【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及纳米颗粒药物治疗，尤其涉及一种mdp纳米颗粒其应用。
技术介绍
1、目前，各类药物(化药，多肽，寡核酸，蛋白，抗体，细胞治疗，多糖，细菌，病毒载体，基因治疗等)缺乏细胞或组织靶向性，半衰期短，给药方式局限性(不适于口服，呼吸道给药等)和激活效率低以及副作用大的问题，也缺乏一个高效的药物联用治疗和预防疾病的技术平台。比如，佐剂分子cpg odn具有通过激活tlr9受体而活天然免疫系统的能力。cpgodn，根据不同的序列特征和激活不同的免疫反应而被分为a,b,c,d类。目前cpg odn单独，或与疫苗，免疫治疗，或其它药物和治疗手段广泛的用于不同人和动物的各种疾病，包括肿瘤，传染病，自身免疫等疾病的预防和治疗。但由于分子量小，cpg odn在体内很容易被清楚，导致半衰期短，同时缺乏细胞或组织靶向性。这导致了药物疗效有限或副作用高。同时，目前大部分佐剂给药方式是通过肌肉注射或皮下注射。由于消化道，呼吸道的特殊生理结构和环境，佐剂分子无法通过口服或吸入的方式保持稳定性和药效。目前解决办法是局部给药，提高给药剂量，给药次数，联合用药，不同的给药剂型，和递送方式。但这些手段到达的效果还是不是太理想。类似的，很多佐剂分子如多肽，rna，dna，抗体，蛋白，细胞因子，多糖，小分子类佐剂，存在同样的半衰期短，缺乏组织或细胞靶向性，副作用高，药效低的问题。同时，目前佐剂的应用主要还是单独使用，或简单的混合使用，对免疫系统的激活通路效果弱，激活的免疫系统类型(th1 vs th2，细胞免疫vs体液免疫，iga vs igg)不平衡，且不
2、目前各类药物的纳米颗粒结合存在的问题包括:1.缺乏高通量，模块化的结合多种药物能力，2.缺乏大规化生产，3.生物降解性差，4.药物和支架材料结合步骤复杂，5.结合效率低，6.稳定性差等。
技术实现思路
1、为解决上述问题，本专利技术提供了一种mdp纳米颗粒及其应用。具体地，本专利技术涉及通用药物偶联和递送的纳米颗粒平台，起到了高效精准的偶联和递送各类药物，直接或辅助其它药物到达对疾病更好的预防和治疗作用，解决了目前药物单用或药物联合用药缺乏细胞或组织靶向性，半衰期短，给药方式局限性(不适于口服，呼吸道给药等)和激活效率低以及副作用大的问题。
2、第一方面，本专利技术提供了一种mdp纳米颗粒，所述mdp纳米颗粒为一种通用药物偶联和递送的纳米颗粒，通过偶联一种或多种药物，比如化药，cpg1018，mpl，mrna，sirna，aso，padre，抗cd28抗体，抑制免疫检查点pd1抗体，adc，放射同位素，各类药物的共价或非共价接合物等，多个药物分子及其合理组合在高分子聚合物上，同时调节多个通路，提高药物对疾病的治疗或预防作用，如天然免疫细胞包括dc，b，nk，巨噬细胞等细胞的反应或非特异性的激活免疫细胞等。等。
3、进一步地，所述mdp纳米颗粒包括：(a)至少一个或多个药物，比如任何长度的cpgodn序列；(b)高分子聚合物；和或(c)连接分子，如streptavidin,neutravidin,rhizavidin和生物素，带正电或负电的分子，如多氨类，多肽，多糖等。
4、进一步地，所述高分子聚合物包括任何长度的右旋糖酐，任何长度未修饰或修饰的葡聚糖，其它种类多糖，核酸，含有不同高分子的聚合物如plga等。
5、进一步地，所述mdp纳米颗粒可以是以右旋糖酐为成分的多聚物或纳米颗粒，或右旋糖酐以外的聚合物。
6、进一步地，mdp纳米颗粒包括相同的药物，如cpg odn，或两个或两个以上不同药物的混合物，如cpg odn和疫苗抗原。
7、进一步地，mdp纳米颗粒包括相同的药物，如cpg odn或两个或多个不同的药物混合物，如具有任何长度或类型的cpg odn的混合物和疫苗抗原。
8、进一步地，每个cpg分子由天然pe骨架或人工ps骨架组成，以增加cpg序列的稳定性。
9、进一步地，它们被结合到其他分子及聚合纳米粒子上。
10、第二方面，本专利技术提供了第一方面任一项所述的mdp纳米颗粒的应用，所述应用包括：
11、(a).用于治疗或预防人类或其他哺乳动物的疾病，包括但不限于癌症、传染病、自身免疫性疾病、过敏，代谢相关疾病，心血管系统疾病，cns，衰老，或其他疾病；
12、(b).用于体外刺激体外细胞，如树突状细胞，或用于人或动物疾病的体内过继细胞治疗；
13、(c).单独或联合其它疫苗或药物，用于治疗或预防人或动物疾病，包括但不限于癌症、传染病、自身免疫性疾病、过敏或其他免疫介导疾病；
