【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于气体分离及净化领域，尤其涉及一种含银离子液体及其制备方法与应用。
技术介绍
1、乙烯是石油化工产业中最重要的化工原料之一，是合成多种下游化学品的原材料，也是衡量一个国家石化发展水平的重要标志。乙烯的主要下游产品为聚乙烯、环氧乙烷、聚氯乙烯、乙二醇及醋酸乙烯等化工产品，广泛应用于塑料、制药、纺织品、涂料等各个国民经济行业与人生存密不可分。炼厂催化裂化中乙烯含量约10％-20％，直接燃烧造成资源的浪费和环境污染。
2、目前，工业中烯烃/烷烃的分离方法主要有低温精馏法、中冷油吸收法、膜分离法和变压吸附分离法。其中，低温精馏法设备要求高，工艺需较高压力和极低温度下才可以达到乙烯和乙烷的高效分离，设备能耗高；中冷油吸收法主要是通过c3～c5混合芳烃作为吸收剂利用各组分在吸收剂中的溶解度不同而达到分离，吸收剂沸点低损耗大、操作温度低、能耗高、难易推广使用；膜分离法主要是依据各组分在膜中的渗透速率不同在其两侧形成一定的分压差，该方法对膜材质要求高，膜使用寿命较短且处理量少等问题工业应用极少；变压吸附法因其工艺相对简单，热力学能耗较低应用较多，但该方法需开发吸附量大、选择性高、强度高的材料及高质量压缩机才可以达到较好的分离，再者吸附分离需配置多级吸附装置才能达到连续且高效的分离效果。
3、cn109651055a公开了一种乙烯乙烷的分离方法，所述分离方法包括：将乙烯与乙烷的混合气体与超微孔阴离子柱撑杂化材料接触，超微孔阴离子柱撑杂化材料对乙烯分子进行选择性吸附，将乙烯与乙烷分离；所述分离方法对乙烯的吸收量为
4、因此，针对上述问题，需要开发一种成本低、选择性高的离子液体，使其实现对烯烃的高吸收量和选择性。
技术实现思路
1、为解决上述技术问题，本专利技术提供了一种含银离子液体及其制备方法与应用，所述制备方法生产成本低、工艺流程简便，具有良好的市场应用及推广前景，制备得到的含银离子液体具有粘度低、吸收量高、选择性好、热稳定性好和可再生等优点。
2、为达到上述技术效果，本专利技术采用以下技术方案：
3、第一方面，本专利技术提供了一种含银离子液体的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
4、(1)将预处理后的离子液体和银盐混合反应，得到ag+的离子液体配合物；
5、(2)将助溶剂与步骤(1)所述ag+的离子液体配合物搅拌混合，得到含银离子液体。
6、本专利技术中，步骤(1)所述离子液体和银盐混合后在手套箱(h2o＜1ppm，o2＜1ppm)中避光合成。
7、本专利技术采用较低饱和蒸气压的咪唑类非质子型离子液体作为吸收剂的原材料，与银盐在一定的条件下合成，通过添加适量的助溶剂可以有效的降低粘度和提高溶解性，改善离子液体中活性ag+的浓度，进一步提高吸收剂对烯烃的吸收量和选择性。
8、作为本专利技术优选的技术方案，步骤(1)所述预处理为：将离子液体在真空条件下进行干燥。
9、优选地，所述真空条件的真空度为10-60kpa，例如可以是10kpa、30kpa、40kpa、50kpa、或60kpa等，但不限于所列举的数值，数值范围内其它未列举的数值同样适用。
10、优选地，所述干燥的温度为40-80℃，例如可以是40℃、50℃、60℃、70℃、或80℃等，但不限于所列举的数值，数值范围内其它未列举的数值同样适用。
11、优选地，所述干燥的时间为12-48h，例如可以是12h、16h、20h、30h或48h等，但不限于所列举的数值，数值范围内其它未列举的数值同样适用。
12、作为本专利技术优选的技术方案，步骤(1)所述离子液体与银盐的摩尔比为(1.5-10):1，例如可以是1.5:1、2:1、3:1、4:1、5:1、6:1、8:1或10:1等，但不限于所列举的数值，数值范围内其它未列举的数值同样适用，优选为(1.5-5):1。
13、作为本专利技术优选的技术方案，步骤(1)所述离子液体包括咪唑基四氟硼酸盐。
14、优选地，所述咪唑基四氟硼酸盐的结构通式为式i所示：
15、
16、其中，所述式i中的r1为烷基、烯基或羟烷基中的任意一种，优选为甲基或乙基，r2为烷基，优选为甲基或乙基。
17、优选地，步骤(1)所述银盐包括agno3、agbf4、ag3po4、agpf6、agotf或agc2h3o2中的任意一种或至少两种的组合。
18、作为本专利技术优选的技术方案，步骤(1)所述反应的温度为25-100℃，例如可以是25℃、30℃、40℃、50℃、60℃、70℃、80℃、90℃或100℃等，但不限于所列举的数值，数值范围内其它未列举的数值同样适用。
