【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物技术研究领域，尤其涉及il5基因中与冠心病相关的snp位点及其应用。
技术介绍
1、冠心病(coronary artery disease，cad)是一种由遗传和环境因素共同作用而导致的复杂性心血管疾病(cardiovascular disease，cvd)，其病理基础是冠状动脉粥样硬化(atherosclerosis，as)或(和)冠状动脉痉挛，当冠状动脉出现动脉粥样硬化，会造成冠状动脉管腔狭窄或堵塞导致心脏供血不足，因而也称之为缺血性心脏病(ischemic heartdisease，ihd)。cad是危害人类健康的十大杀手之一，是世界范围内导致人口死亡的主要原因之一。2016年世界卫生组织who统计数据显示，在全球范围内，由ihd导致的死亡率居于首位，对社会造成了巨大的经济和医疗负担并降低了人们的生活质量。2017年中国心血管疾病报告显示，从1995年到2015年，中国cvd患病率处于持续上升阶段。目前国内cvd患病人数已高达2.9亿，其中cad患者达到1100万。
2、第三代遗传标记是单核苷酸多态性(snp)，它常指基因组中dna序列上的单个碱基改变。snp遍布于整个人类基因组中，人类基因组中每1000个核苷酸就有一个snp，人类30亿碱基中共有300万以上的snp。snp是目前进行疾病研究最为普遍且有效的遗传标记。近年来利用snp预测疾病的发生发展已经成为临床和科研工作者的热点，且在肿瘤和心脑血管等重大疾病预测上的应用价值已初见端倪。
3、虽然通过遗传学研究已经发现了大量的冠心
技术实现思路
1、针对上述问题，本专利技术提供il5基因中与冠心病相关的snp位点及其应用，主要提供了冠心病新的检测位点，以及新的检测试剂。
2、为了解决上述问题，本专利技术采用如下技术方案：
3、il5基因rs2057687位点在制备冠心病筛查和/或防治药物中的应用。冠心病包括心肌梗死和心绞痛。
4、il5基因rs2057687位点的检测试剂在制备冠心病检查筛查药物中的应用。
5、il5基因序列为一种较为常见的序列，当il5基因其他位点单核苷酸发生突变时，不影响本专利技术所涉及检测位点的保护。
6、一些方式，il5基因rs2057687位点的检测试剂包括扩增il5基因rs2057687位点的引物对或核酸探针。
7、一些方式，所述扩增il5基因rs2057687位点包括下述序列的引物对
8、上游引物序列ttttcccatcagctcagggt，
9、下游引物序列atagtcccagtctgcgtgtg。
10、与冠心病易感性显著关联的等位基因在制备冠心病检查筛查、防治药物中的应用，所述等位基因在il5基因rs2057687位点的单核苷酸分别为c。
11、冠心病低风险性等位基因在制备冠心病检查筛查药物中的应用，所述等位基因在il5基因rs2069812、il5基因rs2057687位点的单核苷酸分别为g、t。
12、冠心病检查筛查药物，包括il5基因rs2057687位点的检测试剂。
13、一些方式，包括扩增il5基因rs2057687位点的引物对；
14、优选的，所述冠心病检查筛查药物为冠心病易感性检查筛查药物，至少包括il5基因rs2057687位点的单核苷酸为c等位基因检测剂之一，或
15、所述冠心病检查筛查药物为冠心病低风险检查筛查药物，至少包括il5基因rs2057687位点的单核苷酸为t等位基因检测剂之一。
16、一些方式，所述扩增il5基因rs2057687位点包括下述序列的引物对
17、上游引物序列ttttcccatcagctcagggt，
18、下游引物序列atagtcccagtctgcgtgtg。
19、检测冠心病易感性的pcr引物试剂，所述pcr引物试剂包括下述序列的引物对
20、上游引物序列cctgctgctcatgaacagaata，
21、下游引物序列agtgactcttccttgactcca；
22、和/或
23、上游引物序列ttttcccatcagctcagggt，
24、下游引物序列atagtcccagtctgcgtgtg。
25、筛选易感冠心病的生物样品的方法：
26、以待检测生物样品提取核酸样本；
27、以提取出的核酸样本为模板特异性扩增il5基因，回收纯化扩增产物，并确定所述扩增产物的核酸序列；
28、判断前述确定的核酸序列的rs2057687位点单核苷酸是否为c，若是，则待检测生物样品为易感冠心病的生物样品。
29、基因片段在制备防治冠心病药物中的应用，所述il5基因中含有rs2057687位点单核苷酸为t的基因片段。通过将基因片段进行替换实现后续治疗或防治复发等目的。
30、防治冠心病的药物，包括基因载体，所述基因载体含有
31、能将il5基因中rs2057687位点单核苷酸c替换为单核苷酸t并表达的基因片段；
32、基因载体一些表现形式为质粒，腺病毒载体。在不违背科学伦理和相关法律规定的前提下，现有或后续可以用于实现上述目的的手段均应在本专利技术范围内，其要求是能够载上述基因片段或或与之相近物，并能实现替换，针对基因载体具体型号等不做特别限定。
33、本专利技术的有益效果是：
34、发现了新的冠心病检测位点，同时针对不同等位基因发现了不同的风险等级，对后续冠心病的诊断、防治等都提供新的方案。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.等位基因在制备冠心病易感性筛查药物中的应用，其特征在于，所述等位基因在IL5基因rs2057687位点的单核苷酸为C。
2.等位基因在制备冠心病低风险筛查药物中的应用，其特征在于，所述等位基因在IL5基因rs2057687位点的单核苷酸为T。
3.IL5基因rs2057687位点为T时的检测试剂在制备冠心病低风险的筛查药物中的应用；或，IL5基因rs2057687位点为C时的检测试剂在制备冠心病易感的筛查药物中的应用。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，IL5基因rs2057687位点的检测试剂包括扩增IL5基因rs2057687位点的引物对或核酸探针。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，扩增IL5基因rs2057687位点的引物包括
6.基因片段在制备防治冠心病药物中的应用，其特征在于，所述基因片段为IL5基因中含有rs2057687位点单核苷酸为T的基因片段；所述基因片段能能将IL5基因中rs2057687位点单核苷酸C替换为单核苷酸T并表达。
7.筛选易感冠心病生物样品的核酸样本的方
...【技术特征摘要】
1.等位基因在制备冠心病易感性筛查药物中的应用，其特征在于，所述等位基因在il5基因rs2057687位点的单核苷酸为c。
2.等位基因在制备冠心病低风险筛查药物中的应用，其特征在于，所述等位基因在il5基因rs2057687位点的单核苷酸为t。
3.il5基因rs2057687位点为t时的检测试剂在制备冠心病低风险的筛查药物中的应用；或，il5基因rs2057687位点为c时的检测试剂在制备冠心病易感的筛查药物中的应用。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，...
【专利技术属性】
技术研发人员：程翔，查灵凤，
申请(专利权)人：华中科技大学同济医学院附属协和医院，
类型：发明
国别省市：
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