat)。

24、所述动物的组织或/和器官纤维化可通过马松染色的组织切片判断,所述动物纤维化发生的部位可为肝脏、肺、bat、心脏和肌肉。

25、所述蛋白质聚集体聚集可为异常蛋白质累积。所述异常蛋白质累积可通过aggresome染色的组织切片判断,所述异常蛋白质累积的部位可为肝、肾和脑。

26、所述调控动物或/和动物细胞炎症具体可为调控炎症相关基因如s100a8,s100a9,il6,mmp9,mmp7,mmp12,fgf7,cxcl11,cxcl6,csf2rb,ccl2,gdf15的表达。

27、所述调控动物或/和动物细胞代谢具体可为调控代谢基因如scd,cpz,rhbdl1的表达。

28、进一步地,所述调控炎症相关基因如s100a8,s100a9,il6,mmp9,mmp7,mmp12,fgf7,cxcl11,cxcl6,csf2rb,ccl2,gdf15的表达可为降低或下调炎症相关基因如s100a8,s100a9,il6,mmp9,mmp7,mmp12,fgf7,cxcl11,cxcl6,csf2rb,ccl2,gdf15的表达。

29、进一步地,所述调控代谢基因如scd,cpz,rhbdl1的表达可为提高或上调代谢基因如scd,cpz,rhbdl1的表达。

30、进一步地,上述的应用中,通过对所述动物或/和动物细胞进行二甲双胍或/和烟酰胺核糖给药来实现a1)-a14)中所述的调控。

31、进一步地,上述的应用中,对所述动物细胞进行二甲双胍或/和烟酰胺核糖给药通过含有二甲双胍或/和烟酰胺核糖的培养基培养所述动物细胞实现,所述培养基中所述二甲双胍或烟酰胺核糖浓度为0.03mm至3mm。

32、在本专利技术的一个实施例中,所述二甲双胍的浓度分别为0.03mm、0.1mm、0.3mm、1mm、3mm。

33、在本专利技术的一个实施例中,所述烟酰胺核糖的浓度分别为0.03mm、0.1mm、0.3mm、1mm、3mm。

34、进一步地,上述的应用中,所述细胞可为ws hmsc细胞或cs hmsc细胞。

35、所述ws hmsc细胞为人胚胎干细胞来源的werner综合征(ws)特异性人间充质干细胞(hmscs)。

36、所述cs hmsc细胞为人诱导多能干细胞来源的cockayne综合征(cs)特异性人间充质干细胞(hmscs)。

37、所述ws hmsc细胞或所述cs hmsc细胞可用于抗衰老产品的筛选及效果验证。

38、进一步地,上述的应用中,通过对所述动物进行二甲双胍或/和烟酰胺核糖给药来实现所述调控动物异常蛋白质累积或/和调控动物血管壁厚度或/和调控动物棕色脂肪白色化或/和调控动物炎症或/和调控动物纤维化或/和调控动物或/和动物细胞代谢水平。

39、进一步地,上述的应用中,所述二甲双胍的给药剂量为100-1000mg/kg体重/天。所述烟酰胺核糖的给药剂量为100-1000mg/kg体重/天。

40、更进一步地,上述的应用中,所述二甲双胍的给药剂量为100mg/kg体重/天。所述烟酰胺核糖的给药剂量为500mg/kg体重/天。

41、在本专利技术的一个实施例中,所述给药时长可为5个月。

42、进一步地,对所述动物进行二甲双胍或/和烟酰胺核糖给药可通过用含有二甲双胍或/和烟酰胺核糖的水或食物饲喂所述动物实现。

43、所述动物可为哺乳动物,例如大鼠。

44、在本专利技术的一个实施例中,所述给药方式为将药物添加至饮用水中饲喂所述动物。

45、进一步地,上述的应用中,所述调控动物异常蛋白质累积或/和调控动物血管壁厚度或/和调控动物棕色脂肪白色化或/和动物炎症或/和调控动物纤维化或/和调控动物代谢可为降低或下调动物异常蛋白质累积或/和降低或下调动物血管壁增厚或/和降低或下调本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.二甲双胍或/和烟酰胺核糖在下述任一项中的应用:

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:通过对所述动物或/和动物细胞进行二甲双胍或/和烟酰胺核糖给药来实现A1)-A14)中所述的调控。

3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于:对所述动物细胞进行二甲双胍或/和烟酰胺核糖给药通过含有二甲双胍或/和烟酰胺核糖的培养基培养所述动物细胞实现,所述培养基中所述二甲双胍或烟酰胺核糖浓度为0.03mM至3mM。

4.根据权利要求2或3所述的应用,其特征在于:所述动物细胞为WS hMSC细胞或CShMSC细胞。

5.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于:通过对所述动物进行二甲双胍或/和烟酰胺核糖给药来实现所述调控动物蛋白质聚集体聚集或/和调控动物血管壁厚度或/和调控动物棕色脂肪白色化或/和调控动物炎症或/和调控动物纤维化或/和调控动物或/和动物细胞代谢水平。

6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于:所述二甲双胍的给药剂量为100-1000mg/kg体重/天;所述烟酰胺核糖的给药剂量为100-1000mg/kg体重/天。>

7.根据权利要5或6所述的应用,其特征在于:所述调控动物蛋白质聚集体聚集或/和调控动物血管壁厚度或/和调控动物棕色脂肪白色化或/和动物炎症或/和调控动物纤维化或/和调控动物或/和动物细胞代谢水平为降低或下调动物蛋白质聚集体聚集或/和降低或下调动物血管壁增厚或/和降低或下调动物棕色脂肪白色化或/和降低或下调动物炎症或/和降低或下调动物纤维化或/和提高或上调动物或/和动物细胞代谢水平。

8.检测动物组织和/或器官和/或细胞衰老程度的标志物,其特征在于:所述标志物为S100A8或/和S100A9。

9.比较动物组织和/或器官和/或细胞衰老程度的方法,其特征在于:所述方法包括检测所述动物组织和/或器官和/或细胞中的所述S100A8或/和S100A9的表达量,所述S100A8或/和S100A9的表达量越高,其衰老程度越高。

10.一种制备动物模型的方法,所述方法包括对目的动物进行所述二甲双胍或/和烟酰胺核糖给药,得到基因表达水平改变的动物。

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【技术特征摘要】

1.二甲双胍或/和烟酰胺核糖在下述任一项中的应用:

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:通过对所述动物或/和动物细胞进行二甲双胍或/和烟酰胺核糖给药来实现a1)-a14)中所述的调控。

3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于:对所述动物细胞进行二甲双胍或/和烟酰胺核糖给药通过含有二甲双胍或/和烟酰胺核糖的培养基培养所述动物细胞实现,所述培养基中所述二甲双胍或烟酰胺核糖浓度为0.03mm至3mm。

4.根据权利要求2或3所述的应用,其特征在于:所述动物细胞为ws hmsc细胞或cshmsc细胞。

5.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于:通过对所述动物进行二甲双胍或/和烟酰胺核糖给药来实现所述调控动物蛋白质聚集体聚集或/和调控动物血管壁厚度或/和调控动物棕色脂肪白色化或/和调控动物炎症或/和调控动物纤维化或/和调控动物或/和动物细胞代谢水平。

6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于:所述二甲双胍的给药剂量为100-1000mg/kg体重/天;所述烟酰胺核糖...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘光慧曲静张维绮王思耿令令张彬蔡雨生
申请(专利权)人:中国科学院动物研究所
类型:发明
国别省市:

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