19、优选地，步骤(1)所述反应的时间为5-24h，例如可以是5h、10h、14h、18h、20h、22h或24h等，但不限于所列举的数值，数值范围内其它未列举的数值同样适用。
20、作为本专利技术优选的技术方案，步骤(2)所述助溶剂与步骤(1)所述离子液体的摩尔比为1:(5-40)，例如可以是1:5、1:10、1:15、1:20、1:25、1:30、1:35或1:40等，但不限于所列举的数值，数值范围内其它未列举的数值同样适用，优选为1:(8-20)。
21、本专利技术中，由于银盐浓度高溶解性较差，导致ag+的离子液体配合物粘度较高，通过添加适量的助溶剂可以有效降低粘度、提高溶解性，改善离子液体中活性ag+的浓度，进一步提高含银离子液体对烯烃的选择性。
22、优选地，步骤(2)所述助溶剂包括多元醇。
23、本专利技术中，所述助溶剂为多元醇，其沸点高、稳定性好、溶解性强，能有效改善高浓度银盐在离子液体中的溶解性。
24、优选地，所述多元醇包括聚乙二醇、聚丙二醇、二丙二醇或三丙二醇中的任意一种或至少两种的组合，所述组合典型但非限制性实例有：聚乙二醇和聚丙二醇的组合、聚丙二醇和二丙二醇的组合或二丙二醇和三丙二醇的组合等。
25、优选地，步骤(2)搅拌混合的时间为1-2h，例如可以是1h、1.2h、1.4h、1.6h、1.8h或2h等，但不限于所列举的数值，数值范围内其它未列举的数值同样适用。
26、作为本专利技术优选的技术方案，所述制备方法包括以下步骤：
27、(1)将离子液体在真空度为10-60kpa、40-80℃下干燥12-48h后和银盐混合在25-100℃下反应5-24h，得到ag+的离子液体配合物；
28、所述离子液体与银盐的摩尔比为(1.5-10):1；
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【技术保护点】
1.一种含银离子液体的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述预处理为：将离子液体在真空条件下进行干燥；
3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述离子液体与银盐的摩尔比为(1.5-10):1，优选为(1.5-5):1。
4.根据权利要求1-3任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述离子液体包括咪唑基四氟硼酸盐；
5.根据权利要求1-4任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述反应的温度为25-100℃；
6.根据权利要求1-5任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述助溶剂与步骤(1)所述离子液体的摩尔比为1:(5-40)，优选为1:(8-20)；
7.根据权利要求1-6任一项所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
8.一种含银离子液体，其特征在于，采用权利要求1-7任一项所述的制备方法制备得到。
9.一种如权利要求8所述的含银离子液体的应用，其特征在于，所
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述应用包括：以含银离子液体作为吸收剂，与含烯烃和烷烃的原料气混合反应，得到富含烯烃的吸收液，然后经解吸分离得到烯烃；
...【技术特征摘要】
1.一种含银离子液体的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述预处理为：将离子液体在真空条件下进行干燥；
3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述离子液体与银盐的摩尔比为(1.5-10):1，优选为(1.5-5):1。
4.根据权利要求1-3任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述离子液体包括咪唑基四氟硼酸盐；
5.根据权利要求1-4任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述反应的温度为25-100℃；
6.根据权利要求1-5任一...
【专利技术属性】
技术研发人员：董海峰，李丹，任梦雨，刘伟，杨烨霖，王波，张香平，
申请(专利权)人：惠州市绿色能源与新材料研究院，
类型：发明
国别省市：
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