14、(d).作为药物载体，通过共价，非共价键，生物素-亲和素等任何方式链接一种或多种其它药物，如抗原，佐剂，免疫刺激分子，细胞或组织靶向分子，免疫调节剂，小分子药物，多肽，抗体，蛋白，多糖，核酸药物(dna，rna，sirna，aso等)，放射同位素，adc，整个或部分细胞或病原体等，用于增强药物对人或动物疾病的预防或治疗；
15、(e).用于检测疾病或体外诊断疾病。
16、第三方面，本专利技术提供了一种药物组合物，所述药物组合物包括第一方面任一项所述的mdp纳米颗粒。
17、进一步地，所述药物组合物还包括药物上可接受的辅料。
18、进一步地，所述药物组合物为疫苗组合物。
19、进一步地，所述药物组合物为水溶物或冻干的。
20、进一步地，所述药物组合物为用于治疗或预防人类或其他哺乳动物的疾病，包括但不限于癌症、传染病、自身免疫性疾病、过敏或其他免疫介导疾病。
21、进一步地，所述药物组合物还包括组分(i)：一个或多个附加的生物活性分子或成分，包括但不限于第二方面(d)部分所述药物，如pd1或pd-l1阻断剂、免疫原性蛋白、细胞裂解液，或全部或部分病原体。
22、进一步地，所述药物组合物的给药途径可以是任何口服或非肠道途径，包括但不限于口服、鼻、肌肉注射、静脉、皮下、皮内、腹腔注射等。
23、进一步地，所述药物组合物可以以任何剂量或配方送入体内。
24、进一步地，所述药物组合物可用于体外刺激体外细胞，如树突状细胞，用于人或动物疾病的体内过继细胞治疗。
25、本专利技术实施例提供的上述技术方案与现有技术相比至少具有如下优点：
26、本专利技术提供了一种mdp纳米颗粒模块化药物偶联和递送技术及其应用，具体来说，本专利技术提供的mdp纳米颗粒具有如下优点：
27、1)药效高，半衰期长，并可本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种MDP纳米颗粒，其特征在于，所述MDP纳米颗粒为一种能够治疗或预防人或其它哺乳动物疾病的纳米颗粒，通过模块化和理性的偶联和递送一种或多种能药物，如能够激活天然免疫系统或非抗原特异性的分子，多个免疫激活分子及合理组合在高分子聚合物上，同时调节多个受体或疾病通路，提高药物的靶向性，半衰期,给药方式多样性,安全性和药效。
2.权利要求1所述的MDP纳米颗粒，其特征在于，所述MDP纳米颗粒包括：(a)至少一种药物，如一个任何长度的CpG ODN序列；(b)任何长度的高分子聚合物；和或(c)一种或多种共价或非共价连接分子；
3.根据权利要求1～2任一项所述的MDP纳米颗粒，其特征在于，MDP纳米颗粒包括相同的药物，如CpG ODN，或两个或两个以上不同的药物，如CpG ODN混合物。
4.权利要求1～3任一项所述的MDP纳米颗粒，其特征在于，MDP纳米颗粒包括相同的药物，如CpG ODN，或两个或多个不同的药物，如CpG ODN的混合物，具有任何长度或类型的CpGODN。
5.根据权利要求1～4所述的MDP纳米颗粒，其特征在于，每个C
6.权利要求1～5任一项所述的MDP纳米颗粒，其特征在于，它们被结合到其他分子及聚合纳米粒子上。
7.权利要求1～6任一项所述的MDP纳米颗粒的应用，其特征在于，所述应用包括：
8.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括权利要求1～7任一项所述的MDP纳米颗粒。
...【技术特征摘要】
1.一种mdp纳米颗粒，其特征在于，所述mdp纳米颗粒为一种能够治疗或预防人或其它哺乳动物疾病的纳米颗粒，通过模块化和理性的偶联和递送一种或多种能药物，如能够激活天然免疫系统或非抗原特异性的分子，多个免疫激活分子及合理组合在高分子聚合物上，同时调节多个受体或疾病通路，提高药物的靶向性，半衰期,给药方式多样性,安全性和药效。
2.权利要求1所述的mdp纳米颗粒，其特征在于，所述mdp纳米颗粒包括：(a)至少一种药物，如一个任何长度的cpg odn序列；(b)任何长度的高分子聚合物；和或(c)一种或多种共价或非共价连接分子；
3.根据权利要求1～2任一项所述的mdp纳米颗粒，其特征在于，mdp纳米颗粒包括相同的药物，如cpg odn，或两个或两个以上不同的药...
【专利技术属性】
技术研发人员：杨兴东，
申请(专利权)人：上海爱莫思生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：
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