超声对比剂剂量配方组成比例

临床研究已经实施并开发了具体的剂量配方，该剂量配方使用了能够提供显著增强显像且持续时间长的全氟化碳气体，将其并入聚合物的微粒开发而成。剂量配方包括由生物相容聚合物和全氟化碳形成的微粒，其中，聚合物最好混有脂类，全氟化碳在体温下为气体。所述微粒以对增强超声波显像有效的剂量给患者给药，在心室的时间为大于５分钟和／或在心肌中为大于一分钟，剂量范围为０．０２５到８．０ｍｇ微粒／ｋｇ体重。剂量范围优选为０．０５到４．０ｍｇ微粒／ｋｇ体重。所述剂量配方一般是装在小瓶内提供。在一个典型的配方中，剂量配方由使用之前需用无菌水重新配制的干粉形成，具体而言：向装有干粉的小瓶或注射器内添加水，然后摇动以产生等渗的或等渗压的微粒悬浮液。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
一种提供增强超声对比图像的剂量配方，其包含微粒，所述微粒含有生物相容聚合物并包封有在体温下为气体的全氟化碳，　　　　其特征在于，当微粒通过静脉给药时，所述剂量配方包含足以在心室中提供大于五分钟的增强超声波图像或者在心肌中提供大于一分钟的增强超声波图像的微粒剂量。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

【专利技术属性】
技术研发人员：理查德沃勒维奇，霍华德伯恩斯坦，唐纳德E柴克林Ⅲ，茱丽斯常博，
申请(专利权)人：阿库斯菲尔公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]