一种快速检测山羊Ｌｈｘ３基因单核苷酸多态性的ＰＣＲ－ＲＦＬＰ方法技术

本发明专利技术公开了一种快速检测山羊Ｌｈｘ３基因单核苷酸多态性（ＳＮＰ）的ＰＣＲ－ＲＦＬＰ方法，其基因多态性为：在山羊Ｌｈｘ３基因第５５５７位Ｔ或Ｃ的碱基多态性。上述山羊Ｌｈｘ３基因的单核苷酸多态性的检测方法为：以包含Ｌｈｘ３基因的待测山羊全基因组ＤＮＡ为模板，以引物对Ｐ为引物，ＰＣＲ扩增山羊Ｌｈｘ３基因；用限制性内切酶消化ＰＣＲ扩增产物之后，再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定山羊第５５５７位的单核苷酸多态性。该方法操作简单，快速，成本低，而且检测的精确度高，便于推广应用。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种快速检测山羊Ｌｈｘ３基因的单核苷酸多态性的ＰＣＲ－ＲＦＬＰ方法，其特征在于，以山羊基因组ＤＮＡ序列为模板，在Ｔａｑ　ＤＮＡ聚合酶、缓冲环境、Ｍｇ↑［＋＋］、ｄＮＴＰｓ存在的情况下，利用聚合酶链式反应引物，在ＰＣＲ条件下进行扩增，然后利用特定的限制性内切酶对其进行酶切，再通过电泳检测即可准确鉴定山羊Ｌｈｘ３基因第５５５７位单核苷酸多态性；　　所述的聚合酶链式反应引物对Ｐ包括：　　上游引物Ｆ：５′－ＧＣＣＣＣＴＣＣＴＡＴＣＣＡＧＣＴＴ－３′，共１８个核苷酸（ｎｔ）；　　下游引物Ｒ：５′－ＡＧＡＡＣＴＧＡＧＣＧＴＧＧＴＣＣ－３′，共１７个核苷酸（ｎｔ）。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：陈宏，刘金彪，蓝贤勇，徐瑶，张亚，雷初朝，
申请(专利权)人：西北农林科技大学，
类型：发明
国别省市：61[中国|陕西]